SOLDESAM® Dexametazonă

SOLDESAM ® un medicament bazat pe dexametazonă

GRUPUL TERAPEUTIC: corticosteroizi nesociabili

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații SOLDESAM® Dexametazonă

SOLDESAM ® prin diferitele sale formulări este adecvat pentru tratamentul stărilor patologice caracterizate prin procese inflamatorii și alergice care necesită utilizarea de corticosteroizi.

Mecanismul de acțiune SOLDESAM® Dexametazonă

SOLDESAM ® este un medicament pe bază de hormoni "sintetici" aparținând categoriei de corticosteroizi.

Dexametazona, ingredientul activ al acestui medicament, este de fapt utilizată cu obiectivul terapeutic primar de a proteja diferitele districte și aparate de deteriorarea indusă de activarea proceselor inflamatorii locale și sistemice.

Mecanismul prin care dexametazona îndeplinește această funcție se datorează capacității sale de a modula sinteza proteinelor, cum ar fi inducerea expresiei proteinelor cum ar fi lipocortina, utilă pentru reprimarea activității fosfolipazei A2 și a mecanismelor descendente ulterioare responsabile de producerea de mediatori inflamatori cum ar fi tromboxani, leucotrieni, prostaglandine și prostacycline și, în același timp, inhibă sinteza proteică a anticorpilor, reducând numărul de limfocite circulante, eozinofile și bazofile.

Cu toate acestea, aceste și alte mecanisme biologice fac ca medicamentele corticosteroide să fie deosebit de eficiente din punct de vedere terapeutic, dar la fel de periculoase pentru numărul mare de reacții adverse.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. DESAMETASONE ȘI ARTRITEA SEPTALĂ

Adăugarea desemetazonei la terapia cu antibiotice pentru tratamentul artritei septice poate garanta deja o îmbunătățire a simptomatologiei în a patra zi de tratament, ceea ce se traduce printr-o reducere a duratei spitalizării în comparație cu terapia cu antibiotice în monoterapie.

2. DESAMETAZONE NOU DETERMINARE

Un studiu recent care demonstrează modul în care terapia cu dexametazonă poate juca un rol important în inducerea diferențierii celulare față de linia eritroidă. Creșterea precursorilor eritroizi ar putea reprezenta un efect terapeutic important și ar putea deschide noi studii pentru dexametazonă.

3. DESEMETAZON ȘI PAINTA POST-OPERATIVĂ

Luarea dexametazonei înainte de mastectomie sa dovedit a fi utilă în reducerea greației, vărsăturilor și durerii postoperatorii și îmbunătățirea semnificativă a prognosticului.

Metodă de utilizare și dozare

SOLDESAM ®

soluție injectabilă 4 mg flacoane de fosfat de sodiu de dexametazonă per ml;
Forte: soluție injectabilă de 8 mg de fosfat de sodiu dexametazonă pentru 2 ml;
Picături orale de 200 mg fosfat de sodiu dexametazonă per 100 ml de soluție;
Unguent de 200 mg fosfat de sodiu dexametazonă per 100 g de unguent.

Numeroasele și diversele formulări farmacologice planificate pentru SOLDESAM® măresc cu siguranța utilizările potențiale și dozele relative.

Alegerea formulării și a dozei aparține exclusiv medicului, după ce a evaluat cu atenție starea de sănătate a pacientului, imaginea sa clinică și după ce a definit obiectivele terapeutice care trebuie îndeplinite.

Avertismente SOLDESAM ® Dexametazonă

Terapia cu corticosteroizi necesită supraveghere medicală atât în faza de preparare a dozei, cât și în perioada ulterioară de tratament.

Acest lucru este deosebit de important în minimizarea riscurilor potențiale pentru sănătatea pacientului, în timp ce se susține eficacitatea terapiei.

O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care suferă de osteoporoză, manifestări neurologice și psihiatrice, diabet, hipertensiune arterială și boli cardiovasculare, având în vedere capacitatea dexametazonei de a agrava imaginea clinică relativă.

De asemenea, este util să rețineți că administrarea de medicamente cu corticosteroizi ar putea reduce efectul protector al imunizării terapiilor și, în același timp, crește riscul de infecții.

Multe reacții adverse la sistemul nervos, cum ar fi reducerea semnificativă a capacităților perceptive ale pacientului, ar putea face ca utilizarea mașinilor, conducerea autoturismelor și toate celelalte posibile activități care necesită un angajament intelectual periculos.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Deși profilul de siguranță al dexametazonei nu a fost încă definit atunci când este luat în timpul sarcinii, administrarea SOLDESAM ® pe toată perioada sarcinii și perioada de alăptare ulterioară trebuie efectuată numai în caz de necesitate reală și sub supraveghere strictă.

În acest caz, este necesar ca nou-născutul să fie supus testelor privind starea funcției suprarenale.

interacţiuni

Administrarea de anticonvulsivante, antibiotice, anticoagulante, bronhodilatatoare, antiacide și medicamente antiinflamatoare nesistematice poate altera caracteristicile farmacocinetice ale dexametazonei pe cale orală, necesitând ajustarea dozei.

Administrarea SOLDESAM® sub formă de unguent este mai sigură și fără interacțiuni clinice și farmacocinetice importante.

Contraindicații SOLDESAM ® Dexametazonă

SOLDESAM ® este indicat în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, în cazul tuberculozei active, ulcerului peptic, herpesului ocular simplex, infecțiilor fungice sistemice și psihozei.

Efecte secundare - Efecte secundare

Tratamentul pe termen lung cu medicamente corticosteroide, cum ar fi dexametazona, expune pacientul la numeroase efecte secundare foarte răspândite între diferite sisteme și sisteme.

Cel mai mare risc este în cursul terapiei "sistemice" cu corticosteroizi, chiar dacă administrarea topică și epicutanată poate, în special în cazul pansamentelor ocluzive, să urmeze efectele secundare ale terapiei sistemice.

Printre cele mai răspândite reacții adverse se numără cele ale sistemului cardiovascular cu apariția hipertensiunii și a insuficienței cardiace, a aparatului osteo-articular și muscular cu osteoporoză și miopatii, a sistemului nervos cu manifestări neurologice și psihiatrice, a gastro- enterică cu risc crescut de ulcere și leziuni ale mucoasei, alinierea endocrină și metabolică cu echilibrul de azot, carbohidrați și cu risc crescut de hipoadrenalism.

La acestea se adaugă manifestări dermatologice, în special frecvente după administrarea epicutanată de dexametazonă.