Articole înrudite: sindromul Horner
definiție
Sindromul Horner este o afecțiune neuro-oftalmologică care se dezvoltă după întreruperea fibrelor nervoase simpatice, variind de la hipotalamus la ochi. Posibile daune centrale care provoacă acest sindrom sunt leziunea, compresia sau ischemia trunchiului encefalic.
Alte afecțiuni care determină sindromul Horner sunt siringomielia și unele tumori ale măduvei osoase sau ale creierului (de exemplu, neuroblastomul). Perpetuările periferice, pe de altă parte, pot rezulta din leziuni ale capului și gâtului, adenopatie cervicală, tumori pulmonare Pancoast, disecție aortică sau carotidă și anevrism toracic aortic. Sindromul Horner poate fi, de asemenea, congenital sau datorită traumei chirurgicale.
Simptomele și cele mai frecvente semne *
- anisocoria
- blepharoptosis
- enophthalmos
- hypohidrosis
- Miosi
Direcții suplimentare
Sindromul Horner se caracterizează prin ptoză (îngustarea fisurii palpebrale), mioză (micșorarea pupilei) și anhidroza capului și a gâtului (absența transpirației). Aceste evenimente sunt întotdeauna unilaterale. Alte simptome posibile sunt enophthalmosul (retragerea globului ocular pe orbită), întârzierea dilatării pupilare după constricție (anisocoria) și hiperemia pe partea în care sistemul nervos a fost rănit. Mai mult, în forma congenitală, irisul ipsilateral nu are pigment și rămâne mai clar, de culoare albastru-cenușie. Aceste manifestări sunt asociate cu semne și simptome caracteristice condițiilor cauzale.
Pentru a diagnostica tulburările care stau la baza și pentru a determina cel mai adecvat tratament, pacienții cu sindromul Horner trebuie să efectueze scanarea RMN sau CT a creierului, a măduvei osoase, a toracelui sau a gâtului.
