ZIRTEC ® - Cetirizină

ZIRTEC ® este un medicament pe bază de diclorhidrat de cetirizină

GRUPUL TERAPEUTIC: Antihistaminice pentru uz sistemic - antagonist H1

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii ZIRTEC ® - Cetirizina

ZIRTEC ® este indicat în tratamentul simptomatic al stărilor alergice și în special în tratamentul rinitei și conjunctivitei alergice și urticarei idiopatice cronice.

Mecanismul de acțiune ZIRTEC ® - cetirizina

ZIRTEC® este un medicament pe bază de cetirizină, un derivat de piperazină considerat printre antagoniștii de a doua generație H1 și, prin urmare, caracterizat prin proprietăți farmacocinetice și farmacodinamice, astfel încât să optimizeze interacțiunea cu receptorii H1, limitând astfel debutul efectelor secundare centrale, cum ar fi sedare.

Ca și ceilalți antagoniști antihistaminici ai receptorilor H1, chiar și cetirizina, chiar și cu o afinitate mai mare, după o absorbție intestinală bună, ajunge la astfel de receptori difuzați între diferitele organe și aparate care limitează activarea lor și demonstrând astfel:

O acțiune anti-edem, controlând permeabilitatea vasculară la nivelul capilarelor perivenulare;
O acțiune anti-bronhospasmă, care controlează activarea receptorilor de histamină la nivelul mușchiului neted, care este tocmai responsabil pentru bronhospasm.

După întreruperea activității sale și fără metabolizare hepatică intensă, Cetirizina, încă în formă neschimbată, este eliminată în principal prin urină.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

MODUL ISTAMINERGIC ÎN CONTROLUL FUNCȚIONALITĂȚII NERVOASE

Br J Pharmacol. 2010 Sep; 16: 97-106.

Un studiu care demonstrează că tratamentul cu Cetirizină la o doză de 10 mg zilnic timp de două săptămâni poate oferi mai întâi o remisie a simptomelor legate de urticaria idiopatică cronică la aproximativ 74% dintre pacienții tratați, ajungând la 83% după alte 2 săptămâni.

REACȚII ADVERSE LA CETIRIZINA

J Am Acad Dermatol. 2004 Jun; 50 (6): 953-6.

Raport de caz interesant care raportează apariția reacțiilor adverse cutanate ca urmare a utilizării Cetirizinei, demonstrând o potențială reactivitate încrucișată între acest ingredient activ și alte componente legate în mod funcțional.

Metodă de utilizare și dozare

ZIRTEC ®

Tablete acoperite cu 10 mg diclorhidrat de cetirizină;

Picături orale de 10 mg diclorhidrat de cetirizină per ml de soluție.

Dozajul și momentul administrării trebuie definite de către medicul dumneavoastră pe baza vârstei pacientului, a stării sale generale de sănătate și a gravității situației clinice actuale.

Având în vedere doza zilnică de Cetirizină 10 mg, cea mai utilizată și mai eficace la adulți, în unele cazuri medicul trebuie să aibă în vedere adaptarea dozelor care formulează doze care respectă gradul funcției renale a pacientului.

Același lucru ca și pentru pacienții pediatrici.

Avertismente ZIRTEC ® - cetirizina

Aportul de ZIRTEC ® trebuie să fie precedat de o examinare medicală atentă necesară pentru a verifica starea generală de sănătate a pacientului, precum și simptomatologia specifică, pentru a identifica condițiile incompatibile cu terapia antihistaminică.

O atenție deosebită trebuie rezervată tuturor pacienților care suferă de boli hepatice, renale, cardiace și neurologice, potențial mai expuse la apariția efectelor secundare ale Cetirizinei.

De asemenea, este util să ne amintim cum prezenta prezenței hidroxibenzoați în formulare în picături orale ar putea determina dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate la pacienții predispuși.

ZIRTEC în comprimate conține lactoză, prin urmare, aportul său nu este recomandat la pacienții cu sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză, deficit de enzima lactază și intoleranță ereditară la galactoză.

Pentru a obține rezultate adecvate, se recomandă să nu mai luați antihistaminice cu cel puțin 48 de ore înainte de testele de alergie.

Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Absența studiilor clinice capabile să verifice cu certitudine siguranța siguranței Cetirizinei pentru sănătatea fătului și a copilului, impune cea mai mare prudență în utilizarea ZIRTEC ® în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare.

Utilizarea acestui medicament, în perioadele menționate mai sus, trebuie să se limiteze la cazuri de necesitate inevitabilă și mereu supravegheată de ginecologul dumneavoastră.

interacţiuni

Pacienții cărora li se administrează ZIRTEC® trebuie să acorde o atenție deosebită consumului de alcool și de alte substanțe active care cresc riscul reacțiilor adverse.

Contraindicații ZIRTEC ® - Cetirizină

Utilizarea ZIRTEC ® este contraindicată în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi sau la alte molecule asociate structural și la pacienții cu boală hepatică severă și boală renală.

Efecte secundare - Efecte secundare

Tratamentul cu ZIRTEC ®, mai ales atunci când este prelungit în timp sau la pacienții predispuși, poate duce la diaree, hipertransaminazeemie, astenie, stare de rău, agitație și hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienții săi.

Din fericire, există efecte neurologice rare care se caracterizează prin cefalee, sedare și somnolență, cum ar fi îngreunarea conducerii mașinilor sau utilizarea mașinilor.