Gliomul optic este o tumoare cerebrală primară, care provine din celulele sistemului nervos central (astrocite, oligodendrocite, celule ependimale și celule microglia) situate în apropierea unuia dintre cei doi nervi optici.
Nervii optici - care constituie a doua pereche de nervi cranieni - transmit informații vizuale, provenind din celulele ganglionare retiniene (situate în partea inferioară a globului ocular), până la cortexul vizual plasat pe lobul occipital (regiunea creierului dedicată procesării stimulilor electric în imagini vizuale).
Gliomul optic - de asemenea, numit pentru motive evidente gliomul nervului optic - de obicei derivă dintr-o modificare genetică a unui astrocit. Tumorile cerebrale astrocytice se numesc astrocitoame, astfel încât majoritatea gliomelor nervului optic sunt astrocitoame.
GRADO IE GRADO II ASTROCITOMIS
Ca astrocitoame, gliomul optic poate avea caracteristicile unei tumori cerebrale de grad I (astrocitom pilocitic) sau de gradul II (astrocitom difuz).În ambele cazuri, puterea lor de creștere este scăzută, deci nu se infiltrează foarte mult.
Pentru a le distinge este modul în care sunt prezentate: un gliom optic al tipului de astrocitom pilocitar este o masă tumorală în sine ; un gliom optic al tipului de difuzat astrocitom este o tumoare dispersată în masa creierului sănătoasă rămasă.
BOLI SUSPENDATE ȘI EPIDEMIOLOGIE
Gliomul optic este o tumoare cerebrală cea mai frecventă la copii, în special la cei sub 10 ani.La adulți este destul de rar.
20-30% dintre pacienții cu gliomul optic sunt, de asemenea, bolnavi de neurofibromatoză de tip 1 . Neurofibromatoza de tip 1 este o boală genetică, aproape întotdeauna moștenită, care provoacă apariția a numeroase neoplasme în sistemul nervos.Neoplasmele sunt de obicei benigne, dar pot deveni maligne .
