Importanța meiozei
În cadrul unui organism multicelulare, este necesar ca toate celulele (să nu se recunoască reciproc ca străine) au aceeași moștenire. Aceasta se face prin mitoză, împărțind cromozomii între celulele fiice, în care egalitatea informațiilor genetice este asigurată prin mecanismul de reducere a ADN-ului, într-o continuitate celulară care merge de la zygote la ultimele celule ale organismului, în aceea care se numește linia somatică a generațiilor celulare.
Cu toate acestea, dacă același mecanism a fost adoptat la generarea descendenților, întreaga specie ar fi fost compusă din indivizi egali genetic. O astfel de lipsă de variabilitate genetică ar putea prejudicia cu ușurință supraviețuirea speciei cu condiții de mediu în schimbare. Prin urmare, este necesar ca speciile, în contextul variabilității materialului genetic pe care îl admite, să poată determina o rearanjare, o amestecare, nu în interiorul organismului unic, ci în trecerea de la o generație la alta. Acest lucru este asigurat de fenomenele sexualității și mecanismul particular al diviziunii celulare numite meioze.
Ce este meiozei
Meioza se produce numai în celulele germinale . Atunci când o lungă serie de diviziuni mitotice a înmulțit suficient numărul de celule germinative disponibile, acestea intră în meioză, pregătindu-se astfel jocurile. Gameții, care fuzionează în fertilizare, împărtășesc materialul lor cromozomial. Dacă jocurile erau diploide, ca și celelalte celule ale organismului, fuziunea lor în zigot ar da copiilor cu patrimoniu 4n; acestea ar da copiilor 8n și așa mai departe.
Pentru a menține numărul constant de cromozomi ai speciilor, este necesar ca gamele să fie haploide, adică cu numărul n în loc de 2n de cromozomi. Acest lucru este realizat cu meioza.
Meioza poate fi înțeleasă ca o succesiune a două diviziuni mitotice fără o reducere între ele.
În fiecare dintre cele două diviziuni ulterioare, care provin din patru celule haploide dintr-o celulă germinală diploidă, există succesiunea de prophase, metafază, anafază, telotază și citoză.
Cu toate acestea, profeția primei diviziuni meiotice este deosebit de complicată, generând o succesiune de momente care iau numele respectiv de leptoten, zygotene, pachitene, diplotene și diacinesi.
Considerăm aceste momente unul câte unul, urmând comportamentul unei singure perechi cromozomiale.
Leptoten . Este începutul meiozei. Cromozomii încep să fie văzuți, încă nu foarte spiraling.
Zygotene . Cromozomii sunt identificați mai clar și se remarcă faptul că abordarea cromozomilor omologi. (Amintiți-vă că filamentele care tind să se apropie, paralele unul cu celălalt, sunt 4: două cromatide pentru fiecare dintre cele două cromozomi omologi).
Pachitene . Cele patru filamente cromatice aderă de-a lungul întregii lungimi, schimbând caracteristicile, pentru rupere și sudare.
Diplotene . Odată cu creșterea spiralizării și, prin urmare, a îngroșării, cromozomii tind să-și asume individualitatea separată: cu fiecare centromer care unește un fir dublu.
Punctele în care a avut loc schimbul cauzat de spargere și sudare (chiasmă) continuă să mențină filamentele (cromoneele) împreună în diferite secțiuni. Cele patru cromate, unite în perechi de centromere și diferite aderente în chiasme, formează tetrodii.
Diacinesi . Tetradele tind să se dispună la ecuatorul axului; membrana nucleară a dispărut; separarea centromerelor începe. Pe măsură ce se întâmplă acest lucru, cromozomii, deja uniți în chiasme, sunt separați.
După următoarea metafază, cei doi centromeri (care încă nu s-au dublat) migrează spre stâlpii opuși ai axului.
Aceștia urmăresc în succesiune rapidă anafază, fază telefazică și citodoză a primei diviziuni și imediat după a doua divizie.
În timp ce, după metafaza primei diviziuni, centromerii migrau la polii axului prin glisarea a două filamente, în cea de-a doua metafază fiecare centromer sa dublat. Cele două celule rezultate din prima diviziune au primit n centromeri cu filamente 2n, dar diviziunea lor ulterioară dă naștere la 4 celule, fiecare cu n filamente (adică, în acest moment, n cromozomi).
Această schemă generală explică trei fenomene diferite și paralele:
- reducerea setului cromozomial de la diploidul (2n) al organismului la haloidul (n) al gametei.
- Randament atribuit gammei unuia sau altui cromozom, de origine maternă sau paternă.
- Schimbul de material genetic între cromozomii omologi de origine paternă și maternă (cu amestecarea materialului genetic, nu numai la nivelul cromozomilor întregi, ci și în interiorul cromozomilor).
Editat de: Lorenzo Boscariol
