definiție
Osteosarcomul - cunoscut și ca "sarcomul osteogenic" - este o tumoare osoasă malignă, manifestată în principal la copii și adulți tineri între 10 și 30 de ani, dar nu numai. Într-adevăr, această tumoare se poate dezvolta și la pacienții vârstnici.
În majoritatea cazurilor, tumoarea provine din tibie, femur sau humerus, dar poate proveni și din alte oase.
Osteosarcomul este o tumoare malignă care crește rapid și tinde să meargă în metastaze.
cauze
Cauza exactă care provoacă apariția neoplaziei nu a fost încă identificată exact. Totuși, se pare că osteosarcomul este cauzat de o serie de mutații genetice care transformă celulele osoase imature în celule tumorale proliferative necontrolate.
Cu toate acestea, modificările genetice nu sunt singurii factori care favorizează instalarea tumorii. De fapt, prezența unor tipuri de boli predispune persoanele care suferă de aceasta să dezvolte osteosarcomul. Aceste boli sunt boala Paget (favorizează debutul neoplasmului, în special la pacienții cu vârsta peste 60 de ani), retinoblastomul, sindromul Li-Fraumeni și sindromul Rothmund-Thomson.
În plus, pacienții supuși radioterapiei pentru tratamentul altor forme de cancer prezintă, de asemenea, un risc crescut de apariție a osteosarcomului.
simptomele
Simptomele induse de osteosarcom depind de localizarea și stadiul în care se află tumoarea.
Principalul simptom, totuși, este durerea continuă localizată la osul afectat de neoplasm. Pe măsură ce tumoarea progresează, se poate observa și umflarea și înroșirea pielii.
Alte simptome care pot apărea sunt limitările de mișcare, anemia, pierderea greutății corporale, astenia, cașexia, fracturile osoase, umflarea oaselor și senzația de frig.
Informații despre osteosarcomul - medicamente pentru tratarea osteosarcomului nu intenționează să înlocuiască relația directă dintre profesionistul medical și pacient. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră și / sau specialistul înainte de a lua Osteosarcoma - medicamente pentru a trata osteosarcomul.
medicamente
Tratamentul pentru tratamentul osteosarcomului depinde, desigur, de localizarea și stadiul tumorii.
În orice caz, abordarea terapeutică standard constă în administrarea de agenți chimioterapeutici anticanceri (atât în monoterapie cât și în terapia combinată) și în îndepărtarea chirurgicală a masei tumorale.
În unele cazuri, în plus, medicul poate considera utilizarea radioterapiei necesară.
În cele din urmă, în cazuri extrem de grave - în care chimioterapia și chirurgia nu sunt capabile să elimine definitiv tumoarea - medicul poate decide să procedeze la amputare.
doxorubicină
Doxorubicina (adriblastina®) - cunoscută și sub numele de adriamicină - este un antibiotic antraciclinic cu activitate antitumorală.
Când se utilizează ca monoterapie, doza de doxorubicină utilizată în mod obișnuit la pacienții adulți este de 60-75 mg / m2 suprafață corporală, administrată prin perfuzie intravenoasă la intervale de 21 de zile. La pacienții pediatrici, pe de altă parte, doza obișnuită de medicament este de 30 mg / m2 suprafață corporală, administrată prin perfuzie intravenoasă timp de trei zile consecutive; ciclul trebuie apoi să fie repetat la fiecare patru săptămâni.
Cu toate acestea, când se utilizează împreună cu alți agenți anticanceri în terapia asociată, doza de doxorubicină utilizată poate fi redusă la 25-50 mg / m2 suprafață corporală, administrată prin perfuzie intravenoasă la fiecare 3-4 săptămâni.
În orice caz, trebuie reamintit faptul că administrarea doxorubicinei trebuie efectuată numai de un medic sau de personal specializat în utilizarea medicamentelor anticanceroase.
ifosfamidă
Ifosfamida (Holoxan®) este un antitumor care aparține clasei de agenți de alchilare.
Medicamentul poate fi administrat prin injectare sau perfuzie intravenoasă și numai de către un medic sau de către un personal specializat în administrarea medicamentelor anticanceroase.
Doza uzuală de ifosfamidă este de 50-60 mg / kg de greutate corporală timp de cinci zile consecutive.
Totuși, cantitatea exactă de ifosfamidă care trebuie luată și frecvența dozei trebuie stabilite de către medic în funcție de starea fiecărui pacient.
cisplatina
Cisplatina (Platamine®, Cisplatin Teva®) este un medicament antitumoral aparținând, de asemenea, clasei de agenți de alchilare și care poate fi utilizat fie singur, fie în combinație cu alți agenți antineoplazici în tratamentul osteosarcomului.
Este disponibil în formulări farmaceutice adecvate pentru administrare parenterală.
Când se utilizează ca monoterapie, doza obișnuită de cisplatină este de 50-120 mg / m2 suprafață corporală, care trebuie administrată printr-o perfuzie intravenoasă lentă la fiecare 3-4 săptămâni.
Când, în schimb, cisplatina este utilizată în combinație cu alte medicamente antineoplazice, atunci doza de principiu activ administrată trebuie redusă în mod adecvat.
Cu toate acestea, chiar și în acest caz, cisplatinul trebuie administrat pacienților numai de către un medic sau personal specializat în administrarea de agenți chimioterapeutici anticanceroși.
