PANACEF ® Cefacloro

Antimicrobiene generale pentru uz sistemic - Cefalosporine

GRUPUL TERAPEUTIC: Antimicrobiene generale de uz sistemic - Cefalosporine

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii PANACEF ® Cefacloro

PANACEF® este utilizat în tratamentul infecțiilor tractului genitourinar și respirator, a infecțiilor de țesut moale, a pielii și a urechii medii, susținută de bacterii sensibile la cefalosporină.

Mecanismul de acțiune PANACEF® Cefacloro

PANACEF® este un antibiotic utilizat în domeniul clinic împotriva agenților patogeni bacterieni, atât gram pozitivi, cât și negativi responsabili de numeroase infecții care afectează diferite organe și sisteme.

Cefaclor, antibiotic aparținând categoriei cefalosporinelor de a doua generație, poate fi administrat pe cale orală, este deosebit de eficient și împotriva tuturor acelor microorganisme rezistente la penicilină responsabile pentru infecții care sunt deosebit de frecvente, cum ar fi faringita streptococică.

Atunci când se administrează pe cale orală, ingredientul activ menționat anterior atinge mediul intestinal nealterat, unde este absorbit foarte rapid, atingând vârful plasmatic în aproximativ 60 de minute de la admisie și persistând în circulație timp de aproximativ 8 ore.

Acumulat în diverse fluide biologice și țesuturi diferite, cefaclorul monohidrat, își exercită acțiunea bactericidă prin inhibarea reacției de transpeptidare, care împiedică formarea reticulării între diferitele molecule de peptidoglican compromite în mod serios structura peretelui bacterian, rezultând moartea a organismului pentru liza osmotică.

După terminarea activității sale cu antibiotice, cefaclorul este eliminat deoarece este prin urină.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. PRECIZAREA TRATAMENTULUI URETRITELOR GONOCOCCO

Genitourin Med 1997, 73 (6): 506-9.

Studiu care demonstrează că administrarea de cefaclor cu probenecid poate fi eficientă și sigură în tratamentul uretritei genococice, constituind astfel o alternativă valabilă la tratamentul cu cefalosporine din a treia generație.

2. CEFACLORUL ÎN TRATAMENTUL INFECȚIILOR PENTRU PIELĂ ȘI INFECȚIILE TIPUALE

J Antimicrob Chemother. 1996 iunie; 37 Suppl C: 125-31.

Studiul efectuat pe 200 de pacienți pediatrici care a arătat că cefacloro păstrează încă o eficacitate și siguranță ridicată în tratamentul infecțiilor cutanate și ale țesuturilor moi.

3. CEFACLORUL ÎN TRATAMENTUL BRONCHITEI CRONE COMPLETE

J Pak Med. 2003 Aug; 53 (8): 338-45.

Lucrări care arată că cefaclorul, administrat câteva zile, este eficient și sigur în tratamentul complicațiilor asociate cu exacerbarea bronșitei cronice la pacienții adulți, asigurând o ameliorare a simptomelor la peste 88% dintre pacienții tratați.

Metodă de utilizare și dozare

PANACEF ®

Granule pentru suspensie orală de 250 mg cefaclor monohidrat per 5 ml de soluție;

500 mg capsule de cefaclor monohidrat;

750 mg comprimate gastro-rezistente de cefaclor monohidrat.

Doza și schema de admisie asociată trebuie definite de către medic pe baza stării de sănătate a pacientului și a imaginii clinice relative prezente.

Gama terapeutică inclusă în mod normal între 750 mg și 2000 mg cefaclor monohidrat zilnic, ar putea suferi variații în exces pentru tratamentul infecțiilor deosebit de rezistente, defecte pentru tratamentul la vârstnici sau în vârstă pediatrică.

În orice caz, doza totală trebuie împărțită în mai multe ipoteze care trebuie administrate la fiecare 8 ore.

Avertismente PANACEF ® Cefacloro

Terapia cu PANACEF® trebuie precedată de caracterizarea agentului patogen responsabil de boală și de stabilirea sensibilității relative la cefalosporine.

Utilizarea necorespunzătoare a acestui medicament ar putea promova într-adevăr răspândirea tulpinilor rezistente la antibiotice, insensibile la terapia cu PANACEF®.

În consecință, pentru a păstra eficacitatea terapiei și, în același timp, pentru a evita apariția efectelor secundare relevante din punct de vedere clinic, supravegherea medicală ar fi oportună în timpul întregii proceduri terapeutice.

Chiar și măsuri mai importante ar trebui să fie rezervate pacienților vârstnici cu funcție renală redusă sau cu antecedente de hipersensibilitate la antibiotice, având în vedere sensibilitatea crescută la efectele secundare ale terapiei.

Dacă apare semne și simptome nedorite, inclusiv o colită persistentă, pacientul trebuie să contacteze medicul care trebuie să ia în considerare suspendarea tratamentului.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Având în vedere absența studiilor capabile să evalueze profilul de siguranță al cefalorfului la făt, ar fi de preferat să se evite consumul de PANACEF® în timpul sarcinii, limitându-se utilizarea acestuia la cazurile de necesitate reală și întotdeauna sub supraveghere medicală strictă.

De asemenea, această precauție trebuie extinsă la perioada de alăptare ulterioară, având în vedere capacitatea cefalorfului de a se acumula în laptele matern.

interacţiuni

Pentru ca proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale cefaclorului să poată fi conservate, este important ca pacientul care urmează terapia cu PANACEF® să acorde o atenție deosebită presupunerii contextuale a:

Probenecid, responsabil pentru variațiile farmacocinetice ale principiului activ și, prin urmare, și pentru profilul de siguranță asociat;
Potențialii medicamente nefrotoxice, capabile să crească riscul de nefrotoxicitate;
Alimente, capabile să reducă absorbția sistemică a ingredientului activ.

Mai mult, terapia cu antibiotice, compromitând starea de sănătate a florei intestinale, ar putea reduce absorbția contraceptivelor orale, scăzând pragul contraceptiv furnizat de estro-progestine.

Contraindicații PANACEF ® Cefacloro

Utilizarea PANACEF este contraindicată la pacienții hipersensibili la peniciline și la cefalosporine sau la excipienții aferenți.

Efecte secundare - Efecte secundare

Deși aportul de PANACEF® este rareori asociat cu apariția efectelor secundare relevante din punct de vedere clinic, este util să ne amintim cum terapia cu cefalosporină poate determina, în special la pacienții predispuși, apariția reacțiilor adverse la:

Sistem gastrointestinal cu greață, vărsături, diaree și dureri abdominale;
Ficat cu hipertransaminazehemie și hiperbilirubinemie;
Rinichi cu hipercreatinemie și leziuni nefrotoxice;
Sistemul nervos central cu dureri de cap și amețeli;
Aparat hematopoietic cu anemie, agranulocitoză și trombocitopenie.

În plus, reacțiile alergice la cefalosporine caracterizate prin edeme, angioedem, bronhospasm, laringospasm, hipotensiune arterială și, în cazuri severe, șoc anafilactic sunt deosebit de importante din punct de vedere clinic.