DERMATOP ® Prednicarbato

DERMATOP ® este un medicament bazat pe Prednicarbato

GRUPUL TERAPEUTIC: corticosteroizi nesociabili, preparate dermatologice

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații DERMATOP ® Prednicarbato

DERMATOP ® este indicat în tratamentul bolilor inflamatorii ale pielii cum ar fi dermatoza, dermatita, eczema și psoriazisul sensibil la terapia cu corticosteroizi.

Mecanism de acțiune DERMATOP ® Prednicarbato

Prednicarbato, ingredient activ al DERMATOP®, este un corticosteroid non-halogenat, caracterizat printr-o eficacitate terapeutică comparabilă cu cea a celor mai puternice cortizoni, dar cu un profil de siguranță mult mai bun.

Numeroasele studii experimentale efectuate au arătat, de fapt, toxicitatea scăzută a ingredientului activ menționat mai sus, evidențiind în primul rând absorbția sistemică scăzută a medicamentului în urma aplicării topice și, de asemenea, metabolismul hepatic eficient la care este supusă porțiunea eventual absorbită.

Eficacitatea sa terapeutică se datorează, în schimb, capacității tipice a corticosteroizilor de a induce expresia proteinelor cum ar fi Lipocortin, capabilă să inhibe activitatea enzimelor implicate în cascada evenimentelor care duc la producerea de citokine inflamatorii și în special a prostaglandinelor. .

Producția redusă a acestor mediatori, asociată de asemenea cu o potențială activitate anti-chemotactică împotriva mastocitelor și a altor celule inflamatorii, garantează un control optim al evenimentelor inflamatorii și al simptomatologiei asociate.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

AVANTAJE PREZENTATE ȘI ACEIFORMALE

Eur J Dermatol. 2010 ianuarie-februarie; 20 (1): 82-4. doi: 10.1684 / ejd.2010.0806. Epub 2009 Oct 2.

Studiu clinic care demonstrează eficacitatea Prednicarbato asociată cu antibiotice pentru îmbunătățirea semnificativă a leziunilor cutanate asemănătoare acneei prezente la un pacient tratat cu cetuximab.

PREDNICARBATO PHARMACOCYNETICS

Eur J Pharm Biopharm. 2013 iunie; 84 (2): 374-85. doi: 10.1016 / j.ejpb.2012.11.008. Epub 2012 Nov 29.

Studiu experimental care încearcă să caracterizeze cel mai bine biotransformarea la care se întâlnește Prednicarbate după aplicarea locală. Aceste dovezi ar putea fi importante în gestionarea tuturor terapiilor potențiale în cel mai bun mod posibil.

PRE-PLANIFICATE ÎN TRATAMENTUL BOLILOR DERMATOLOGICE

BioDrugs. 1998 Jan; 9 (1): 61-86.

Revista foarte interesantă care reevaluează eficacitatea tratamentului cu Prednicarbato într-o serie de afecțiuni dermatologice, demonstrând eficacitatea sa excelentă și aceeași siguranță în utilizare, fără a evidenția reacțiile adverse relevante din punct de vedere clinic.

Metodă de utilizare și dozare

DERMATOP ®

Crema dermatologică, unguent, cremă lipofilă și soluție cutanată cu 0, 25% din Prednicarbato.

În general, este recomandabil să se aplice o cantitate adecvată de medicamente, direct în regiunea implicată în procesul dăunător, o dată sau de două ori pe zi, având grijă să se frece cu grijă aceeași zonă pentru a se asigura absorbția medicamentului.

Definiția schemei de dozare, alegerea formatului și durata tratamentului trebuie definite de către medicul dumneavoastră în funcție de severitatea imaginii clinice prezente.

Avertismente DERMATOP ® Prednicarbato

Examinarea medicală inițială reprezintă un pas necesar și fundamental în terapia cu DERMATOP®, pentru a minimiza potențialele efecte secundare în timp ce stimulează cele terapeutice.

Din acest motiv, medicul trebuie să informeze pacientul cu privire la aplicarea corectă a medicamentului, subliniind necesitatea evitării tratamentelor prelungite sau întrerupte, necesitatea de a evita contactul medicamentului cu ochii, mucoasele sau zonele grav afectate, necesitatea de a furniza atenție la posibilele apariții ale reacțiilor adverse.

Este, de asemenea, util să informăm pacientul cu privire la efectele secundare potențiale ale terapiei cu corticosteroizi, chiar dacă este stabilită local.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Absența studiilor clinice capabile să caracterizeze cel mai bine profilul de siguranță al DERMATOP® pentru sănătatea fătului și a nou-născutului, extinde contraindicațiile menționate mai sus la utilizarea medicamentului și la sarcină și la perioada de alăptare ulterioară.

Utilizarea în aceste circumstanțe poate fi justificată numai de cazuri de necesitate reală și poate apărea numai sub supravegherea strictă a medicului dumneavoastră.

interacţiuni

Interacțiuni farmacologice demne de notă clinică nu sunt cunoscute în prezent.

Contraindicații DERMATOP ® Prednicarbato

Utilizarea DERMATOP ® este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, la pacienții cu infecții fungice, virale sau bacteriene (neacoperite în mod adecvat), la pacienții cu leziuni periorale și în timpul sarcinii și alăptării .

Efecte secundare - Efecte secundare

Utilizarea corticosteroizilor topici, în special atunci când este prelungită în timp, ar putea provoca apariția reacțiilor adverse locale, cum ar fi edem, arsură, iritație, căderea părului, hipertrichoză, atrofie cutanată, piele uscată și dermatită.

Efectele secundare sistemice sunt cu siguranță mai rare.