CEFAM® Cefamandolo

CEFAM® este un medicament bazat pe sare de sodiu Cefamandolo nafat

GRUPUL TERAPEUTIC: Antimicrobiene generale de uz sistemic - Cefalosporine

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM® este utilizat în setul clinic pentru tratamentul infecțiilor bacteriene grave susținute de microorganismele gram-negative negative rezistente la penicilină.

Eficacitatea terapeutică ridicată a acestui antibiotic permite utilizarea acestuia și în infecțiile oportuniste la pacienții defecți.

Mecanismul de acțiune CEFAM® Cefamandolo

Cefamandolul, ingredientul activ al CEFAM ®, este un medicament beta-lactam aparținând categoriei de cefalosporine de a doua generație.

Administrate parenteral, acestea ajung rapid în fluxul circulator, distribuindu-se astfel în diferitele țesuturi unde își desfășoară activitatea terapeutică.

Difuzibilitatea ridicată prin structurile organice permite cefamandolo-ului să se întâlnească foarte curând cu liza inductivă a țintă, în general pentru șocul osmotic.

De fapt, acest antibiotic, prin inhibarea reacției de transpeptidare, util pentru a conecta moleculele peptidoglican împreună, împiedică structura peretelui bacterian, făcând astfel microorganismul deosebit de sensibil la gradientul osmotic și favorizând liza.

Prezența grupărilor chimice din jurul inelului betalactamic dă acestor ingrediente active o rezistență naturală împotriva acelor enzime bacteriene, cunoscute ca beta-lactamaze, capabile să deschidă inelul menționat mai sus, compromitând activitatea biologică a antibioticului și, în mod inevitabil, eficacitatea sa terapeutică.

Persistând în circulație timp de aproximativ 6 ore, luând în considerare un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 30 de minute, cefamandusul este eliminat deoarece este prin urină.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. CEFAMANDOLUL ÎN PREVENIREA ENDOCARDIILOR BACTERIALE

J Infect Dis. 1998 Jan; 177 (1): 146-54.

Lucrări experimentale care demonstrează eficacitatea cefamandusului în profilaxia endocarditei susținute de Staphilococcus Auresus, rezistente la meticilină, reducând formarea de vegetații potențial patogene.

2. CEFAMANDOL ÎN PREVENIREA INFECȚIILOR CHIRURGICE

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 Oct; 13 (10): 793-6.

Studiu care demonstrează că terapia antibiotică cu cefamandos poate fi eficientă în reducerea complicațiilor asociate cu suprapunerea infecțiilor bacteriene la pacienții aflați în tratament chirurgical ortopedic.

3.TOPUL ÎN PROCESAREA POLONIILOR ACTUALE ÎN COMUNITATE

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 Apr; 13 (4): 293-8.

În acest studiu, sa demonstrat că cefamandlo este eficient în reducerea simptomatologiei și încărcăturii bacteriene la pacienții spitalizați cu pneumonie comunitară, demonstrând astfel eficacitatea sa în tratamentul infecțiilor oportuniste la pacienții defibili.

Metodă de utilizare și dozare

CEFAM ®

Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă de 1 g cefamandol.

Deoarece terapia cu CEFAM® este o terapie cu conținut ridicat de specialitate, utilă în special pentru tratamentul acelor infecții grave susținute de microorganisme deosebit de rezistente, este necesar ca dozele și schema relativă de asumare să fie stabilite de către medicul competent după evaluarea atentă a stării a stării de sănătate a pacientului, severitatea imaginii clinice și posibila prezență a unor afecțiuni incompatibile cu terapia.

Intervalul terapeutic cuprins între 0, 5-2 g administrat la fiecare patru până la opt ore ar trebui să poată efectua activitate antibiotică în majoritatea bolilor infecțioase documentate.

Administrarea de cefalee intravenoasă trebuie supravegheată de personalul medical instruit.

Avertismente CEFAM® Cefamandolo

Terapia cu CEFAM ® trebuie supravegheată de către medicul dumneavoastră pentru a reduce apariția efectelor secundare severe, păstrând în același timp eficacitatea terapeutică maximă.

O atenție deosebită ar trebui acordată pacienților vârstnici și nefropatici, având în vedere concentrațiile sistemice ridicate în mod obișnuit atinse de ingredientul activ în cazurile de mai sus.

Aceleași precauții ar trebui menținute la pacienții cu antecedente de reacții adverse la medicament.

Tratamentul cu antibiotice trebuie în mod necesar să fie acordat cu prudență și atenție, nu numai pentru a limita incidența efectelor secundare, ci și pentru a limita cât mai mult posibil răspândirea tulpinilor bacteriene rezistente la medicamente.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Utilizarea CEFAM ® în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare trebuie să aibă loc numai în caz de necesitate reală și trebuie supravegheată cu atenție de către medicul dumneavoastră.

Studiile prezente în literatura de specialitate nu permit încă să caracterizeze complet profilul de siguranță pe fătul cefamandului în timpul sarcinii.

interacţiuni

Pacientul care urmează terapia cu CEFAM® trebuie să aibă grijă deosebită, necesitând întotdeauna consultații medicale, la administrarea contextuală de potențiali ingredienți activi nefrotoxici, capabili să sporească leziunile renale induse de cefalosporine.

Contraindicatii CEFAM ® Cefamandolo

Utilizarea CEFAM este contraindicată la pacienții hipersensibili la peniciline și cefalosporine sau la excipienții lor, precum și la lidocaină (prin administrare intramusculară).

Efecte secundare - Efecte secundare

Deși tratamentul cu cefalosporine este, în general, bine tolerat și fără efecte secundare specifice, administrarea CEFAM®, în special dacă este efectuată la doze mari sau prelungită în timp, poate determina apariția:

Reacții gastroenterice, cum ar fi greața, vărsăturile și diareea;
Tulburări renale cum ar fi leziunile tubulare și glomerulare însoțite de anomalii urinare și proteinurie;
Reacții hematologice cum ar fi anemia hemolitică, neutropenie, leucopenie și mieloinhibitie;
Deteriorarea hepatică observată în cazul hipertransaminazemiei și hiperbilirubinemiei;
Letargie, spasme, convulsii și diverse simptome neurologice;
Reacții alergice incluzând angioedem sever, prurit, urticarie, bronhospasm, hipotensiune arterială și șoc anafilactic.