KESTINE ® - Ebastină

KESTINE ® este un medicament bazat pe Ebastine

GRUPUL TERAPEUTIC: Antihistaminice pentru uz sistemic - antagonist H1

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii KESTINE ® - Ebastina

KESTINE ® este indicat pentru tratamentul simptomatic al bolilor alergice cum ar fi rinita alergică, conjunctivita alergică și urticaria idiopatică cronică.

Mecanismul de acțiune KESTINE ® - ebastină

Activitatea anti-histamină a KESTINE® este garantată de prezența ingredientului său activ Ebastine, numărat în rândul antagoniștilor receptorilor H1 de a doua generație, caracterizat prin efectele reduse asupra sistemului nervos central, prin urmare printr-o tolerabilitate mai mare decât predecesorii săi de prima generație.

Această diferență se datorează incapacității lui Ebastine de a traversa bariera hemato-encefalică, producând efectele sale la nivel nervos și legând numai receptorii de histamină cu afinitate ridicată, reducând, de asemenea, potențialul anticholinergic, adesea asociate cu tulburări cardiovasculare majore.

Acest mecanism permite ebastinei să exercite o acțiune importantă la nivel respirator și cutanat, reducând permeabilitatea vasculară a capilarelor perivenulare cu acțiunea edemigenică consecutivă și controlând posibilele bronhospasme induse de activarea receptorilor histaminici prezenți pe mușchiul neted. bronșic.

Totul este facilitat, de asemenea, de proprietățile farmacocinetice avantajoase, care permit ca ingredientul activ luat de os, să atingă rapid concentrațiile farmacologic active și să mențină activitatea antihistaminică timp de mai multe ore după suspendarea terapiei.

Ebastina, după un metabolism intensiv primul trecere și după ce a efectuat acțiunea terapeutică, este eliminată în principal pe cale renală.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

EBASTINĂ ȘI CAPACITATEA VENTILATORĂ

Alergia astmului Proc. 2007 Sep-Oct; 28 (5): 578-81.

Studiu care demonstrează modul în care tratamentul cu Ebastine poate îmbunătăți semnificativ fluxul respirator nazal, asigurând o acțiune decongestionantă semnificativă la pacienții cu rinită alergică persistentă.

EBASTINUL ÎN TABLETE SOLUBILE ȘI EFICACITATEA TERAPEUTICĂ

Clin Ther. 2007 May, 29 (5): 814-22.

Activitatea efectuată pe persoane sănătoase non-atopice cu intenția de a caracteriza eficacitatea antihistaminică a ingredientelor active cum ar fi Ebastine, care demonstrează modul în care utilizarea zilnică de 20 mg din acest medicament în comprimate solubile poate garantează implicații terapeutice excelente.

ANALIZAREA EBASTINULUI ȘI A ACȚIUNII ANTI T-CELULE

Alergie clinică exp. 2003 Nov; 33 (11): 1544-54.

Studiu celular interesant, care demonstrează modul în care Ebastine poate avea un rol inhibitor în producerea de citokine din Th2, fiind astfel capabil să joace un rol important în controlul patologiilor mediate de celule T cum ar fi tulburările inflamatorii alergice, dermatitele atopice, astm bronșic și alte boli autoimune.

Metodă de utilizare și dozare

KESTINE ®

Tablete acoperite cu 10-20 mg Ebastine.

Terapia cu KESTINE® trebuie definită atât în dozele cât și în modul de administrare de către medic, pe baza caracteristicilor patofiziologice ale pacientului și a severității imaginii sale clinice.

Cu toate acestea, doza zilnică de 10 mg Ebastină este, în general, suficientă pentru a garanta o remisie a simptomelor atât în timpul urticariei idiopatice cronice, cât și în timpul rinitei alergice, deși dozele duble au fost utilizate cu succes în tratamentul unei rinite mai severe.

O ajustare a dozei ar fi necesară la pacienții cu afecțiuni hepatice și renale severe.

Avertismente KESTINE ® - Ebastină

Cu toate că utilizarea antihistaminicelor este larg răspândită în rândul cetățenilor, este recomandabil să vă consultați medicul înainte de a lua KESTINE®, evaluând posibila prezență a contraindicațiilor la utilizarea mai degrabă decât de prescripție.

Administrarea KESTINE® trebuie să aibă loc cu deosebită atenție la pacienții cu afecțiuni hepatice și renale, în care caracteristicile metabolice ale Ebastine pot fi compromise în mod serios și la pacienții care suferă de boli cardiovasculare.

KESTINE ® conține lactoză, prin urmare utilizarea sa ar fi insuficient indicată la pacienții cu deficit de enzima lactază, sindromul de malabsorbție la glucoză-galactoză și cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză.

Pentru a obține rezultate adecvate, se recomandă întreruperea utilizării antihistaminelor cu cel puțin 48 de ore înainte de testele alergice.

Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Având în vedere absența unor studii care să permită stabilirea profilului de siguranță al Ebastine pentru sănătatea fătului și notarea capacității ingredientului activ de a traversa bariera placentară și filtrul de sân, este necesar să se extindă contraindicațiile menționate anterior la • Utilizarea KESTINE ®, de asemenea, pentru sarcină și alăptarea ulterioară.

interacţiuni

Pentru a menține siguranța și eficacitatea terapiei cu KESTINE®, ar fi recomandabil să se evite consumul simultan de ingrediente active cu potențial cardiotoxic sau cu tropism hepatic marcat.

În orice caz, este necesar să se consulte medicul dumneavoastră dacă este necesară administrarea simultană a altor ingrediente active.

Contraindicații KESTINE ® - Ebastină

Utilizarea KESTINE ® este contraindicată în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi sau la alte molecule asociate structural, la pacienții cu afecțiuni hepatice severe și la copiii mai mici de 12 ani.

Efecte secundare - Efecte secundare

Utilizarea Ebastine poate determina dispepsie, durere abdominală, greață, vărsături, astenie, edem, funcții hepatice anormale, insomnie, nervozitate, tulburări mintale, tahicardie și rareori reacții dermatologice de la hipersensibilitate la substanța activă.