BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® este un medicament pe bază de Ibuprofen

GRUPUL TERAPEUTIC: Medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® este indicat atât în tratamentul simptomatic al bolilor reumatice, inclusiv în artrita juvenilă, cât și în tratamentul stărilor inflamatorii și dureroase asociate bolilor musculare scheletice, dismenoree, operații chirurgicale, migrene și traume.

Mecanismul de acțiune al BRUFEN® Ibuprofen

BRUFEN ® este un medicament pe bază de ibuprofen, un ingredient activ care aparține familiei de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene caracterizate prin impunerea de analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

Efectul său terapeutic este garantat de acțiunea inhibitoare împotriva prostaglandinelor, exercitată prin inhibarea enzimatică a ciclooxigenazelor, enzimelor implicate în metabolizarea acidului arahidonic și apoi în sinteza moleculelor cu activitate pro-inflamatorie.

Mai mult, inhibarea acestei căi metabolice permite echilibrul să fie mutat spre sinteza lipoxinelor, molecule capabile să inhibe adeziunea și chemotaxia leucocitelor, opuse în mod activ procesului inflamator.

Pe lângă efectul antiinflamator, deosebit de important în tratamentul bolilor reumatismale și musculo-scheletale, ibuprofenul este, de asemenea, responsabil de acțiunea analgezică care permite extinderea indicațiilor terapeutice și la cefalee și migrenă, iar antipiretice atât de mult trebuie considerat drept al doilea medicament de linie după paracetamol, de asemenea preferabil față de salicilați.

Din punct de vedere farmacocinetic, după administrare orală, ibuprofenul este absorbit în tractul gastrointestinal, ajungând la concentrațiile plasmatice maxime după aproximativ 45 de minute și distribuit în diferite țesuturi, în special la nivelul sinoviilor, unde are efect terapeutic,

După un timp de înjumătățire de aproximativ 3 ore și un metabolism predominant hepatic, cataboliti de ibuprofen sunt excretați prin urină.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1.IBUPROFENE ÎN EXPERIMENTAȚIE AVANSATĂ

Restaurați Neurol Neurosci. 2012 1 ianuarie; 30 (1): 9-19.

Un studiu experimental interesant care demonstrează modul în care acțiunea antiinflamatorie a ibuprofenului poate reduce leziunile legate de evenimente cerebrale traumatice și favorizează posibila migrare și implantare a celulelor stem transplantate.

2. TROMBOFLEBITUL ALBUROFENEI ȘI SUPRAFEȚEI

J Thromb Haemost. 2012 23 februarie.

Lucrare care demonstrează eficacitatea ibuprofenului, chiar și în comparație cu delta heparina, în reducerea durerii, incidența sângerării și extinderea trombului la peste 70 de pacienți cu tromboflebită superficială la risc de tromboză venoasă profundă.

3. IBUPROFENĂ, PSIHOLOGIE ȘI BOLI

Eur J Pain. 2012 19 ianuarie.

Studiu recent care demonstrează modul în care acțiunea analgezică a ibuprofenului poate fi modulată în mod sensibil de factorii psihologici. Această lucrare evidențiază modul în care aspectul asociat psihologic și neuroendocrin poate spori sau reduce depresia efectelor biologice ale analgezicelor și antiinflamatoarelor, inclusiv ibuprofenul.

Metodă de utilizare și dozare

BRUFEN ®

400 mg și 600 mg comprimate filmate ibuprofen;

Granulează pentru soluție orală de ibuprofen de 600 mg;

Supozitoare de 600 mg de ibuprofen;

10% cremă de ibuprofen (10 g ingredient activ în 100 g cremă).

Doza care trebuie utilizată, deși limitată în doza zilnică maximă de 1800 mg, variază semnificativ de la pacient la pacient pe baza caracteristicilor fizice și a gravității imaginii clinice.

Ajustarea dozelor este necesară în mod inevitabil la pacienții vârstnici sau cu insuficiență renală.

În orice caz, ar fi indicat să se utilizeze doza minimă eficientă, capabilă să îmbunătățească simptomatologia.

Avertismente BRUFEN ® Ibuprofen

Tratamentul cu BRUFEN ® trebuie supravegheat de către medicul dumneavoastră pentru a face terapia eficientă și sigură.

O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu insuficiență hepatică și renală, pentru care este necesară monitorizarea periodică a anumitor parametri de sânge.

Aceeași precauție este necesară și pentru pacienții cu tulburări gastro-intestinale severe datorită acțiunii iritante a ibuprofenului pe mucoase.

Rețineți datele epidemiologice care demonstrează un risc crescut de evenimente cardiace, vasculare și cerebrovasculare asociate cu terapia pe termen lung cu ibuprofen, ar fi recomandabil să se monitorizeze sănătatea cardiovasculară, în special la pacienții care suferă de boli anterioare.

BRUFEN ® în comprimate conține lactoză, prin urmare nu este recomandat la pacienții care suferă de intoleranță la lactoză, sindrom de absorbție a glucozei-malactozei sau deficit de enzima lactază.

BRUFEN ® în cremă conține excipienți cu proprietăți alergene și fotosensibilizante, prin urmare se recomandă evitarea expunerii directe la lumina soarelui.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Utilizarea BRUFEN ® în timpul sarcinii și alăptării este descurajată având în vedere numeroasele studii din literatura de specialitate care demonstrează efectele secundare potențiale și teratogeni ai medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene asupra sănătății fetale și neonatale.

În plus, trebuie remarcat faptul că administrarea acestor medicamente în apropierea nașterii poate crește riscul de sângerare la nivelul mamei, reducând în același timp frecvența și intensitatea contracțiilor uterine.

interacţiuni

Deși practica clinică nu a demonstrat până în prezent interacțiuni medicamentoase relevante din punct de vedere clinic, literatura științifică definește o serie de ingrediente active a căror aport contextual de ibuprofen ar putea contribui la apariția posibilelor efecte secundare.

Mai exact, presupunerea concomitentă a:

Inhibitorii ACE și antagoniștii angiotensinei II pot crește riscul de insuficiență renală;
Analgezicele pot modifica profilul terapeutic al diclofenacului;
Antibioticele, având în vedere metabolismul citocromului la care merg, pot fi asociate cu apariția efectelor secundare legate de creșterea imprevizibilă a concentrațiilor sanguine ale antibioticelor utilizate;
Anticoagulante orale sau inhibitori antidepresivi ai recaptării serotoninei ar fi responsabili de creșterea riscului de sângerare;
Corticosteroizii și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), ar putea conduce la o creștere a efectelor secundare preconizate pentru tratamentul antiinflamator, în special la nivelul mucoasei gastrice;
Metotrexatul ar putea fi toxic, datorită creșterii concentrațiilor de sânge ale acestui medicament.

Contraindicații BRUFEN ® Ibuprofen

Luarea BRUFEN este contraindicată la pacienții hipersensibili la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, hipersensibil la acid acetilsalicilic și alte analgezice, care suferă de astm, polipoză nazală, insuficiență hepatică, sângerare renală până la cardiac, sângerare intestinală, colită ulcerativă sau istoria anterioară pentru aceleași patologii.

Efecte secundare - Efecte secundare

În pofida administrării BRUFEN® conform indicațiilor medicale adecvate, aceasta este, în general, bine tolerată, literatura științifică și monitorizarea atentă după punerea pe piață au evidențiat o serie de reacții adverse posibile legate de utilizarea ibuprofenului.

Acestea pot afecta:

Tractul gastrointestinal cu greață, vărsături, dureri abdominale, colită, diaree, constipație și în cazuri severe, gastrită și ulcer peptic;
Aparatul hematologic cu trombocitopenie, neutropenie, anemie hemolitică și reducerea hematocritului;
Sistemul nervos cu amețeli, dureri de cap, iritabilitate, somnolență, depresie, insomnie, confuzie mentală și dificultăți de concentrare;
Pielea cu erupții cutanate, eritemi și erupții cutanate;
Sistemul cardiovascular cu edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în cele mai severe cazuri.