definiție
Polimiozita este o boală rară caracterizată prin inflamația mușchilor, ceea ce demonstrează, în unele cazuri, o severă dezactivare.
Cauzele care stau la baza acestei afecțiuni nu au fost încă identificate cu precizie, dar se suspectează că poate apărea o reacție autoimună la persoanele sensibile genetic. Mai mult, nu este exclus faptul că unele infecții și neoplaziile maligne acționează ca declanșatoare.
Polimiozita tinde să apară mai frecvent între 40 și 50 de ani și este mai frecventă la femei.
Modificat de pe site-ul: www.mda.org
Simptomele și cele mai frecvente semne *
- Aritmie
- astenie
- Atrofia și paralizia musculară
- palpitații
- disfagie
- disfonia
- Dureri ale articulațiilor
- Dureri musculare
- edem
- eritem
- febră
- Umflarea articulațiilor
- slăbiciune
- Livedo Reticularis
- Nod în gât
- Pierdere în greutate
- rabdomioliza
- reumatism
- Raynaud sindromul
Direcții suplimentare
Polimiozita poate să apară acut sau progresiv, cu diferite grade de inflamație.
Această afecțiune patologică se caracterizează prin slăbiciune marcată a musculaturii (care implică în principal umeri, brațe și coapse), mialgii și senzație generală de oboseală. Pacienții pot avea dificultăți în a-și ridica brațele deasupra umerilor, de a urca pe scări și de a sta în poziție verticală.
Hipotensiunea musculară poate progresa în săptămâni sau luni. De obicei, mușchii mâinilor, picioarelor și feței sunt afectați într-o măsură mai mică; implicarea faringelui, a esofagului superior și ocazional inimii, stomacului sau intestinului poate compromite funcțiile acestor organe.
În polimiozită se poate produce și sindromul Raynaud, dificultăți la înghițire (disfagie) și vorbire (disfonie) și tulburări sistemice (în special febră și scădere în greutate). Implicarea articulară induce poliartrita și artrita, adesea asociate cu tumefacție și efuziune.
Uneori, polimiozita este asociată cu erupție cutanată (dermatomiozită). Insuficiența cardiacă, mai puțin frecventă, are loc cu palpitații, tulburări de ritm și, rareori, insuficiență cardiacă.
Diagnosticul se bazează pe rezultatele electromiografiei și biopsiei, care prezintă anomalii legate de distresul muscular. În special, examenul histologic evidențiază starea inflamatorie a țesutului muscular, cu infiltrate limfocitare, degenerare și necroză a miofibrililor.
Tratamentul polimiozitei poate include terapia fizică și administrarea de corticosteroizi, uneori asociate cu imunosupresoare sau imunoglobuline intravenoase. Alte posibilități terapeutice sunt în prezent testate.
