medicamente

SPORANOX® Itraconazol

SPORANOX ® este un medicament pe bază de Itraconazol

GRUPUL TERAPEUTIC: Antimicotice de uz sistemic - derivați de triazol

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii SPORANOX ® Itraconazol

SPORANOX® este utilizat în clinica medicală pentru tratamentul micozelor superficiale și sistemice susținute de dermatofiți, mucegaiuri, drojdii și ciuperci sensibile la Itraconazol.

Mecanism de acțiune SPORANOX ® Itraconazol

SPORANOX ® este un medicament pe bază de Itraconazol, ingredient activ aparținând familiei de antifungice, care a înlocuit ketoconazolul în tratamentul miocoziilor, în special celor sistemice, pentru "spectrul larg de acțiune și pentru capacitatea de a nu inhibă producția suprarenală a corticosteroizilor, păstrând astfel caracteristicile hematologice ale pacientului.

De fapt, itraconazolul este absorbit în tractul gastro-intestinal, legând la proteinele plasmatice și ajungând la concentrații terapeutice staționare după aproximativ 4 zile de tratament.

Distrugerea bună între diferitele țesuturi, cu excepția tractului urinar inferior și a sistemului nervos central, permite ingredientului activ să efectueze o activitate antifungică largă care pătrunde în membranele plasmatice ale diferiților agenți patogeni și, în același timp, inhibă sinteza ergosterolului, o componentă cheie în structurarea membranei plasmatice.

Permeabilitatea membranelor mai mare, pe de o parte, și acumularea interferențelor metabolice, pe de altă parte, reduc energia și proprietățile biosintetice ale celulei, compromitând vitalitatea acesteia și împiedicând capacitățile sale proliferative.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

ITRACONAZOLO ȘI FUNGINA ENDOFTALMITĂ

Int Ophthalmol. 2012 21 decembrie.

Studiu care demonstrează modul în care utilizarea orală a Itraconazol nu poate garanta realizarea concentrațiilor terapeutice eficiente ale medicamentului la nivelul ocularului, fiind astfel puțin folosită în timpul endoftalmitei.

Efectul antitumor al? ITRACONAZOLO?

Oncolog. 2013 Jan 22.

Lucrări care demonstrează că tratamentul cu doze mari de itraconazol poate avea un efect antitumoral modest la pacienții cu cancer de prostată metastatic, dar poate provoca apariția reacțiilor adverse.

NOI SISTEME DE RELEASĂ A "ITRACONAZOLO" ȘI ÎMBUNĂTĂȚIREA EFICACITĂȚII BIOLOGICE ™

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653465.

O activitate foarte interesantă a farmacocineticii care demonstrează că îmbunătățirea proprietăților de absorbție a medicamentului, garantată de proiectarea unor noi sisteme de administrare, poate determina, de asemenea, o remisiune promptă a simptomatologiei în timpul Candidoză.

Metodă de utilizare și dozare

SPORANOX ®

Capsulele pentru administrare orală de 100 mg Itraconazol.

Doza, schema de dozare și durata tratamentului trebuie definite de către medic pe baza caracteristicilor patofiziologice ale pacientului și a severității imaginii sale clinice.

În general, sunt necesare terapii mai lungi în cazul infecțiilor fungice sistemice, pentru care durata tratamentului poate fi prelungită timp de mai multe luni.

Pentru a optimiza absorbția sistemică a medicamentului, se recomandă administrarea SPORANOX ® cu alimente, prin urmare imediat după mese.

Avertizări SPORANOX® Itraconazol

Utilizarea SPORANOX ® trebuie să fie în mod obligatoriu precedată de o examinare medicală atentă care vizează evaluarea stării clinice a pacientului, posibila prezență a contraindicațiilor la utilizarea medicamentului și, în mod clar, caracterul adecvat de prescripție.

Având în vedere diferitele studii publicate în literatura de specialitate, se recomandă o prudență maximă pentru utilizarea SPORANOX® la pacienții care suferă de boli cardiace, hepatice și renale, având în vedere capacitatea administrării Itraconazol sau agravarea imaginii clinice a pacientului., care determină apariția reacțiilor adverse relevante clinic.

Utilizarea SPORANOX ® a fost rareori asociată cu apariția tulburărilor de otorinolaringologie.

Utilizarea SPORANOX ® nu este, de asemenea, foarte potrivită pentru pacienții cu deficit de enzime de zaharoză-isomaltază, intoleranță la fructoză și sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză.

Se recomandă păstrarea medicamentului într-un loc răcoros și uscat, departe de copii

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Prezența în literatura de specialitate a studiilor care au documentat potențialele efecte toxice ale expunerii, chiar dacă accidentală, a Itraconazolului asupra fătului, extinde contraindicațiile menționate mai sus asupra sarcinii și perioadei de alăptare ulterioare.

Prin urmare, utilizarea SPORANOX ® în timpul sarcinii ar fi justificată doar în cazurile de risc crescut de viață, când beneficiile ar fi mai importante decât riscurile potențiale.

interacţiuni

Metabolizarea intensă a ficatului care caracterizează Itraconazol expune pacientul în terapia cu SPORANOX ® la numeroase interacțiuni medicamentoase, dintre care unele sunt relevante din punct de vedere clinic.

Mai exact:

  • Medicamentele care reduc aciditatea gastrică pot, de asemenea, să limiteze absorbția sistemică a Itraconazol.
  • Ingredientele active metabolizate de sistemul citocrom CYP3A4 pot determina modificări farmacocinetice care modifică atât eficacitatea biologică, cât și profilul de siguranță al medicamentului.

În lumina probelor de mai sus, este recomandabil să citiți cu atenție lista ingredientelor active contraindicate în timpul tratamentului cu Itraconazol, consultând întotdeauna medicul dumneavoastră.

Contraindicații SPORANOX ® Itraconazol

Utilizarea SPORANOX ® este contraindicată la pacienții care prezintă hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, la pacienții supuși terapiei farmacologice cu substanțe active metabolizate de către sistemul citocrom și la pacienții cu insuficiență hepatică, renală și cardiacă severă.

Efecte secundare - Efecte secundare

Tratamentul cu SPORANOX® poate expune pacientul la risc de dureri abdominale, greață, erupție cutanată și reacții de hipersensibilitate, astenie, mialgii și rareori insuficiență hepatică, renală și cardiacă.

notițe

SPORANOX ® este un medicament eliberat numai pe bază de rețetă.