EUMOVATE ® Clobetasone

EUMOVATE ® este un medicament bazat pe Clobetasone Butirrato

GRUPUL TERAPEUTIC: corticosteroizi nesociabili, preparate dermatologice

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii EUMOVATE ® Clobetasone

EUMOVATE® este indicat în tratamentul bolilor inflamatorii ale pielii sensibile la terapia cu corticosteroizi, cum ar fi eczema atopică și seboreică, dermatita scutec, dermatoza localizată, arsurile de gradul I și arsurile solare.

Mecanismul de acțiune EUMOVATE® Clobetasone

EUMOVATE ® este un medicament pe bază de Clobetasone, un corticosteroid moderat activ, deosebit de eficient în tratamentul topic al bolilor inflamatorii ale pielii, având în vedere proprietățile farmacocinetice avantajoase și, în special, rata foarte scăzută de absorbție sistemică a medicamentului care urmează aplicării la nivel local a aceluiași .

Ca și în cazul altor corticosteroizi, Clobetasone își desfășoară și activitatea terapeutică:

inhibarea recrutării celulelor inflamatorii și alergice, cum ar fi celulele mastocitare;
inhibarea activării evenimentelor celulare implicate în sinteza mediatorilor inflamatorii cum ar fi prostaglandinele;
reducerea globală a stimulului phlogistic prezent pe site.

Toate activitățile menționate anterior au ca rezultat o acțiune antiinflamatoare, anti-edem, antipruritică și vasoconstrictivă.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

dermatita de contact AL CLOBETASONE

Contact Dermatita. 2000 mai, 42 (5): 305.

Un caz clinic care raportează apariția unei dermatite alergice severe de contact în urma aplicării topice a Clobetasonei, subliniind astfel necesitatea supravegherii medicale în timpul tratamentului.

CLOBETAZON ÎN PRACTICI CLINICE

J Dermatolog Treat. 2003 iunie 14 (2): 71-85.

O revizuire interesantă care rezumă toate indicațiile terapeutice potențiale ale clobetasonei, subliniind eficacitatea acesteia și în tratamentul sindroamelor caracterizate printr-un curs inflamator tipic și siguranța utilizării.

CLOBETAZON ÎN CLINICA OCULISTICĂ

Eur J Ophthalmol. 2013 Mai-iunie; 23 (3): 368-76. doi: 10.5301 / ejo.5000229. Epub 2012 19 noiembrie.

Lucrare care lărgește indicațiile terapeutice clasice ale clobetazonei și în domeniul oftalmic, testând cu succes tratamentul bolilor inflamatorii ale ochiului cu picături oftalmice cu o concentrație foarte scăzută de clobetasonă.

Metodă de utilizare și dozare

EUMOVATE ®

0.05% cremă de butirat de clobetazonă.

În general, întotdeauna în funcție de indicațiile medicale, se recomandă aplicarea unei cantități adecvate de cremă, direct pe regiunea afectată de procesul de inflamație, de 2 până la 4 ori pe zi, având grijă să masați ușor zona pentru a vă asigura o absorbție completă.

Uneori, medicul ar putea evalua posibilitatea utilizării tehnicilor de bandaje ocluzive, astfel încât să crească gradul de absorbție a medicamentului.

Avertismente EUMOVATE ® Clobetasone

Terapia topică cu corticosteroizi trebuie în mod necesar să fie precedată de o examinare medicală atentă pentru a clarifica originea leziunilor și caracterul adecvat de prescripție.

De aceea, pacientul în terapie trebuie să respecte o serie de norme, în principal igienico-sanitare, utile pentru a limita incidența potențialelor efecte secundare și pentru a optimiza eficacitatea terapiei în sine.

Din acest motiv, medicul trebuie să furnizeze toate informațiile adecvate, având grijă să sublinieze efectele secundare potențiale, astfel încât pacientul să poată recunoaște rapid pentru a evita consecințe clinice mai grave.

De asemenea, este important să ne amintim că anumite categorii de pacienți, vezi vârstnici și copii, pot fi și mai sensibili la efectele secundare potențiale ale terapiei topice cu corticosteroizi, având consecințe patologice mult mai grave.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

În lumina unor studii experimentale care demonstrează potențialul teratogen și toxic al clobetasonei luate în timpul sarcinii pentru sănătatea fătului, este necesară extinderea contraindicațiilor de mai sus la utilizarea EUMOVATE® și la sarcină și perioada de alăptare ulterioară.

interacţiuni

În prezent nu sunt cunoscute interacțiuni farmacologice care să merite o notă clinică, deși trebuie reținut că utilizarea concomitentă a inhibitorilor sistemului citocromului poate duce la o creștere a concentrațiilor sanguine ale cotei absorbite de corticosteroid.

Contraindicații EUMOVATE® Clobetasone

Utilizarea EUMOVATE ® este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, la pacienții cu infecții virale, bacteriene și fungice care nu sunt tratate corespunzător, de la rosacee, acnee vulgaris și mâncărime fără inflamație.

Efecte secundare - Efecte secundare

Terapia cu EUMOVATE ®, în special dacă este prelungită în timp sau dacă este efectuată pe anumite categorii de pacienți expuși riscului, poate determina apariția unor reacții adverse locale neplăcute, cum ar fi roșeață, arsură, urticarie, hipertrichoză, atrofie cutanată și eritem.

Toate potențialele efecte secundare sistemice sunt cu siguranță mai rare.