Color Blindness

Ce este orbirea colorată?

Culoarea orbire este un defect de natură predominant genetică, constând în incapacitatea - totală sau parțială - de a distinge culorile datorate în principal unei modificări a structurilor fotosensibile la nivelul retinei.

Deși este o tulburare care implică o mică parte a populației (se estimează că aproximativ 8% dintre bărbați și 0, 5% dintre femei sunt afectați de forme de orbire colorată), aceasta este încă o boală foarte sensibilă, probabil pentru că îi trezește pe mulți oameni "Normal", care constată incapacitatea de a distinge corect culorile, este de neconceput sau altfel ciudat.

Termenul "orbire colorată" provine de la chimistul John Dalton care a prezentat pentru prima dată un articol în care a expus problema derivată din orbirea sa de culoare.

Culoare orbită obișnuită

Cea mai obișnuită formă de orbire a culorii este orbirea roșu-verde: subiecții afectați nu sunt capabili să distingă cele două culori deoarece lungimile de undă de culoare roșie și verde, respectiv medii (700 nm) și lungi (540 nm) ele sunt percepute ca fiind identice. Orice imagine verde pe fundal roșu (ca în figură), de fapt, nu se deosebește de subiecții colorblind: în mod strict, pentru culori este o combinație specială de culori esențială, ceea ce exclude combinația roșu-verde.

Culoarea orbire este considerată o boală legată de sex, ceea ce înseamnă că genele la nivelul cromozomului X sunt responsabile pentru orbirea colorată: de fapt, boala afectează bărbații (XY) și femelele (XX).

Cauze genetice

Am văzut că gena implicată în orbirea colorată, boala recesivă, este plasată în cromozomul sexual X: aceasta înseamnă că orbirea cromatică nu este transmisă direct de la tatăl afectat copilului, dar o fiică purtător ar putea transmite boala către nepot. Pentru a înțelege mai bine: fiind o boală legată de X, o mamă sănătoasă și un tată colorat orb, toate fiicele de sex feminin vor avea un cromozom X sănătoase (de la mamă) și un alt cromozom X defect (de la tată). Din acest motiv, de obicei, orbirea de culoare este transmisă fiecărei alte generații (de la bunic la nepot). Este rar, dar nu imposibil, că boala afectează femelele; dacă mama și tatăl sunt colorblind, descendenții vor fi, de asemenea, culori orbi, indiferent de sex.

În ciuda a ceea ce sa spus, este posibil ca orbirea cu culoare să se poată manifesta chiar și după naștere: bolile care afectează ochii, retina, creierul, nervul optic și unele componente chimice pot cauza forme orbite colorate mai mult sau mai puțin grave. Trebuie totuși subliniat faptul că, în cazurile de daltonism extra-genetic, perceperea alterării cromatice poate fi reversibilă și / sau poate afecta doar o parte a câmpului vizual.

Există tratamente?

Nu există tratament farmacologic pentru corectarea orbirii colorate congenitale; singurul tratament are un caracter tehnologic-informatic. Un program software a fost programat potrivit pentru cei afectați de orbire de culoare pentru a putea distinge culorile (deși nu sunt complet naturale): deplasarea cursorului peste un element colorat, software-ul va indica numele culorii.