Trombocitoza - cauze și simptome

definiție

Trombocitoza este creșterea numărului de trombocite circulante comparativ cu rata normală. Această afecțiune poate fi observată în timpul sindroamelor mieloproliferative (cum sunt policitemia vera și trombocitopenia esențială) și diferite boli hematologice (inclusiv leucemie mieloidă cronică, anemie sideropenică și mielodisplazie).

Trombocitoza poate fi secundară bolilor inflamatorii acute (de exemplu boli infecțioase, alergii, boala Kawasaki și unele vasculite) și cronice (artrita reumatoidă, enteropatia cronică, granulomatoza Wegener, sarcoidoza, osteomielita, osteoporoza și tuberculoza).

Alte cauze includ afecțiuni asplenice (inclusiv splenectomie și tromboză splenică), hemoragii traumatice acute, coagulopatii, hemoliză în anemii hemolitice congenitale sau dobândite, poliglobulă secundară bolii renale sau cardiace și necroză tisulară din fracturi osoase, intervenții chirurgicale sau infarcte de de organe.

Trombocitoza se regăsește și în anumite stări patofiziologice, cum ar fi hipoxia, exercițiile fizice intense, stresul postoperator, ovulația, sarcina și puerperium. Mai mult, există forme familiale congenitale datorate mutațiilor genei trombopoietinei și a receptorului acesteia.

Trombocitoza poate fi uneori asociată și cu neoplazia, cum sunt limfoamele, mezotelioamele și carcinoamele plămânului, stomacului, sânului și ovarului.

În prezența trombocitozelor, funcția plachetară este în general normală și nu crește riscul complicațiilor trombotice și / sau hemoragice, cu excepția cazurilor în care pacienții nu suferă de boli arteriale severe sau se află într-o stare de imobilizare prelungită. Tratamentul stării patologice care stau la baza arată de obicei numărul de trombocite în normă.