BENTELAN ® Betametazonă

BENTELAN ® este un medicament pe bază de Betametazonă.

GRUPUL TERAPEUTIC: corticosteroizi nesociabili

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații BENTELAN ® Betametazonă

BENTELAN este indicat în tratamentul tuturor patologiilor pentru care este necesară terapia cu corticosteroizi, cum ar fi astmul bronșic, alergopatia, dermatoza inflamatorie, patologiile inflamatorii cronice cum ar fi artrita reumatoidă, colita ulcerativă, spondilita anchilozantă și patologiile neoplazice care afectează țesutul limfatic.

BENTELAN® Mecanismul de acțiune pentru betametazonă

Betametazona din BENTELAN® este un corticosteroid sintetic care poate fi administrat pe cale orală, prin tablete efervescente care îl fac mai convenabil și benefic din punct de vedere farmacocinetic.

De fapt, vârful maxim de sânge al betametazonei este observat numai după 2 ore de la administrarea orală de BENTELAN® și scade treptat în următoarele 24 de ore, datorită metabolismului hepatic.

Legat de proteinele plasmatice, cum ar fi transcortina, betamethasona atinge țesuturile și celulele țintă, permeând membrana celulară și receptorii nucleari legați, capabili să acționeze asupra expresiei genei modulate ADN în favoarea unei activități antiinflamatorii.

Această activitate, care reprezintă proprietatea terapeutică pentru care se utilizează corticosteroizi, se realizează prin sinteza unei proteine cunoscute ca lipocortină, capabilă să prevină, prin inhibarea enzimei fosfolipaza, formarea acidului arahidonic și a mediatorilor pro-inflamatori derivați cum ar fi prostaglandine, prostacicline și leucotriene, prin aceasta inhibând procesele de rechemare și de activare în componenta inflamatorie celulară și diferitele modificări ale trombocitelor și vasculare.

Deși derivatul hidrocortizonului betametazonă are o activitate mineralocorticoidă foarte scăzută în ciuda activității glucorticoide deosebit de puternice, care se manifestă prin creșterea glicemiei prin calea gluconeogenică, glicogenosinteza hepatică și lipogeneza, concentrată în special în zonele superioare ale corpului ca fata.

Aceasta și alte proprietăți biologice limitează utilizarea corticosteroizilor la boli grave pentru care tratamentul cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene nu este suficient pentru stingerea procesului reactiv.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. BETHAMETAZON ÎN TRATAMENTUL RINITULUI ALERGIC

Studiu care demonstrează eficacitatea betametazonei la 1 mg pe zi pentru perioade limitate (5-7 zile) în reducerea simptomelor de rinită alergică, caracterizată prin obstrucție nazală și stare de rău. Terapia a fost eficientă atât cu cât și fără adăugarea de antihistaminice.

2. BETHAMETAZONUL ÎN TULBURĂRI NEUROLOGICE

Studiu italian care demonstrează că doza mică de betamethazonă poate fi eficientă în ameliorarea simptomelor neurologice la pacienții cu ataxie-telangiectasie, tulburare neurodegenerativă progresivă și netratabilă.

3. TRATAMENT CU CORTICOSTEROIZE ȘI OSTEOPOROZĂ

Un exemplu de studiu care demonstrează modul în care tratamentul prelungit al astmului bronșic cu corticosteroizi poate crește riscul de osteoporoză la pacienții aflați în tratament. Factorii predispozanți cum ar fi fumatul, sexul, vârsta și durata tratamentului par să joace un rol important în progresia bolii.

Metodă de utilizare și dozare

BENTELAN ® comprimate efervescente de 0, 5 - 1 mg betametazonă:

doza trebuie formulată de către medic după o evaluare atentă a stării fiziopatologice a pacientului și a imaginii sale clinice.

De obicei, în terapia pe termen scurt și în faza de atac terapeutic pe termen lung, doza de betamethason variază între 2 și 3 mg pe zi, în timp ce în faza de întreținere doza variază între 0, 5 - 1 mg zilnic.

Formularea în comprimate efervescente face foarte convenabil să luați acest medicament.

Avertismente BENTELAN ® Betametazonă

Caracteristicile biologice importante ale betametazonei expun pacienților supuși terapiei cu medicamente unor riscuri specifice.

De aceea, este important să luați în considerare precauțiile adecvate înainte de a utiliza acest medicament pentru a minimiza riscul apariției unor reacții adverse grave.

Prin urmare, este necesar să se bazeze pe personalul medical atât înainte cât și pe parcursul întregului protocol terapeutic.

Pacienții cu afecțiuni hepatice, infecții latente tratate necorespunzător și insuficiență cardiacă congestivă trebuie să ia BENTELAN® cu precauție deosebită și sub supraveghere medicală strictă.

În plus, acțiunea hiperglicemică și excretorul de calciu al betametazonei ar putea agrava imaginea clinică a pacienților diabetici și osteoporotici .

Simptomele neurologice potențiale, cum ar fi durerea de cap, amețelile și anxietatea descrise în urma utilizării produsului BENTELAN®, pot periclita utilizarea mașinilor și conducerii autovehiculelor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

În prezent, datele privind utilizarea betametazonei în timpul sarcinii sunt contradictorii, având în vedere modificările potențiale ale modelului hormonal asociat cu administrarea acestui ingredient activ.

În consecință, administrarea BENTELAN ® în timpul sarcinii sau în timpul perioadei de lactație trebuie efectuată numai în caz de necesitate reală și sub supraveghere medicală strictă.

interacţiuni

Betametazona conținută în BENTELAN® poate schimba dramatic efectele terapeutice și biologice ale diferitelor ingrediente active, ceea ce duce, de exemplu, la o creștere a hipokaliemiei induse de amfotericină B, diuretice tiazidice și furosemid, antagonizând acțiunea terapeutică a anticoagulantelor orale, anticholinesteraze, AINS și medii de contrast.

Dimpotrivă, proprietățile farmacocinetice și terapeutice ale betametazonei pot fi modificate prin utilizarea concomitentă de estrogeni, barbiturice, fenitoină, efedrină și rifampicină.

Efectele metabolice ale corticosteroizilor pot necesita, de asemenea, o creștere a dozei de agenți hipoglicemici la pacienții diabetici.

Contraindicații BENTELAN® Betametazonă

BENTELAN este contraindicat în timpul infecțiilor sistemice fără o terapie adecvată sau în timpul unor proceduri de imunizare diferite.

Betametazona este, de asemenea, contraindicată în caz de hipersensibilitate la substanța activă, la abraziunile cutanate și mucoaselor de diferite tipuri.

Efecte secundare - Efecte secundare

Deși betametazona este formulată structural pentru a minimiza efectul mineralocorticoid, terapia pe termen lung cu acest hormon a fost asociată cu diferite afecțiuni și răspândită la nivel:

Cardiovasculare cu apariția edemului, hipertensiunii și insuficienței cardiace;
Centrală cu cefalee, amețeli, anxietate, euforie, insomnie, modificări de personalitate și sindroame depresive;
Dermatologice, caracterizate prin acnee, erupție cutanată, urticarie, hipertrichoză, dermatită etc;
Endocrine cu apariția amenoreei, insuficienței adreno-corticale, tulburări de creștere și modificări ale axei hipofizice hipotalamice;
Gastrointestinale, marcate de vărsături, diaree, ulcer, constipație și dureri abdominale;
Musculare și scheletice cu prezența artropatiei, osteoporozei, fragilității osoase, mialgiei, hipotrofiei și leziunilor tendoanelor și articulațiilor;
Ocular cu aspect de cataractă și hipertensiune oculară;
Nutrițional-metabolic, cu o creștere semnificativă a concentrațiilor glicemice față de o negativizare a balanței azotate.