definiție
Liposarcomul este o tumoare malignă a țesutului adipos. Acest neoplasm se datorează proliferării celulelor adipoase atipice și se poate dezvolta în orice parte a corpului, chiar dacă membrele inferioare și țesuturile retroperitoneale sunt mai frecvent afectate.
Lipozarcomul apare de obicei la adulți, de obicei între 50 și 60 de ani.
Simptomele și cele mai frecvente semne *
- Dureri abdominale
- Durerea de groapă
- Hemoragie hemoragică
- Tulburări la nivelul picioarelor
- Masa abdominală
- Masa sau umflarea inghinala
- nodul
- parestezii
- Retenția urinară
- constipație
Direcții suplimentare
Liposarcomurile apar ca tumefacții solide și elastice, perceptibile la atingere.
În stadiile inițiale, prezența acestor leziuni nodulare poate fi asimptomatică sau poate provoca manifestări absolut nespecifice, care variază în funcție de zona afectată. Durerea este de obicei percepută atunci când masa neoplastică crește în volum.
În cursul liposarcomului, sunt posibile leziuni din punct de vedere neurologic (modificări ale sensibilității, furnicături etc.) și sângerări ale tractului digestiv.
Masa neoplastică poate ajunge la dimensiuni mari, infiltrând și încorporând structurile vecine. Dacă tumoarea este extinsă și comprimă organele abdominale, de exemplu, pot apărea simptome de obstrucție urinară sau intestinală. Mai mult, liposarcomul poate metastaziza prin sânge.
Umflarea în piciorul stâng, cauzată de un liposarcom subiacent
Diagnosticul este formulat folosind ultrasunete și rezonanță magnetică; aceste investigații fac posibilă identificarea masei tumorale și evaluarea implicării țesuturilor vecine. Confirmarea se bazează pe examinarea histologică a țesutului suspect după eșantionarea biopsiei. Diagnosticul diferențial este prezentat cu lipomi benigne și alte tipuri de sarcom, tumoare miofibroblastică inflamatorie și boala lui Castleman.
Tratamentul implică excizia chirurgicală a tumorii, uneori asociată cu chimioterapia adjuvantă. În prezent, sunt în curs de desfășurare studii pentru a evalua noi terapii pentru liposarcomul inoperabil în stadiu avansat. Prognozele depind de localizarea tumorii: atunci când liposarcomul este localizat în retroperitoneu, recidivele sunt posibile la 5 ani după îndepărtarea masei neoplazice, în timp ce o leziune resectibilă localizată în membre se corelează cu o absență substanțială de mortalitate.
