TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® este un medicament pe bază de valaciclovir

GRUPUL TERAPEUTIC: Antivirale pentru uz sistemic

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR este indicat în tratamentul infecțiilor cu Herpes Simplex de tip 1 și 2, virusul Varicella Zooster și în profilaxia infecției și a bolii asociate cu citomegalovirus legată de procedurile de transplant.

Mecanism de acțiune TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR® este un medicament pe bază de valaciclovir, o moleculă formată din L-valină și aciclovir, considerată, prin urmare, un promedicament al Acyclovir, caracterizat prin proprietăți farmacocinetice semnificativ mai favorabile, printre care biodisponibilitatea.

Când este luat de os, acesta este absorbit și ulterior transformat în aciclovir la nivel intestinal și hepatic pentru a fi ulterior distribuit între diferitele țesuturi unde este posibil să se efectueze acțiunea sa terapeutică.

Mai precis, odată ce membranele plasmatice ale celulelor gazdă sunt permeate, acestea sunt transformate în trifosfat de aciclovir în două etape succesive suportate, respectiv, de enzime virale cum ar fi timidin kinaza virală și, în final, de kinaze celulare.

Trifosfatul acyclovir nou format, datorită analogiei cu nuchaloxizii purinici, se interpune în lanțul ADN în curs de dezvoltare prin blocarea activității enzimei ADN polimerazei virale și astfel inhibând mecanismele potențiale de replicare virală.

Cu toate acestea, activitatea de mai sus poate fi limitată prin stabilirea de mecanisme de rezistență, cum ar fi reducerea eficacității Acyclovir prin:

Reducerea afinității de legare dintre Acyclovir și ADN polimeraza virală;
Absența enzimei inițiatoare a timidin kinazei virale;
Reducerea afinității de legare între aciclovir și timidin kinaza virală.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

VALACICLOVIRUL ÎN TRATAMENTUL TULBURILOR LINFOPROLIFERATIVE EBV INDUSTRATE

Clinic de limfom Myeloma Leuk. 2012 Dec 20. pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Studiu clinic foarte interesant care demonstrează modul în care utilizarea valaciclovirului poate fi eficientă în determinarea unei ameliorări a simptomelor asociate cu patologiile dependente de EBV, cum ar fi tulburările limfoproliferative.

Valaciclovirul în profilaxia infecțiilor CMV la pacienții transplantați

Nephrol Dial Transplant. 2012 14 decembrie.

Având în vedere că infecțiile cu CMV rămân unul dintre cele mai importante riscuri asociate cu procedurile de transplant, utilizarea valaciclovirului timp de 90 de zile de la transplantare la doze mici ar putea reprezenta o strategie de prevenire deosebit de importantă.

VALACICLOVIR ȘI RETINITE

BMC Ophthalmol. 2012 septembrie 5; 12: 48.

Un studiu recent care demonstrează modul în care administrarea pe cale orală a valaciclovirului poate fi eficientă în tratamentul necrozei retiniene acute, asigurând o rezoluție completă a bolii.

Metodă de utilizare și dozare

TALAVIR®

Tabletele acoperite cu 500 mg - 1000 mg de valaciclovir.

Definirea dozei și a schemei terapeutice prevăzute pentru TALAVIR® trebuie să fie în mod necesar definite de către un medic competent în tratamentul bolilor infecțioase, ținând cont de:

Din condițiile patofiziologice ale pacientului;
A cadrului său imunologic;
Din vârsta sa și posibila prezență a contraindicațiilor la utilizarea medicamentului;
Despre severitatea imaginii clinice;
Din obiective terapeutice.

Avertismente TALAVIR ® Valaciclovir

Utilizarea TALAVIR® trebuie să fie în mod obligatoriu precedată de o examinare medicală atentă pentru a evalua adecvarea și posibilele contraindicații pentru utilizarea medicamentului.

O atenție deosebită ar trebui, de fapt, să fie rezervată pacienților care suferă de boli hepatice și renale, în care, având în vedere capacitatea modificată de excreție a medicamentului, aceasta poate apărea cu o incidență mai mare a reacțiilor adverse și a reacțiilor adverse.

Pentru a reduce răspândirea virusului, ar fi oportună aplicarea unei serii de reguli de igienă pentru a controla transmiterea agentului patogen în corpul uman.

Utilizarea prelungită a TALAVIR®, în plus față de creșterea incidenței efectelor secundare potențiale, ar putea favoriza debutul și răspândirea tulpinilor virale rezistente la terapia medicamentoasă și, prin urmare, responsabile pentru situații clinice deosebit de grave.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Având în vedere capacitatea Acyclovir, o formă farmacologic activă de Valaciclovir, de a traversa bariera sângelui-placentar, iar filtrul de sân, din fericire, atinge rareori concentrații clinic relevante, ar fi recomandabil să se extindă contraindicațiile menționate mai sus la utilizarea medicamentului și în timpul sarcinii și în perioada următoare alăptării.

În cazul în care necesitatea necesită utilizarea TALAVIR ®, depinde de ginecolog să stabilească utilitatea terapiei pe baza raportului cost / beneficiu.

interacţiuni

În ciuda interacțiunilor farmacologice dintre Aciclovir și alte substanțe active sunt destul de rare și nu sunt relevante din punct de vedere clinic, ar fi recomandabil să se acorde o atenție deosebită utilizării concomitente a medicamentelor capabile să modifice funcția renală, determinând astfel acumularea ingredientului activ și posibil debut de efecte secundare.

Contraindicații TALAVIR ® Valaciclovir

Utilizarea TALAVIR ® este contraindicată la pacienții hipersensibili la Acyclovir sau la ingredienți activi înrudit structurali, mai degrabă decât la excipienții prezenți în medicament.

Efecte secundare - Efecte secundare

Utilizarea TALAVIR ® poate duce la diaree, durere abdominală, greață, dureri de cap și vărsături.

În mod rar, reacțiile adverse semnificative clinic sunt caracterizate prin tulburări renale și hepatice, reacții de hipersensibilitate și tulburări neurologice.