TAIGALOR ® Lornoxicam

TAIGALOR ® este un medicament pe bază de Lornoxicam

GRUPUL TERAPEUTIC: Medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii TAIGALOR ® Lornoxicam

TAIGALOR® este utilizat ca analgezic antiinflamator în tratamentul simptomatic al durerii prezente în timpul bolilor inflamatorii de natură reumatică și degenerativă.

TAIGALOR ® Mecanism de acțiune Lornoxicam

TAIGALOR ®, un medicament antiinflamator nesteroidian cunoscut pentru proprietățile sale antiinflamatorii și analgezice excelente, este un medicament pe bază de Lornoxicam, un ingredient activ aparținând categoriei recente de oxicamuri.

Luat oral, este absorbit rapid de mucoasa intestinală, ajungând în zonele periferice legate de proteinele plasmatice, cu o biodisponibilitate foarte apropiată de 100% din doza totală administrată.

Concentrându-se în principal la nivelul sinovial, Lornoxicam este capabil să inhibe ciclooxigenaza 2 cu selectivitate ridicată, reducând astfel producția de mediatori chimici cu activitate pro-inflamatorie cunoscută sub numele de prostaglandine.

Inhibarea acestor mecanisme ia forma:

în acțiunea antiinflamatorie, garantată de recrutarea redusă a celulelor inflamației și de controlul permeabilității vasculare;
în acțiunea de ameliorare a durerii, mediată de reducerea producției de bradikinină, responsabilă de activarea terminațiilor nociceptive periferice;
în acțiunea antioxidantă, utilă în contracararea leziunilor tisulare induse de speciile reactive de oxigen și de diferitele enzime proteolitice.

În urma unui metabolism hepatic caracterizat prin procese de hidroxilare intense, catabolitul inactiv al lornoxicamului se excretă predominant cu urină.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. LORNOXICAMUL ÎN PRACTICUL ODONTOIATRIC

Medul Princ Pract. 2011; 20 (5): 470-6. Epub 2011 iulie 11.

Lucrări care demonstrează că luarea de Lornoxicam înainte de extracția celui de-al treilea molar poate fi eficientă în reducerea durerii asociate cu intervenția chirurgicală, fără efecte secundare relevante clinic.

2. LORNOXICAMUL ÎN CONTROLUL BOLII LA PACIENȚI CU LOMBOSCIATALGIA

Int J Clin Pract. 2009 Nov; 63 (11): 1613-21.

Studiu dublu-orb randomizat care demonstrează că doza zilnică de 8-25 mg Lornoxicam poate fi eficientă în ameliorarea simptomatologiei dureroase prezente în cursul sciaticii.

3. SIGURANȚA ȘI EFICIENȚA LORNOXICAMULUI ÎN ARTRITEA RUVATOIDĂ

Minerva Med 2002 Aug. 93 (4): 315-20.

Un studiu italian de un an pentru a evalua eficacitatea, dar mai presus de toate profilul de siguranta pe termen lung al Lornoxicam, atunci cand este utilizat la pacientii cu artrita reumatoida.

Datele demonstrează tolerabilitatea excelentă a terapiei și în fața unei eficacități terapeutice bune.

Metodă de utilizare și dozare

TAIGALOR®

Tabletele acoperite cu 8 mg de Lornoxicam.

Tratamentul cu TAIGALOR ® de afecțiuni dureroase în timpul bolilor reumatismale trebuie supravegheat de un medic specialist.

În general, ar putea fi util să se definească o schemă de dozare caracterizată printr-o fază de atac, constând în administrarea maximă de 32 mg / zi de Lornoxicam, urmată de o fază de întreținere constând în administrarea a 8 mg / zi.

Se recomandă ajustarea suplimentară a dozei la pacienții vârstnici cu boală hepatică și renală.

Avertismente TAIGALOR ® Lornoxicam

Având în vedere potențialele efecte secundare și numeroasele contraindicații asociate tratamentului cu Lornoxicam, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua TAIGALOR®.

De fapt, supravegherea medicală este necesară atât în fazele de definire a dozei ideale, cât și în monitorizarea efectelor secundare potențiale și a eficacității terapiei.

Medicul trebuie, de asemenea, să acorde o atenție deosebită terapiei în vigoare la pacienții care suferă de boli cardiovasculare, coagulare, renale, hepatice, alergice și gastro-intestinale, având în vedere o sensibilitate mai mare la efectele secundare legate de utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.

Apariția efectelor nedorite ar trebui, prin urmare, să alarmeze pacientul, care, după consultarea medicului său, ar putea lua în considerare în mod serios suspendarea tratamentului.

Aportul de Lornoxicam ar putea modifica parametrii chimiei sângelui, mascând imaginile patologice existente.

TAIGALOR ® conține lactoză, prin urmare, administrarea acestuia este contraindicată la pacienții cu intoleranță la lactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză și deficiență de enzima lactază.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Rețineți importanța prostaglandinelor în ghidarea corectă a procesului de diferențiere a celulelor în timpul dezvoltării embrionare și fetale și având în vedere diferitele efecte secundare asupra sănătății fetale induse de utilizarea AINS în timpul sarcinii, este necesară extinderea contraindicațiilor la utilizarea de TAIGALOR ®, de asemenea, la sarcină și la următoarea perioadă de alăptare.

interacţiuni

Absorbția sistemică ridicată a Lornoxicamului și metabolismul hepatic intens la care este supus, măresc în mare măsură riscurile asociate cu asumarea simultană a altor ingrediente active.

Pentru a limita posibilele variații ale proprietăților terapeutice și a profilului de siguranță al Lornoxicam, ar trebui să se acorde o atenție deosebită în ipoteza contextuală a:

Anticoagulante orale și inhibitori ai recaptării serotoninei, datorită riscului crescut de sângerare;
Diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai angiotensinei II, metotrexat și ciclosporină, pentru capacitatea de a spori efectele hepatotoxice și nefrotoxice ale Lornoxicam;
Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și cortizonice, pentru deteriorarea mucoasei gastrointestinale;
Litiu, având în vedere efectele sale toxice crescute;
Cimetidicina, capabilă să crească concentrațiile plasmatice ale Lornoxicam, crescând astfel incidența efectelor secundare.

Contraindicații TAIGALOR ® Lornoxicam

Utilizarea TAIGALOR ® este contraindicată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi sau la ingrediente active legate chimic și funcțional, angioedem, ulcer peptic, antecedente de sângerare intestinală, colită ulcerativă, boala Crohn sau antecedente anterioare aceleași patologii, sângerări cerebrovasculare, diateză hemoragică sau terapie anticoagulantă concomitentă, insuficiență renală și hepatică.

Efecte secundare - Efecte secundare

Deși terapia TAIGALOR® este, în general, bine tolerată, în funcție de diversele dovezi experimentale și de practica clinică de rutină, trebuie reținut faptul că aportul de Lornoxicam poate duce la o creștere a incidenței:

Simptome gastrointestinale, cum ar fi pirozirea gastrică, gastralgie, greață și vărsături, constipație și, în cazuri mai severe, ulcere și sângerări;
Simptome nervoase cum ar fi tulburări de auz și vedere, dureri de cap, insomnie, somnolență, confuzie și tremor;
Reacții dermatologice caracterizate prin eritem, erupție cutanată, urticarie și, în cazuri mai grave, afecțiuni buloase;
Simptome cardiovasculare, cum ar fi hipertensiunea arterială, edemul declive și insuficiența cardiacă.

Cu toate acestea, incidența și severitatea acestor reacții adverse sunt proporționale cu doza utilizată și cu durata tratamentului.