Tigeciclina

Tigeciclina este un antibiotic aparținând glicililinei.

Glicicliclicina este o moleculă care este similară structural cu tetraciclinele, dar are o glicilimidă în structura sa chimică.

indicaţii

Pentru ceea ce utilizați

Tigeciclina este indicată pentru tratamentul:

Infecții complicate ale pielii și ale țesuturilor moi;
Infecții complicate ale abdomenului.

Avertismente

Tigeciclină - Structura chimică

La pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente, poate fi necesară ajustarea dozei de tigeciclină.

Dacă apare orice tip de reacție alergică, tratamentul cu tigeciclină trebuie întrerupt și medicul trebuie informat imediat.

Dacă aveți dureri abdominale severe, greață sau vărsături, trebuie să vă informați imediat medicul, deoarece aceste simptome pot fi un semn de pancreatită.

Tratamentul cu tigeciclină poate promova dezvoltarea superinfectărilor din bacterii sau ciuperci rezistente.

Tigeciclina nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 8 ani.

Tigeciclina poate provoca reacții adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, prin urmare trebuie prudență.

interacţiuni

Tigeciclina poate interfera cu eficacitatea contraceptivelor orale .

Tigeciclina poate avea efecte asupra coagulării sângelui, deci trebuie să informați medicul dacă luați deja anticoagulante orale .

În orice caz, medicul trebuie să fie în continuare informat dacă luați - sau ați fost recent angajat - medicamente de orice fel, inclusiv medicamente fără prescripție medicală și produse pe bază de plante și / sau homeopate.

Efecte secundare

Tigeciclina poate provoca diferite tipuri de reacții adverse, deși nu toți pacienții le experimentează. Acest lucru se datorează sensibilității diferite pe care fiecare persoană o are față de medicament. Prin urmare, nu se spune că efectele adverse apar tot și cu aceeași intensitate la fiecare individ.

Următoarele sunt principalele efecte secundare care pot apărea în timpul terapiei cu tigeciclină.

Tulburări gastro-intestinale

Tratamentul cu tigeciclină poate determina:

Greață sau vărsături;
diaree;
Dispepsie;
Dureri abdominale;
Pancreatită acută.

Tulburări hepatobiliare

Terapia cu tigeciclină poate determina creșterea valorilor enzimelor hepatice în sânge, hiperbilirubinemia, insuficiența hepatică și icterul.

Tulburări de sânge

Tratamentul cu tigeciclină poate determina o scădere a numărului de trombocite din sânge (trombocitopenie) care poate duce la apariția vânătăilor și la un risc crescut de sângerare anormală sau hemoragie.

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat

Terapia cu Tigecicină poate provoca erupții cutanate și mâncărime. În plus, medicamentul poate determina apariția sindromului Stevens-Johnson.

Tulburări ale sistemului nervos

Tratamentul cu tigeciclină poate provoca dureri de cap și amețeli.

Reacții adverse legate de locul injectării

Administrarea intravenoasă de tigeciclină poate avea ca rezultat:

Iritările venei în care a fost administrat medicamentul;
Durere, umflare, inflamație și / sau roșeață la locul injectării.

Alte efecte secundare

Alte reacții adverse care pot să apară în timpul tratamentului cu tigeciclină sunt:

Reacții anafilactice la persoane sensibile;
pneumonie;
Pierderea apetitului;
abcesele;
infecţii;
sepsis;
Scăderea vitezei de vindecare a rănilor;
Creșterea concentrațiilor sanguine de amilază și azot de uree;
Scăderea concentrației de zahăr din sânge.

Supradozaj

Dacă bănuiți că ați luat prea mult tigeciclină, ar trebui să informați imediat medicul sau asistenta medicală.

Mecanismul de acțiune

Tigeciclina este un antibiotic cu acțiune bacteriostatică (adică inhibă creșterea celulelor bacteriene, dar nu le ucide). Ea își exercită acțiunea antimicrobiană prin interferarea cu sinteza proteică a bacteriilor.

Sinteza proteinelor din celulele bacteriene are loc datorită acțiunii organelurilor celulare specifice, ribozomilor.

Ribosomii constau din ARN ribozomal și proteine asociate pentru a forma două subunități: subunitatea 30S și subunitatea 50S.

Ribosomul se leagă și traduce ARN-ul mesager din nucleul celular și sintetizează proteinele pentru care codifică.

Tigeciclina este capabilă să se lege într-o manieră reversibilă la subunitatea ribozomală 30S, împiedicând astfel sinteza proteinelor.

Instrucțiuni de utilizare - Doze

Tigeciclina este disponibilă pentru administrare intravenoasă sub formă de pulbere care trebuie dizolvată într-un solvent adecvat chiar înainte de utilizare.

Tigeciclina trebuie administrată de un medic sau o asistentă medicală printr-o perfuzie intravenoasă. Infuzia, în general, are o durată care variază de la 30 la 60 de minute.

Durata tratamentului este stabilită de către medic, dar este de obicei de 5-14 zile.

La adulți, doza inițială uzuală de tigeciclină este de 100 mg. Ulterior, doza de medicament administrat va fi redusă la 50 mg, care va fi administrată la fiecare doisprezece ore.

La adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani, doza uzuală de tigeciclină este de 50 mg de medicament la fiecare doisprezece ore.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani, doza obișnuită de tigeciclină este de 1, 2 mg / kg greutate corporală, administrată la fiecare 12 ore. Doza maximă care poate fi administrată la fiecare doisprezece ore nu trebuie să depășească 50 mg de medicament.

Sarcina și alăptarea

Tigeciclina poate fi dăunătoare pentru făt. Prin urmare, femeile gravide - înainte de a lua antibiotic - ar trebui să solicite sfatul medicului.

Deoarece nu se știe dacă tigeciclina este excretată în laptele uman, mamele care alăptează - înainte de a lua medicamentul - ar trebui să solicite sfatul medicului.