ETIDRON ® - Acid etidronic

ETIDRON ® este un medicament pe bază de etidronat de sodiu

Grupul terapeutic: Medicamente care influențează metabolismul osos - Bisfosfonați

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii ETIDRON ® - Acid etidronic

ETIDRON® este utilizat în tratamentul osterei deformate cunoscut, cum ar fi Boala Paget.

Mecanism de acțiune ETIDRON ® - Acid etidronic

Acidul ethidronic, ingredientul activ al ETIDRON ® este un medicament utilizat în mod obișnuit în tratamentul bolii Paget, o patologie caracterizată printr-o schimbare a osului modificată, responsabilă de o deformare osoasă semnificativă, rigiditate articulară și în cazuri severe de simptome neurologice.

Eficacitatea terapeutică a acestei molecule este legată de capacitatea sa de a se stabili la nivelul oaselor, inhibând procesele de reabsorbție / neodepunere prin modularea activității osteoclastice exercitate de controlul exprimării genelor.

Reducerea anumitor markeri, cum ar fi fosfataza alcalină, după administrarea de acid ethidronic, este o dovadă a activității terapeutice a ETIDRON®

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. Bifosfonatele din Malația Pagetului

Studiu care reiterează importanța utilizării bifosfonaților în tratamentul bolii osoase a lui Paget și în îmbunătățirea progresivă a simptomelor și concentrațiilor sanguine ale diferiților markeri.

2. TRATAMENTELE DENTISTRIEI LA PACIENȚII CARE TREBUIE SĂ FACĂ TERAPIA CU BIFOSFONATE

Un studiu de caz interesant care demonstrează primul caz de succes al implanturilor dentare de succes implantate cu succes în mandibula pacienților cu boală Paget și supuși terapiei cu bifosfonați.

3. OSTEOPOROZA ȘI FRACTURILE MULTIPLE DE PREGNANT ÎN PREGNANȚĂ

Studiu care demonstrează modul în care terapia medicamentoasă, injecția epidurală și un program specific de reabilitare pot fi utile în tratamentul fracturilor multiple de strivire vertebrală observate la femeile gravide care suferă de osteoporoză.

Metodă de utilizare și dozare

ETIDRON ®

Capsule de 300 mg de acid etidronic:

Boala Paget a bolii osoase implică aportul a aproximativ 300-600 mg pe zi de acid ethidronic timp de cel puțin șase luni.

Pentru a optimiza absorbția intestinală a acestei molecule ar fi ideal să se preferă aportul pe stomacul gol.

Doza optimă trebuie definită de medic pe baza caracteristicilor fizice și patologice ale pacientului.

Avertismente ETIDRON ® - Acid etidronic

Utilizarea ETIDRON ® trebuie precedată de o examinare medicală atentă pentru a evalua prezența unor condiții incompatibile cu administrarea acidului ethidronic.

Riscul crescut de osteonecroză a maxilarului la pacienții cărora li se administrează ETIDRON® trebuie luat în considerare în mod serios înainte de orice tratament dentar.

Toți pacienții cărora li se administrează terapie cu acid etiadic trebuie supravegheați de către un medic pentru a evita apariția unor reacții adverse.

ETIDRON ® conține lactoză, prin urmare, aportul său nu este indicat la pacienții cu deficit de lactază enzimatică, intoleranță la galactoză sau sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Absența studiilor privind siguranța acidului ethidronic asupra sănătății fetale, luată în timpul sarcinii, face posibila extinderea contraindicațiilor la utilizarea acestui medicament și la întreaga perioadă de gestație și la faza de lactație ulterioară.

interacţiuni

În prezent nu există principii active capabile să interfereze cu activitatea biologică a acidului ethidronic.

Cu toate acestea, pentru a optimiza absorbția intestinală a acestei substanțe active, ar fi recomandabil să se evite consumul contextual de alimente, băuturi și medicamente, în special de calciu.

Contraindicații ETIDRON ® - Acid etidronic

ETIDRON ® este contraindicat în cazurile de insuficiență renală și hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi.

Efecte secundare - Efecte secundare

Administrarea ETIDRON ® poate determina greață, diaree, constipație, durere abdominală și durere osoasă.

Au fost observate foarte rar reacții adverse relevante clinic, cum ar fi reacții alergice dermatologice și respiratorii și tulburări neurologice cum ar fi cefalee, parestezii și neuropatii periferice.