MEFOXIN ® Cefoxitina

MEFOXIN ® este un medicament pe bază de sare de sodiu cefoxitină

GRUPUL TERAPEUTIC: Antimicrobiene generale de uz sistemic - Cefalosporine

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii MEFOXIN ® Cefoxitina

MEFOXIN ® este indicat pentru tratamentul infecțiilor bacteriene susținute atât de bacterii sensibile la gram pozitive, cât și de cele sensibile la cefalosporinele negative.

Eficacitatea sa a fost demonstrată mai ales pentru infecțiile bacteriene gram negative, deosebit de rezistente la terapia cu antibiotice, responsabile de bolile chiar grave la pacienții imunocompromiși.

Mecanism de acțiune MEFOXIN ® Cefoxitina

Cefoxitina, ingredient activ al MEFOXIN®, este un antibiotic aparținând categoriei de cefamicină, din care provine din punct de vedere chimic și structural, aparținând familiei de cefalosporine de a doua generație.

Cefoxitina și, în general, cefalosporinele de a doua generație se caracterizează prin:

Un spectru larg de acțiune, eficace atât pe bacterii gram pozitive, cât și pe cele negative:
O stabilitate ridicată împotriva beta-lactamazelor plasmidice, enzimelor sintetizate de celulele bacteriene pentru a inactiva antibioticul beta-lactam reducând eficacitatea terapeutică;
Proprietăți farmacocinetice deosebit de avantajoase.

Din punct de vedere molecular în locul cefoxitin realizează acțiunea antibiotică prin inhibarea reacției transpeptidazei utile în formarea de reticulare între moleculele de peptidoglican, făcând astfel microorganismul special susceptibile la liza osmotică.

După administrarea parenterală, ingredientul activ, distribuit între diferitele țesuturi și fluide biologice, își exercită activitatea bactericidă în câteva minute, fiind apoi eliminat nemodificat pe cale renală.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. CEFOXYTINUL ÎN PROFILUL PRINCIPALELOR APENDICE ACUTE

Un pediatru Esp. 1997 Sep; 47 (3): 279-84.

Studiu care demonstrează că tratamentul cu cefoxitină poate fi eficient și sigur în controlul simptomelor și reducerea infecției în timpul apendicitei acute la copii și adolescenți.

2. MODIFICAREA EFICACITĂȚII CEFOXTINULUI LA TRATAMENTUL BOLILOR INFLAMMATORII PELVICE

Infect Dis Obstet Gynecol. 1997; 5 (5): 319-25.

Lucrare care demonstrează eficacitatea parțială a cefoxitinei în tratamentul bolilor pelvine inflamatorii, chiar și atunci când este susținută de microorganisme patogene. Din păcate, eficacitatea terapeutică estimată la aproximativ 56% dintre pacienții tratați este adesea combinată cu efecte secundare importante datorate unor doze deosebit de mari.

3. MECANISMELE CECOXEXINEI ȘI MOLECULARE ALE TERAPIEI ANTIBIOTICE

Acta Med Port. 1993 Oct; 6 (10): 467-71.

Un studiu datat care investighează eficacitatea cefoxitinei în tratamentul infecțiilor cauzate de bacteriile anaerobe. Identificarea unui model molecular ar putea fi utilă pentru înțelegerea mecanismelor terapeutice și a aplicațiilor clinice conexe.

Metodă de utilizare și dozare

MEFOXIN®

Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă de 1 g - 2 g cefoxitină.

Doza și momentul administrării trebuie stabilite în mod necesar de către medicul dumneavoastră pe baza caracteristicilor fiziopatologice ale pacientului, a severității imaginii clinice și, eventual, în prezența unor condiții incompatibile cu terapia.

Administrarea MEFOXIN ® se poate face intramuscular, în acest caz ar fi oportună utilizarea soluției care conține lidocaină sau intravenos, care necesită supravegherea personalului sanitar competent.

Dozările pot varia de la 3 până la 12 grame de cefoxitină zilnică, împărțite în 3 până la 4 doze diferite, în funcție de complexitatea bolii în curs de desfășurare.

Avertismente MEFOXIN ® Cefoxitina

Utilizarea MEFOXIN ® necesită în mod necesar supravegherea unui medic competent, având în vedere efectele secundare potențiale asociate tratamentului și necesitatea ajustării dozelor utilizate în condițiile fiziopatologice ale pacientului.

Monitorizarea periodică a parametrilor funcției renale și hepatice ar fi de asemenea utilă pentru evitarea apariției unor reacții adverse potențial grave.

Utilizarea cefoxitinei trebuie de asemenea să fie precedată de izolarea microorganismului și de identificarea, prin antibiogramă, a sensibilității la cefamicină.

Utilizarea în adaptarea acestui medicament ar putea duce, de fapt, la răspândirea microorganismelor rezistente la terapia cu antibiotice, complicând rezultatele bolii.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Având în vedere absența studiilor capabile să testeze profilul de siguranță al cefoxitinei asupra fătului, ar fi recomandabil să se limiteze utilizarea MEFOXIN ® în timpul sarcinii la cazurile de necesitate reală și întotdeauna sub supraveghere medicală strictă.

Aceste măsuri de precauție trebuie, de asemenea, să fie menținute în faza următoare a alăptării, având în vedere tendința de acumulare a cefoxitinei în laptele matern

interacţiuni

Pacienții care iau MEFOXIN® trebuie să se consulte cu medicul înainte de a lua alte substanțe active.

Trebuie să se acorde o atenție deosebită administrării concomitente de cefoxitină și alte medicamente potențial nefrotoxice, având în vedere riscul crescut de leziuni tubulare și glomerulare.

AINS, cum ar fi acidul acetilsalicilic și fenilbutazona, ar putea crește concentrațiile plasmatice ale cefoxitinei prin modificarea proprietăților sale terapeutice și a profilului său de siguranță.

Contraindicații MEFOXIN ® Cefoxitina

Utilizarea MEFOXIN ® este contraindicată la pacienții hipersensibili la peniciline și cefalosporine sau la excipienții lor, precum și la lidocaină (prin administrare intramusculară).

Efecte secundare - Efecte secundare

Cefoxitina este o substanță activă care este în general bine tolerată și nu are efecte secundare.

Cu toate acestea, în special la pacienții predispuși sau după o terapie deosebit de intensă și de lungă durată, administrarea MEFOXIN ® poate conduce la apariția:

Greață, vărsături și diaree;
Afecțiuni tubulare și glomerulare însoțite de anomalii urinare și proteinurie;
Anemie hemolitică, neutropenie, leucopenie și mieloinhibitie;
Hipertransaminazemia și hiperbilirubinemia;
Letargie, spasme, convulsii și diverse simptome neurologice;
Angioedem, prurit, urticarie, bronhospasm, hipotensiune arterială și șoc anafilactic.