BUSCOPAN® este un medicament bazat pe bromura de N-butil inferior.
Ingredientul activ este de origine vegetală, extras din planta Duboisia.
Grupul terapeutic: spasmolitice
IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse
Indicații BUSCOPAN ® Butilscopolamină
BUSCOPAN® este indicat în tratamentul manifestărilor dureroase datorate spasmelor și crampe ale tractului gastro-intestinal și ale tractului genito-urinar.
BUSCOPAN® Mecanism de acțiune pentru butilscopolamină
BUSCOPAN® administrat pe cale orală sau rectală, este absorbit într-o măsură minimă, astfel încât biodisponibilitatea sa sistemică este de aproximativ 1%. Cu toate acestea, acest medicament tinde să se concentreze în principal în cartierele anatomice în care își exercită acțiunea terapeutică (tractul gastrointestinal, vezica biliară, conducta hepatobiliară, ficatul și rinichiul).
BUSCOPAN® administrat la dozele furnizate, nu traversează bariera hemato-encefalică, limitând efectele secundare asociate cu anticolinergice și este în cea mai mare parte excretată renală.
Acțiunea simptomatică a BUSCOPAN® este exprimată prin acțiunea competitivă împotriva acetilcolinei pe receptorii muscarinici ai mușchiului neted al tractului gastro-intestinal, responsabilă de excitația și contracția musculară.
Studiile efectuate și eficacitatea clinică
Acest studiu a arătat că ingredientul activ al BUSCOPAN® poate avea o eficacitate intestinală antispastic de aproximativ 7 ori mai mare comparativ cu alte medicamente spasmolitice. Probabil acest efect ar putea fi asociat, așa cum arată studiul celulelor nervoase umane, efectului inhibitor exercitat și asupra receptorilor nicotinici neuronali ai ganglionului sistemului nervos autonom autonom enteric, ajutând la efectul inhibitor exercitat asupra receptorilor muscarinici ai musculaturii viscerale.
Acest studiu efectuat la 118 pacienți cu sindrom de intestin iritabil a arătat că BUSCOPAN®, administrat atât sub formă de comprimate filmate, cât și sub formă de supozitoare, a determinat o îmbunătățire semnificativă a durerii intestinale și pragul disconfortului rectal, în special la pacienții caracterizați prin diaree predominantă.
Studiul arată că BUSCOPAN® utilizat la pacienții afectați de dispepsie (dureri recurente și disconfort la nivelul locului gastric), a asigurat în 77% din cazuri o ameliorare a simptomelor datorită celei mai bune distensii gastrice induse de medicament.
Metodă de utilizare și dozare
BUSCOPAN ® 10 mg comprimate filmate: pentru adulți și copii peste 14 ani, 1 - 2 comprimate de 3 ori pe zi.
BUSCOPAN ® supozitoare de 10 mg: 1 supozitor de 3 ori pe zi.
Pentru copiii sub vârsta de 14 ani, instrucțiunile medicului trebuie respectate cu scrupulozitate.
Avertismente BUSCOPAN ® Butilscopolamină
Utilizarea anticholinergicelor, apoi BUSCOPAN® trebuie efectuată cu prudență la vârstnici, la pacienții cu tulburări ale sistemului nervos autonom, tahiaritmiile cardiace, hipertensiunea arterială, insuficiența cardiacă congestivă, hipertiroidismul și purtătorii afecțiuni hepatice și renale.
În general, anticolinergicele pot interfera cu abilitățile normale de conducere și concentrare.
Evitați să mestecați BUSCOPAN®
PREGNANȚĂ ȘI LACTARE
Deși nu au apărut efecte toxice în timpul sarcinii și alăptării, nici efecte teratogene sau embriotoxice asupra cobaielor de animale, este recomandabil să vă consultați medicul înainte de a începe să luați BUSCOPAN® în timpul sarcinii, în special în primul trimestru.
interacţiuni
BUSCOPAN ® poate interfera cu:
Antidepresive triciclice, accentuând efectul.
Antagoniști ai dopaminei, reducând efectele ambelor medicamente.
Beta-adrenergic, îmbunătățind efectul tahicardiei.
Este recomandabil să nu luați antiacide și alcool în timpul tratamentului, pentru a evita alterarea metabolismului BUSCOPAN®
Contraindicații BUSCOPAN ® Butilscopolamină
BUSCOPAN ® este contraindicat în caz de hipersensibilitate la unul dintre componentele sau metaboliții săi, glaucomul cu unghi ascuțit, hipertrofia prostatică sau alte cauze de retenție urinară, stenoza pilorică și alte condiții de stenoză, canalul gastroenteric, ileusul paralitic, colita ulcerativă, megacolonul, esofagita reflux, atonia intestinală a subiecților vârstnici și debilizați și miastenia gravis și la copiii sub vârsta de 6 ani.
Efecte secundare - Efecte secundare
Dozele terapeutice de BUSCOPAN ® pot duce la uscăciunea gurii, modificarea transpirației, modificări ale tonului ocular, dificultăți la urinare și somnolență.
Dozele mari de BUSCOPAN® pot fi, de asemenea, asociate cu apariția tahicardiei și a modificărilor funcției cardiorespiratorii și abilităților cognitive.
Erupțiile de diferite tipuri pot fi asociate cu hipersensibilitate la una dintre componentele sale.
notițe
BUSCOPAN ® este fără gluten și fără lactoză.
