NOVALGINA ® Metamizolo

NOVALGINA ® este un medicament pe bază de noramidopirin metansulfonat de sodiu (metamizol)

GRUPUL TERAPEUTIC: analgezice nesteroidiene, pirazolone

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații NOVALGINA ® Metamizolo

NOVALGINA ® este indicat în tratamentul simptomatic pe termen scurt al afecțiunilor dureroase acute pe o bază inflamatorie scăzută și modestă.

Mecanismul de acțiune NOVALGINA ® Metamizolo

Metamizolul, de asemenea cunoscut sub numele de dipironă, este un ingredient activ a cărui clasificare terapeutică a fost în centrul mai multor dezbateri timp de mulți ani, având în vedere dificultatea combinării sale cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice.

În orice caz, după administrarea pe cale orală, se absoarbe rapid la nivelul intestinului în aproximativ 90 de minute și se distribuie omogen în diferitele țesuturi, unde efectuează o acțiune:

Antiinflamator, datorită capacității de a inhiba ciclooxigenazele și astfel reduce concentrațiile de mediatori chimici cu activitate vasopermeabilizantă, vasodilatatoare și chemotactică;
Analgezice, care reduc producția de molecule cum ar fi bradikinina capabilă să activeze terminările receptorilor periferici ai nociceptorilor și, de asemenea, să desensibilizeze pragul de durere la nivelul central;
Antipiretic, scăzând concentrațiile citokinelor cum ar fi IL1 și ale moleculelor cum ar fi PGE2, responsabile pentru hipertermie asociată cu modularea centrului termoregulator hipotalamic;
Spasmolitic, așa cum arată activitatea relaxantă a mușchilor asupra mușchiului neted intestinal și respirator prin dovezi experimentale recente.

După efectuarea acțiunilor sale biologice și terapeutice, metamizolul este reglat corespunzător la nivelul hepatic și excretat în mod predominant pe cale renală.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. DIFERENȚA ÎN TRATAMENTUL HEADACHE

Expert Rev Neurother. 2012 Feb; 12 (2): 159-67.

Lucrare care demonstrează modul în care administrarea simultană de cafeină și dipironă poate fi eficientă și bine tolerată în tratamentul migrenei severe și moderate.

2. MODUL ACTIVITĂȚII ANTIPIRETICE A DIPRINULUI

J Pediatr (Rio J). 2011 ianuarie-februarie; 87 (1): 36-42. Epub 2011 Jan 11.

Studiu clinic care demonstrează modul în care dipirona, în ciuda faptului că nu are efecte secundare și, prin urmare, este recomandată în special la copii și adolescenți, prezintă o activitate antipiretică foarte scăzută, în special în comparație cu alte componente active, cum ar fi ibuprofenul

3. DIPIRONUL ÎN PAINTA POST-OPERATIVĂ

Cochrane Database Syst Rev. 2010 Sep 8; (9): CD003227.

Lucrări care demonstrează că administrarea unei singure doze de dipironă de 500 mg poate garanta o reducere a durerii postoperatorii la peste 70% dintre pacienții tratați, fiind astfel eficientă și sigură.

Metodă de utilizare și dozare

NOVALGINA ®

Picături orale de 500 mg metamizol per ml de soluție;

Metamizol 500 mg comprimate;

Supozitoare 1 gr de metamizol;

Supozitoare de 300 mg metamizol.

Schemele de dozare care trebuie utilizate variază în funcție de condițiile patofiziologice ale pacientului și de severitatea imaginii clinice.

În cazul picăturilor NOVALGINA ® se recomandă administrarea a 20-40 picături la adulți de 3-4 ori pe zi, pentru comprimate 1-2 tablete de până la 4 ori pe zi pentru supozitoare în loc de 1 supozitor de până la 3 ori o zi.

La copii și sugari, doza trebuie definită de medicul dumneavoastră, de la caz la caz.

Avertismente NOVALGINA ® Metamizolo

Tratamentul bazat pe NOVALGINA ® trebuie înțeles ca o terapie simptomatică pe termen scurt, utilă pentru a depăși episoadele acute dureroase, susținute de procesele inflamatorii.

Utilizarea medicamentului prelungită în timp sau la doze deosebit de mari poate expune pacientul la riscul unor efecte secundare grave, complicând grav imaginea clinică deja existentă.

În consecință, pentru a reduce incidența și severitatea diferitelor reacții adverse asociate terapiei cu metamizol, se recomandă administrarea NOVALGINA ® cu alimente și pentru perioade de timp care nu depășesc câteva zile.

O atenție deosebită trebuie acordată tuturor pacienților care suferă de boli cardiovasculare, coagulante, renale, hepatice, alergice și gastro-intestinale, în care tratamentul cu NOVALGINA ® poate fi asociat cu o incidență mai mare a complicațiilor.

Dacă apar reacții adverse nedorite, pacientul trebuie să contacteze imediat medicul, cu care să evalueze posibilitatea suspendării terapiei medicamentoase în poziție.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Având în vedere numeroasele studii experimentale și clinice care demonstrează efectele secundare potențiale ale medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene asupra sănătății fetale, nu se recomandă utilizarea NOVALGINA în timpul sarcinii, în special în al treilea trimestru și în perioada de alăptare ulterioară. sân.

interacţiuni

Pacientul tratat cu NOVALGINA ® trebuie să acorde o atenție deosebită posibilei administrări concomitente de ciclosporină, având în vedere posibilele interacțiuni farmacologice responsabile de scăderea concentrațiilor plasmatice și de eficacitatea terapeutică a ciclosporinelor și a alcoolului datorită posibilelor interacțiuni.

Contraindicații NOVALGINA ® Metamizolo

Administrarea NOVALGINA ® este contraindicată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, angioedem, ulcerul peptic, antecedente de sângerare intestinală, colită ulcerativă, boala Crohn sau antecedente anterioare pentru aceleași boli, sângerări cerebrovasculare, hemoragie sau terapie anticoagulantă concomitentă, insuficiență renală, insuficiență hepatică, deficiență de glucoză 6 fosfat dehidrogenază, astm, hipofosfatemie și infecții virale.

Efecte secundare - Efecte secundare

Deși practica clinică comună nu evidențiază reacții adverse deosebit de semnificative după ipoteza NOVALGINA®, conform indicațiilor adecvate, este necesar să reținem că tratamentul cu medicamente antiinflamatorii nesteroidiene poate determina apariția unor reacții adverse, uneori grave, la încărcarea:

Sistem gastrointestinal cu piroză gastrică, gastralgie, greață și vărsături, constipație și, în cazuri mai severe, ulcere și sângerări;
Aparatul hematopoietic cu timp de sângerare crescut, însoțit, în cazuri severe, de pancitopenie;
Sistemul senzorial cu pierderea auzului și a vederii, cefalee, insomnie, somnolență, confuzie și tremor;
Sistem intestinal cu eritem, erupție cutanată, urticarie și, în cazuri severe, reacții buloase;
Sistemul cardiovascular supus unui risc crescut de evenimente cerebrale și cardiovasculare.