Neomendelismul este studiul fenomenelor care modifică transmiterea și manifestarea caracteristicilor ereditare cu privire la claritatea schematică a legilor lui Mendel.
Caracterele alese de Mendel pentru experimentele sale au fost diallelici, segregate independent și au prezentat fenomenul dominanței. Dacă Mendel ar fi ales alte personaje, probabil că ar fi găsit și enunțat diferite legi.
INSTRUMENTUL INTERMEDIAR
Dacă, în locul culorii mazărelor, Mendel o studia pe cea a lui Mirabilis jalapa, "frumoasa pe timp de noapte", prima lege a geneticii ar fi fost legea moștenirii intermediare. În acest caz, de fapt, heterozygotele au o culoare intermediară între cele ale homozigotelilor. Prin trecerea soiurilor roșii cu soiuri albe, se obțin toate persoanele cu culoarea roz; trecând între ele, există un raport 1: 2: 1 în F2, adică 25% roșu, 50% roz, 25% alb. Cunoscând deja mecanismul, știm că acestea sunt proporțiile dintre cele două tipuri de homozigote și heterozygote.
Din punct de vedere al fenotipului heterozygos, se poate presupune că fiecare dintre cele două alele contribuie parțial, de exemplu, prin sintetizarea enzimelor pentru pigmentul roșu și cu pigment alb pornind de la o substanță precursoare comună: cei doi pigmenți, amestecați, dau culoare intermediar.
CARACTERISTICI ADITIVI ȘI POLIMERI
Dacă Mendel ar fi studiat culoarea pielii umane, mai degrabă decât cea a mazărelor, ar fi avut multe dificultăți în a formula o lege simplă.
Din multe cercetări ulterioare se pare că culoarea pielii noastre (în afară de influențele de mediu, cum ar fi expunerea la soare) are o variabilitate continuă, datorită concursului de cel puțin 4 sau poate până la 9 gene diferite.
În variabilitatea discontinuă (ca și în cazul alternativei galbene sau verzi verzi) legile mendeliene găsesc o aplicare directă, dar în variabilitatea continuă este nevoie de un alt raționament statistic.
În cazul în care mai multe perechi alelice contribuie la determinarea unui caracter în fenotip, în fiecare pereche putem presupune că avem o alelă favorabilă și nefavorabilă. Deoarece presupunem că fiecare pereche segregă independent, fiecare individ poate avea una sau alta aleatorie pentru fiecare pereche. Că toate alelele favorabile sunt găsite accidental împreună într-o persoană va fi extrem de puțin probabil, deoarece este puțin probabil ca prin aruncarea de 9 ori în aer, unul are de 9 ori capul. Același lucru este valabil și pentru contrariul, în timp ce probabilitatea situațiilor intermediare va fi maximă.
Acest lucru poate fi exprimat prin a spune că combinațiile de perechi de n de factori alternativi sunt exprimate prin formula (a + b) n, unde coeficienții termenilor individuali (adică frecvențele respective ale combinațiilor unice ale factorilor favorabili și nefavorabili), în dezvoltarea puterea binomului, sunt date de rândul corespunzător al așa-numitului triunghi Tartaglia. Este o așa-numită distribuție în formă de clopot, delimitată de curba Gauss.
Un monomer este definit ca un personaj reglat de o singură genă (adică prin două sau mai multe alele care pot ocupa alternativ un anumit locus, adică o anumită întindere a unui cromozom specific), ca în experiențele lui Mendel, în timp ce se numește polimerie atunci când un personaj este reglată de mai multe gene plasate în diferite loci.
POLIALLELIA
Un caracter monomer nu este neapărat dialectic. Dacă alelele alternative pentru un singur locus sunt mai mult de două, ele pot interacționa în diferitele heterozygote. Un astfel de caz va fi găsit, de exemplu, pentru cele trei alele din locusul grupului sanguin al sistemului AB0, în care homozigotele celor trei alele au un fenotip A, B și 0, dar în heterozygote A și B sunt dominante peste 0, în timp ce heterozigot AB are codominanța. În mod natural, în cazul polileleliilor, formularea matematică va fi mai complexă, iar numărul de genotipuri și fenotipuri va crește.
codominance
Se spune că două alele sunt codominante atunci când fiecare determină rezultatul fenotipic respectiv atât în homozigot cât și în heterozygote. Acesta este exact cazul heterozigotelilor AB (pentru a cita exemplul grupurilor de sânge). Conceptul poate fi reprezentat prin gândirea că fiecare dintre cele două alele induce o modificare enzimatică separată a unei substanțe precursoare: cele două structuri rezultate nu interacționează și nici nu sunt excluse, astfel încât ambele să apară în fenotipul heterozygos. În realitate, codominanța și moștenirea intermediară sunt două manifestări diferite ale aceluiași fenomen, denumit și dominanță incompletă.
pleiotropy
Polimerizarea (participarea mai multor gene la determinarea aceluiași caracter fenotipic) nu trebuie confundată cu pleiotropia, care constă în multitudinea manifestărilor fenotipice ale aceleiași gene.
De fapt, pleiotropia poate fi considerată a fi datorată faptului că enzima condiționată de o singură genă controlează o reacție care interferează cu multe alte reacții (cuplate, în amonte sau în aval), care la rândul lor manifestă modificările respective în fenotip .
Editat de: Lorenzo Boscariol
