MUCOSOLVAN® Ambroxol

MUCOSOLVAN® este un medicament pe bază de clorhidrat de ambroxol

GRUPUL TERAPEUTIC: Mucolitici

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN® este indicat în tratamentul bolilor respiratorii acute și cronice caracterizate prin mucus gros și vâscos.

Mecanism de acțiune MUCOSOLVAN® Ambroxol

Ambroxol, ingredientul activ al MUCOSOLVAN®, este o moleculă derivată de la predecesorul său Bromexina și are multe activități biologice care îl fac deosebit de potrivit pentru tratamentul bolilor respiratorii.

În primul rând, proprietățile farmacocinetice ale Ambroxol permit o absorbție rapidă gastrointestinală și o distribuție predominantă la nivelul bronhopulmonar, permițând astfel ingredientului activ să-și desfășoare activitatea terapeutică la acest nivel, îmbunătățind atât clearance-ul mucociliar, cât și compoziția chimică a mucusului în sine. făcând-o mai fluidă, prin urmare, mai ușor de expectorat.

La acțiunea terapeutică de mai sus se adaugă antioxidantul și antiinflamatorul care permit ingredientului activ să protejeze mucoasa respiratorie de stimulii dăunători prezenți în aceste condiții.

Odată ce activitatea sa este finalizată, în general, după un timp de înjumătățire de aproximativ 10 ore, Ambroxol, în urma unui metabolism hepatic care determină glucoronarea acestuia, este eliminat în principal pe cale renală.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

AMBROXOL ÎN BOLILE POLONARE CURENTE CROTICE

Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Studiu clinic care demonstrează modul în care utilizarea pe termen lung a Ambroxol poate fi eficientă în reducerea re-exacerbării simptomelor respiratorii severe la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică, îmbunătățind astfel calitatea vieții acestor pacienți.

AMBROXOLO INDUCE PRODUCȚIA DE SURFACTANT

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 Feb 15; 203 (1): 27-35.

Studiu molecular care evaluează abilitatea Ambroxolului de a remodula capacitățile biosintetice ale pneumococilor de tip al doilea, inducând expresia genelor implicate în sinteza surfactantului. Acest mecanism de acțiune este una dintre activitățile-cheie în tratamentul cu Ambroxol.

ANEMIA EMOLITĂ INDUSTRATA DE AMBROXOL

Rev Med Interne. 2006 Oct; 27 (10): 797-8. Epub 2006 iunie 2.

Raport de caz denunțând declanșarea anemiei hemolitice la un pacient de 68 de ani tratat cu Ambroxol, în care sa dezvoltat o reacție IgA mediată.

Metodă de utilizare și dozare

MUCOSOLVAN®

Tablete de 30 mg de clorhidrat de ambroxol;

75 mg capsule cu eliberare prelungită de clorhidrat de ambroxol;

Supozitoare de 30 - 60 mg clorhidrat de ambroxol;

0, 3% sirop de clorhidrat de ambroxol.

Alegerea formatului și a dozei de Ambroxol care trebuie utilizată este responsabilitatea medicului după evaluarea condițiilor generale de sănătate ale pacientului și a gravității imaginii sale clinice.

În general, la adulți, utilizarea zilnică de 90 mg de clorhidrat de ambroxol, împărțită în 3 administrări diferite, este eficientă în câteva zile de tratament pentru a asigura o remisiune promptă a simptomelor.

Avertismente MUCOSOLVAN® Ambroxol

Utilizarea MUCOSOLVAN® trebuie precedată de o examinare medicală atentă pentru a evalua atât caracterul adecvat, cât și posibila prezență a unor condiții potențial incompatibile sau periculoase pentru administrarea simultană a Ambroxol.

Mai precis, bolile hepatice și renale, boala ulcerului peptic, dificultatea de a respira și dificultatea de expectorare sunt câteva din condițiile clinice demne de remarcat pentru care utilizarea Ambroxol ar putea fi potențial problematică.

În cazuri foarte rare, au fost observate reacții adverse relevante clinic din cauza hipersensibilității la substanța activă, care necesită suspendarea terapiei.

MUCOSOLVAN în comprimate conține lactoză, prin urmare, aportul său nu este foarte indicat la pacienții care suferă de intoleranță la galactoză, deficit de enzima lactază și sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Contraindicațiile menționate anterior privind utilizarea MUCOSOLVAN® se extind și la sarcină și la următoarea perioadă de alăptare, având în vedere capacitatea Ambroxolului de a traversa bariera placentară și filtrul de sân, expunându-se la concentrații relevante pentru făt și nou-născut.

interacţiuni

Deși interacțiunile medicamentoase relevante din punct de vedere clinic nu sunt cunoscute, trebuie amintit că Ambroxol ar putea crește concentrația anumitor antibiotice în secrețiile bronhopulmonare și în salivă, fără a compromite eficacitatea clinică.

Contraindicații MUCOSOLVAN® Ambroxol

Utilizarea MUCOSOLVAN® este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, la pacienții cu ulcer gastro-duodenal, la pacienții cu boală hepatică și renală severă și la pacienții mici cu vârsta sub 2 ani.