LIVIN ® - Ranitidină

LIVIN ® este un medicament pe bază de clorhidrat de ranitidină

GRUPUL TERAPEUTIC: Antacide, antiemetice și anti-ulcer peptic - H2 antagonist

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații LIVIN ® - Ranitidină

LIVIN ® este indicat în tratamentul tuturor patologiilor susținute de secreția gastrică crescută, cum ar fi ulcerul duodenal, ulcerul gastric benign, ulcerul recidivant, esofagita de reflux, gastrită, duodenita și sindromul Zollinger-Ellison.

Mecanismul de acțiune LIVIN ® - ranitidină

LIVIN ® este un medicament bazat pe ranitidina, un antagonist al receptorilor H2 histaminici, utilizat pe scară largă în domeniul clinic pentru tratamentul patologiilor hipersecretorii gastrice.

Activitatea sa terapeutică marcată se datorează, în principal, capacității de a lega și inhiba receptorii de histamină H2 exprimată în principal de celulele parietale ale mucoasei gastrice și parțial responsabilă pentru secreția clorropropetică atât în starea de repaus cât și în urma stimulării induse de alimente sau de gastrin .

De fapt, această terapie are ca rezultat o reducere a volumului sucului gastric, reducerea secreției de acid și controlul secundar al secreției de pepsină, protejând astfel mucoasa gastrică de stimulul inflamator indus de hipersecreție.

Proprietățile farmacocinetice bune ale Ranitidinei îi permit, de asemenea, administrarea orală, cu un metabolism hepatic foarte modest și eliminarea în consecință a medicamentului, în principal prin rinichi, prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

UTILIZAREA RANITIDINULUI ÎN VÂRSTA PEDIATRICĂ

Br J Clin Pharmacol. 2013 mai, 75 (5): 1265-76.

Un studiu foarte recent, care, având în vedere riscurile asociate cu terapia neonatală cu ranitidină, dar în același timp necesitatea utilizării în anumite cazuri, definește protocoale terapeutice personalizate bazate nu numai pe greutatea nou-născutului, ci și pe riscul apariției unor afecțiuni clinice grave, cum ar fi insuficiență cardiacă.

ACȚIUNEA PROFETICĂ A RANITIDINULUI

Saudită J Anaesth. 2011 Jan; 5 (1): 67-72. doi: 10.4103 / 1658-354X.76508.

Un studiu clinic interesant care demonstrează că ranitidina poate fi mai eficace decât pantoprazolul în reducerea acidității pH-ului gastric, controlând astfel frecvența pneumopatiilor anormale și ingestiilor în special în fazele postoperatorii.

RANITIDIN ȘI SÂNGEREA CU ULCERA GASTRIC

Aliment Pharmacol Ther. 2009 Mar 1; 29 (5): 497-507. doi: 10.1111 / j.1365-2036.2008.03904.x. Epub 2008 Nov 27.

Studiu care demonstrează buna eficacitate a Ranitidină, similară celei observate pentru pantoprazol, în reducerea riscului de reemergență la pacienții cu ulcer gastric.

Metodă de utilizare și dozare

LIVIN®

Tablete pentru administrare orală de 150 - 300 mg clorhidrat de ranitidină.

Schema terapeutică preconizată pentru utilizarea LIVIN ® trebuie definită de către medicul dumneavoastră pe baza unor caracteristici ale pacientului cum ar fi:

Vârsta și starea generală de sănătate;
Severitatea imaginii clinice existente;
Gradul funcției renale și hepatice;
Obiective terapeutice.

Pentru a reduce efectele secundare potențiale legate de administrarea orală de Ranitidină, se recomandă administrarea medicamentului, de preferință pe un stomac plin.

Avertismente LIVIN ® - Ranitidină

Utilizarea LIVIN ® trebuie în mod necesar să fie precedată de un examen medical specializat nu numai pentru a evalua adecvarea prescripției în ceea ce privește raportul cost / beneficiu, ci și pentru a evalua posibila prezență a unor situații patologice, cum ar fi patologiile maligne. a stomacului, ale căror simptome ar putea fi mascate de Ranitidină, întârziind astfel momentul diagnosticului fundamental.

O atenție deosebită la administrarea de LIVIN® ar trebui, de asemenea, necesară pentru pacienții care suferă de boli hepatice și renale, în care caracteristicile farmacocinetice ale Ranitidinei sunt potențial compromise într-o asemenea măsură încât să crească semnificativ riscul reacțiilor adverse.

De asemenea, este recomandabil să solicitați supravegherea medicului dumneavoastră în timpul întregului proces terapeutic.

Se recomandă păstrarea medicamentului la îndemâna copiilor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Abilitatea Ranitidine de a traversa bariera placentară și filtrul mamar, combinată cu absența studiilor capabile să caracterizeze complet profilul de siguranță al ingredientului activ pentru sănătatea fătului, extinde, în general, contraindicațiile menționate anterior la utilizarea LIVIN®, de asemenea, sarcina și perioada de alăptare ulterioară.

interacţiuni

Dovezile științifice din literatură arată că, pentru a evita efectele secundare neplăcute, pacientul care primește LIVIN® trebuie să acorde o atenție deosebită ipotezei contextuale a:

Antiacidele, având în vedere capacitatea lor de a reduce absorbția intestinală a Ranitidinăi;
Diazepam, propanolol, teofilină și lidocaină, a căror metabolizare ar putea fi influențată de acțiunea inductivă asupra sistemelor citocromului de ranitidină;
Au fost eliminate medicamentele cu eliminare ulterioară, a căror cinetică de eliminare ar putea fi îmbunătățită în continuare de Ranitidină, cu o reducere consecutivă a efectelor terapeutice potențiale.

Contraindicații LIVIN ® - Ranitidină

Utilizarea LIVIN ® este contraindicată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi sau la alte molecule legate în mod structural.

Efecte secundare - Efecte secundare

Utilizarea LIVIN ®, mai ales atunci când este prelungită în timp, poate duce la reacții adverse minore, cum ar fi constipație, greață, vărsături, diaree și durere abdominală.

Din fericire, reacțiile adverse cele mai relevante din punct de vedere clinic, caracterizate prin modificări ale sistemului nervos și reacții de hipersensibilitate la substanța activă, sunt mai rare.