Zantac ® Ranitidină

ZANTAC ® este un medicament pe bază de clorhidrat de ranitidină.

Grupul terapeutic: Anti-reflux.

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii ZANTAC ® Ranitidină

ZANTAC® este utilizat în tratamentul simptomatic al pirozelor gastrice, ulcerului duodenal și gastric, esofagitei de reflux, dispepsiei, gastritei și duodenitei hipersecretice acide.

Mecanism de acțiune Zantac® Ranitidină

Clorhidratul de ranitidină, prezent în ZANTAC® și administrat pe cale orală, este rapid absorbit în tractul gastro-intestinal, ajungând la concentrația plasmatică maximă la 2-3 ore după administrarea orală.

Proporția ingredientului activ biodisponibil este de aproximativ 50% din doza totală administrată și este eliminată în principal pe cale renală.

Efectul terapeutic al medicamentului se datorează capacității ranitidinei de a inhiba selectiv receptorii H2 histaminici, exprimați de celulele parietale ale mucoasei gastrice și implicați în controlul secreției de acid induse de histamină și gastrină, cu un efect inhibitor care poate fi de asemenea prelungit 12 ore.

Efectele documentate evidențiază capacitatea acestei molecule, sintetizată pentru prima dată la începutul anilor 70, de a acționa selectiv asupra acestor receptori, asigurând o inhibare atât a secreției acide bazale, cât și a celui indus de alimente, cu o scădere semnificativă a volumului de suc gastric.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. EFICACITATEA TRATAMENTULUI RANITIDINE

Tratamentul cu ranitidină de 150 mg sa dovedit a fi eficace în tratamentul simptomelor, manifestând primele efecte terapeutice, notabile numai după două săptămâni de tratament. În ciuda eficacității tratamentului, numărul recidivelor după suspendare a fost considerabil ridicat.

2. RANITIDINA ÎN COMBINARE, ACȚIUNEA RAPIDITA

Administrarea concomitentă de ranitidină și antacide efervescente s-a dovedit a fi deosebit de utilă în creșterea rapidă a pH-ului intragastric, cu valori peste 3 - 4 în aproximativ 30 de secunde. Această combinație ar putea fi deosebit de importantă în tratamentul timpuriu al episoadelor de arsuri acide acute și de reflux.

3. RANITIDINA ȘI CANCER CU SANATATE

Terapia antagonistă a receptorului H2 histaminic prezintă, printre posibilele efecte secundare, o creștere a concentrațiilor de prolactină. Acest hormon a fost asociat în perioada postmenopauză cu un risc crescut de apariție a cancerului de sân. Posibilitatea corelării dintre aportul de ranitidină și dezvoltarea cancerului mamar a fost, prin urmare, evaluată, din fericire, fără nicio constatare statistică, în ciuda creșterii expresiei receptorilor implicați în geneza patologiei tumorii.

Metodă de utilizare și dozare

ZANTAC ® comprimate de 75/150/300 mg de clorhidrat de ranitidină, 150 ml de sirop de clorhidrat de ranitidină la fiecare 10 ml de produs:

vă recomandăm să luați 1 - 2 comprimate de 75 mg pe zi sau 1 comprimat de 150 mg pe zi, indiferent de mese. În ceea ce privește formularea de sirop, doza recomandată este aceea a două doze de 10 ml, egale cu 300 mg zilnic, care trebuie luate dimineața și seara.

Ar fi de preferat să începeți să luați după ce apar primele simptome.

Datele de mai sus pot fi supuse ambelor variații cantitative și temporale semnificative, în cazul unor imagini clinice particulare, caracterizate de patologii avansate sau în cazul unei funcții renale reduse.

Prin urmare, este necesar să luați acest medicament sub supraveghere medicală strictă.

Avertismente ZANTAC ® Ranitidină

Datorită excreției renală a ranitidinăi, administrarea ZANTAC® trebuie efectuată cu atenție specială și sub supraveghere medicală strictă la pacienții cu funcție renală redusă.

Efectele antihistaminice legate de inhibarea receptorilor H2 pot masca simptomele asociate cu cancerul de stomac, întârziind diagnosticul.

Este necesară, de asemenea, o supraveghere medicală atentă la pacienții cu ulcer peptic și sub terapie antiinflamatoare și la pacienții cu tulburări grave ale aparatului gastro-enteric.

Prezența amețelii și durerilor de cap, ca urmare a utilizării ZANTAC® , ar putea reduce capacitățile perceptive normale ale pacientului, făcând conducerea mașinilor și utilizarea mașinilor periculoase.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Absența unor studii utile pentru caracterizarea profilului de siguranță al acestui ingredient activ, luat în timpul sarcinii, asupra sănătății femeilor nenăscuți și a femeilor însărcinate, limitează puternic utilizarea în timpul sarcinii.

În plus, capacitatea ranitidinei conținută în ZANTAC® este excretată direct în laptele matern, previne de asemenea consumul în timpul sarcinii sau obligă suspendarea în timpul procesului terapeutic.

interacţiuni

Deși ranitidina este capabilă să inhibe parțial activitatea enzimei citocromului CYP450, studiile arată că dozele utilizate în mod normal în cadrul clinic nu prezintă alterarea semnificativă a ingredientelor active carioase metabolizate de aceeași enzimă.

Dimpotrivă, absorbția medicamentelor care necesită un pH scăzut ar putea fi redusă prin administrarea concomitentă de clorhidrat de ranitidină.

Dozele mari de Sucralfat pot inhiba absorbția ranitidinei.

Contraindicații ZANTAC ® Ranitidină

ZANTAC este contraindicat în cazul unei hipersensibilități cunoscute la unul dintre componentele sale și în timpul sarcinii și alăptării.

Efecte secundare - Efecte secundare

Studiile clinice și investigațiile după punerea pe piață au descris efecte secundare care sunt de obicei rare și limitate la perioada de tratament.

Acestea includ modificări ale valorilor plasmatice ale transaminazelor, însoțite de reducerea funcției hepatice, panitopenie, dureri de cap și vertij, confuzie mentală și depresie la pacienții vârstnici sau predispuși, hiperprolactinemie, ritm cardiac anormal, hipotensiune arterială, impotență, atralgie și mialgina.

În plus, au fost descrise cazuri rare de reacții alergice cu cele mai multe simptome dermatologice.