BRONCHENOLO TOSSE ® este un medicament pe bază de bromhidrat de dextrometorfan
GRUP TERAPEUTIC: Sedative de tuse
IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse
Indicații BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan
BRONCHENOLO TOSSE® este utilizat în tratamentul simptomatic al tusei.
Mecanism de acțiune BRONCHENOLO TOSSE ® Dextrometorfan
BRONCHENOLO TOSSE ® este un medicament pe bază de Dextromethorphan, un derivat sintetic de morfină fără activitatea tipică de opioide.
Când se administrează os, Dextrometorfanul este absorbit rapid și eficient de către mucoasa tractului gastro-intestinal și după un prim metabolism, distribuit între diferitele țesuturi, unde își desfășoară activitatea biologică.
Mai exact, la nivelul nervului central, acest ingredient activ, care interacționează cu receptorii non-opioizi, crește concentrațiile serotoninei, efectuând astfel o acțiune sedativă modestă, concentrată în principal la nivelul centrului tusei.
Activitatea deprimantă a tusei, eficientă atât în timpul răcirii, cât și în timpul bolilor alergice, durează câteva ore, după care, după un metabolism hepatic suplimentar, dextrometorfanul, sub formă de catabolite diferite, este eliminat prin urină.
Studiile efectuate și eficacitatea clinică
DESTROMETORFANO ÎN TINERET INTOSSICAZIONI
Arcul Med Sadowej Kryminol. 2012 Jul-Sep; 62 (3): 197-202.
Raport de caz denunțând numărul tot mai mare de cazuri din populația juvenilă, de intoxicație asociată cu abuzul de medicamente fără prescripție medicală care conțin substanțe cu acțiune centrală, dotate cu putere de euforizare sau sedare, cum ar fi Dextromethorphan.
DESTROMETORFANO-UL IN NIGHT-TOWER
Indian J Pediatr. 2013 17 aprilie.
Lucrare care demonstrează incapacitatea dextrometorfanului de a atenua tusea nocturnă la pacienții mici, cu vârste cuprinse între 1 și 12 ani, care suferă de boli infecțioase ale tractului respirator superior.
Probabil acest eșec este determinat de rezolvarea spontană a tusei nocturne în acest tip de boală
DESTROMETORFANO ȘI CICLOSPORINA ÎN TRATAMENTUL ENDUROPATIEI
Pediatr Neurol. 2013 martie; 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.
Un studiu interesant care demonstrează modul în care tratamentul combinat al dextrometorfanului și ciclosporinei A poate fi eficient în tratamentul și prevenirea encefalopatiei, reducând incidența complicațiilor clinice grave.
Metodă de utilizare și dozare
BRONCHENOLO TOSSE ®
154 mg sirop de bromhidrat de dextrometorfan per 100 ml de sirop.
7, 5 mg comprimate de bromhidrat de dextrometorfan.
Doza terapeutică eficientă la adulți, în general, se încadrează în zilnic 60 mg de bromhidrat de dextrometorfan împărțit în 3-4 ipoteze.
Pe de altă parte, jumătăți de doze sunt utilizate la copii, pentru care totuși supravegherea medicală ar fi adecvată.
Terapia nu trebuie să dureze mai mult de 5-7 zile de tratament fără a se consulta medicul.
Avertismente BRONCHENOLO TOSSE ® Dextrometorfan
Pentru a asigura un bun rezultat terapeutic și pentru a minimiza efectele secundare potențiale, pacientul trebuie să consulte medicul înainte de a lua BRONCHENOLO TOSSE®.
De fapt, utilizarea acestui medicament ar trebui să aibă loc cu precauție deosebită la pacienții cu boli respiratorii cronice sau persistente, boli hepatice și boli renale, pentru care variația caracteristicilor farmacocinetice ale dextrometorfanului ar putea determina debutul potențialelor efecte secundare.
BRONCHENOLO TOSSE ® conține zaharoză, prin urmare utilizarea sa este contraindicată la pacienții care suferă de deficit de enzime de zaharoză, intoleranță la fructoză și malabsorbție de glucoză-galactoză.
Se recomandă păstrarea medicamentului la îndemâna copiilor.
BRONCHENOLO TOSSE® poate provoca somnolență, periclitarea conducerii autovehiculelor sau utilizarea mașinilor.
PREGNANȚĂ ȘI LACTARE
Având în vedere absența unor studii capabile să caracterizeze profilul de siguranță al Dextrometorfanului pentru sănătatea copilului nenăscut, ar fi recomandabil să se evite utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare.
interacţiuni
Pentru a evita incidența potențialelor efecte secundare, pacienții cu antidepresive ale inhibitorilor de monoaminooxidază, inhibitorii recaptării serotoninei, antidepresivele triciclice, inhibitorii sau inductorii enzimelor citocromului și alcoolul trebuie să evite utilizarea concomitentă de BRONCHENOL TOSSE ®.
Contraindicații BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan
Utilizarea BRONCHENOLO TOSSE este contraindicată la pacienții cu boală hepatică și renală severă, boli respiratorii cu risc crescut de insuficiență respiratorie și în timpul tratamentului cu antidepresive inhibitor de MAO.
Evident, utilizarea acestui medicament este, de asemenea, contraindicată la pacienții hipersensibili la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi.
Efecte secundare - Efecte secundare
Utilizarea BRONCHENOLO TOSSE ® poate, din fericire, foarte rar, să provoace somnolență, greață, vărsături, dureri abdominale și amețeală.
Cu siguranță mai rare sunt reacțiile adverse neurologice asociate cu creșterea disproporționată a serotoninei, cunoscută împreună cu sindromul serotoninergic.
Chiar mai rare sunt reacțiile adverse asociate cu hipersensibilitatea la substanța activă.
notițe
BRONCHENOLO TOSSE ® este un medicament fără prescripție medicală.
