CICATRENE ® Neomicină + Bacitracină + Glicină, Cisteină și Treonin + Lidocaină

CICATRENE ® este un medicament pe bază de sulfat de neomicină + zinc bacitracin + glicină, cisteină și treonină

Grupul terapeutic: antibiotice și chimioterapeutice în asociere

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii CICATRENE ® Neomicin + Bacitracin + Glicina, Cisteina si Treonina

CICATRENE® se utilizează în domeniul clinic pentru tratamentul infecțiilor superficiale ale pielii susținute de microorganisme sensibile la neomicină și bacitracină sau în leziuni superficiale la risc infecțios.

Mecanism de acțiune CICATRENE ® Neomicină + Bacitracină + Glicină, Cisteină și Treonină

CICATRENE ®, un medicament utilizat pe scară largă atât în domeniul clinic, cât și ca auto-medicamente, este un produs care poate combina ingrediente active cu activitate microbicidă puternică, de asemenea, aminoacizi care pot stimula proliferarea fibroblastică prin scurtarea timpului de reparare a leziunii cutanate.

Această activitate este facilitată de posibilitatea ca diferitele ingrediente active aplicate local să se concentreze în loc, reprezentând astfel un substrat gata de utilizare pentru diferitele elemente biologice prezente.

Activitatea terapeutică a CICATRENE® este, prin urmare, garantată de prezența:

Neomycin, antibiotic aparținând categoriei aminoglicozidelor capabile să exercite acțiunea bacteriostatică și bactericidă prin inhibarea subunității ribozomale 30S și blocarea sintezei proteinelor. Formarea proteinelor aberante, pe lângă compromiterea activităților metabolice normale ale microorganismului, este capabilă să deterioreze membrana și peretele bacterian, determinând liza acestuia.
Bacitracina, un antibiotic polipeptidic cu activitate directă predominant spre microorganisme gram pozitive capabile să inhibe unele etape enzimatice necesare pentru sinteza peptidoglicanului, compromițând astfel sinteza peretelui bacterian.
Glicina, cisteina și treonina, aminoacizii utilizați în special de celulele în replicare activă, fundamentale pentru fibroblaste pentru optimizarea sintezei matricei noi, asigurând astfel o recuperare rapidă a caracteristicilor histologice ale țesutului rănit.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. NEOMICINA ÎN PACIENȚII ARMATE

Am J Clin Dermatol. 2002; 3 (8): 529-34.

Revizuire importantă care demonstrează eficacitatea neomicinei luată pentru utilizare locală în îmbunătățirea stării clinice a pacienților cu arsură, care permite regresia rapidă a leziunilor cutanate și protejarea pielii împotriva infecțiilor bacteriene.

2. OTOTOSSITATEA DE NEOMICINE

J Laryngol Otol. 2005 Jan; 119 (1): 48-50.

Un alt studiu care demonstrează modul în care neomicina, ca aminoglicozidă, are un rol potențial ototoxic, în special la toți pacienții potențial predispuși. Din acest motiv, nu se recomandă aplicarea acestui antibiotic la nivelul urechii externe și a canalului urechii.

3. HIPERSENSITIVITATE LA NEOMICIN

Pharmacoepidemiol Saf de droguri. 2005 Oct 14 (10): 725-33.

Un studiu epidemiologic interesant, realizat pe mai mult de 47 mii de pacienți, care demonstrează modul în care neomicina poate fi deosebit de sensibilă și uneori responsabilă de reacțiile adverse potențial periculoase.

Metodă de utilizare și dozare

CICATRENE ®

Cremă și pulbere pentru utilizare cutanată constând din 3300 UI de sulfat de neomicină, 250 UI de bacitracin zinc, 10 mg de L-Glicină, 2 mg de L-cisteină și 1 mg de L-treonină per gram de produs.

Se recomandă aplicarea CICATRENE ® numai după o curățare atentă a regiunii vătămate.

Aplicarea unui strat subțire de cremă sau cantitatea corespunzătoare de pulbere de două ori pe zi este capabilă să garanteze o recuperare rapidă a plăgii în câteva zile, evitând suprapunerea infecțiilor bacteriene.

Avertismente CICATRENE ® Neomicină + Bacitracină + Glicină, Cisteină și Treonină

Deși utilizarea CICATRENE ® este în general sigură și nu are efecte secundare relevante din punct de vedere clinic, utilizarea prelungită a medicamentului poate avea ca rezultat reacții adverse locale.

Eventuala apariție a efectelor menționate mai sus ar trebui să alarmeze pacientul care, după consultarea medicului său, ar putea lua în considerare suspendarea terapiei la locul ei.

Aplicarea medicamentului pe membranele mucoase sau pe conjunctivă, pe regiuni deosebit de mari și pe pielea profund vătămată ar putea facilita absorbția sistemică a antibioticelor conținute în el, expunând pacientului la efecte secundare grave, cum ar fi nefroza și ototoxicitatea.

Utilizarea prelungită și inadecvată a produsului ar putea facilita formarea tulpinilor rezistente la terapia antibiotică obișnuită, exacerbând imaginea clinică a pacientului.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Utilizarea CICATRENE ® în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare trebuie să aibă loc numai în caz de necesitate reală și întotdeauna sub supraveghere medicală strictă, evitând toate condițiile posibile care facilitează absorbția sistemică a ingredientelor active.

interacţiuni

În prezent nu sunt cunoscute principiile active care modifică proprietățile terapeutice și profilul de siguranță al CICATRENE ®.

Cu toate acestea, pentru posibilele efecte nefrotoxice și ototoxice, administrarea concomitentă a altor aminoglicozide, mai ales sistemic, nu este recomandată.

Contraindicații CICATRENE ® Neomicină + Bacitracină + Glicină, Cisteină și Treonină

Utilizarea CICATRENE este contraindicată în caz de hipersensibilitate la substanța activă și la excipienții acesteia.

Rețineți, de asemenea, evitarea contactului medicamentului cu membranele mucoase și cu conjunctiva.

Efecte secundare - Efecte secundare

Utilizarea CICATRENE ® este în general bine tolerată și nu are efecte secundare relevante din punct de vedere clinic.

Această siguranță, garantată de aportul local de medicament și de absorbția sistemică scăzută a ingredientelor active, nu expune pacientul la riscuri deosebit de relevante.

Cu toate acestea, după utilizarea prelungită a medicamentului, pot apărea reacții de hipersensibilitate locală cu posibila suprapunere a infecțiilor bacteriene susținute de microorganisme rezistente la neomicină și bacitracină.