BROXOL® Ambroxol

BROXOL ® este un medicament pe bază de clorhidrat de Ambroxol

GRUPUL TERAPEUTIC: Mucolitici

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Instrucțiuni BROXOL ® Ambroxol

BROXOL® este utilizat în tratamentul simptomatic al afecțiunilor respiratorii caracterizat prin hipersecreție a mucusului gros și vâscos.

Mecanism de acțiune BROXOL® Ambroxol

Ambroxol, ingredientul activ al BROXOL ®, este un metabolit al bromhexinei caracterizat prin multiple activități biologice, toate importante în controlul manifestărilor clinice prezente în afecțiunile respiratorii.

Mai exact, Ambroxol poate:

crește motilitatea ciliară și producerea de surfactanți pulmonari, facilitând excreția mucusului gros și vâscos;
pentru a reduce simptomatologia dureroasă, controlând manifestările clinice dureroase prezente în timpul acestor patologii;
controlând secreția citokinelor inflamatorii, reducând astfel stimularea inflamatorie a primului tract respirator, protejând integritatea anatomico-histologică.

Toate activitățile menționate anterior îmbunătățesc imaginea clinică a pacientului afectat, păstrând de asemenea mucoasa respiratorie din numeroasele insulte inflamatorii prezente în aceste condiții.

După activitatea sa, cu un timp de înjumătățire general cuprins între 7 și 12 ore și după un metabolism hepatic semnificativ, Ambroxol este eliminat în principal prin urină.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

AMBROXOL IN BOLIUL GAUCHER

Celulele sanguine Mol Dis. 2013 februarie; 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 Oct 22.

Studiu interesant de evaluare a posibilității de a utiliza Ambroxol ca chaperonină farmacologică capabilă să optimizeze activitatea enzimelor compromise și să îmbunătățească cursul clinic al pacienților care suferă de boli grave cum ar fi Gaucher.

UTILIZAREA AMBROXOLULUI ÎN TULBURĂRI RESPIRATORII

Expert Opin Drug Discov. 2011 Nov; 6 (11): 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 Oct 25.

Lucrare care subliniază multiplele aplicații clinice prevăzute pentru Ambroxol în tratamentul bolilor respiratorii din primii ani de viață, susținută de diferitele acțiuni biologice ale acestui ingredient activ, nu numai mucolitice, ci și antioxidante și antiinflamatoare.

TERAPIA RINOSINUSISTII ACUTE CU CORTICOSTEROIZE SI MECOLITICE

Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 Jan-Mar; 25 (1): 207-17.

Studiu care reevaluează abordarea terapeutică comună așteptată pentru rinosinusitele acute recurente, bazată pe utilizarea combinată a cortizonului și mucoliticelor, împotriva unei potențiale creșteri a efectelor secundare ale terapiei.

Metodă de utilizare și dozare

BROXOL ®

0, 3% sirop de clorhidrat de ambroxol;

Pulbere pentru soluție orală de 30 mg de clorhidrat de ambroxol.

Dozele de clorhidrat de ambroxol care trebuie luate zilnic trebuie să fie definite de medic pe baza stării generale a pacientului și a severității imaginii sale clinice.

La adulți, doza zilnică totală, care nu trebuie să depășească 90 mg de Ambroxol, trebuie administrată în trei momente diferite, de preferință distanțate cu aproximativ 8 ore.

Avertismente BROXOL ® Ambroxol

Utilizarea BROXOL ® trebuie să fie precedată de o examinare medicală atentă care să vizeze clarificarea originii patogene a manifestărilor clinice care se plâng, caracterul adecvat prescriptiv al mucoliticii și posibila prezență a unor afecțiuni incompatibile cu terapia bazată pe Ambroxol.

De fapt, o atenție specială, în administrarea BROXOL ®, ar trebui să fie rezervată pacienților care suferă de afecțiuni hepatice și renale severe, pentru care timpul de înjumătățire al Ambroxol ar putea fi puternic compromis.

Aceeași atenție ar trebui utilizată la pacienții cu boli ulceroase peptice.

BROXOL ® conține:

parahidroxibenzoați, excipienți cu putere alergenică;
sucroză, excipient contraindicat la pacienții cu diabet zaharat sau cu intoleranță la fructoză sau malabsorbție de glucozio-galactoză sau insuficiență de zaharoză izomaltază.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Abilitatea Ambroxol de a traversa bariera sângelui-placentar și filtrul de sân, expunându-se la făt și nou-născut la concentrații relevante din punct de vedere farmacologic, extinde contraindicațiile menționate mai sus la utilizarea BROXOL® și la sarcină și perioada de alăptare ulterioară.

interacţiuni

Deși nu sunt cunoscute în prezent interacțiuni medicamentoase relevante din punct de vedere clinic, este important să se ia în considerare atât metabolizarea hepatică a Abroxol, susținută de potențialele enzime citocromului țintă ale ingredienților activi înzestrați cu activitate de inducere sau inhibare, cât și creșterea concentrațiilor de antibiotice observate în secrețiile bronhopulmonare concomitent cu terapia mucolitice.

Contraindicatii BROXOL ® Ambroxol

Utilizarea BROXOL este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, la pacienții cu ulcer gastro-duodenal, la pacienții cu afecțiuni hepatice și renale severe și la pacienții cu vârsta mai mică de 2 ani.