PARACODINE ® - Dihidrocodeină

PARACODINE ® este un medicament pe bază de Dihidrocodeină Rodanat

Grupul terapeutic: antitusiv, excluzând asociațiile cu expectoranți.

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații PARACODINE ® - Dihidrocodeină

PARACODINE® este utilizat în setul clinic ca sedativ tuse.

Mecanismul de acțiune PARACODINE ® - Dihidrocodeină

PARACODINE ® este un medicament bazat pe dihidrocodeină, alcaloid derivat din codeină, capabil, odată luat cu os, absorbit din tractul gastro-enteric metabolizat până la nivelul hepatic în metaboliți activi, cum ar fi dihidromorgina, pentru a ajunge la centrul nervos al tusei, localizat la nivelul bulbului, inhibând activarea acestuia și reducând în consecință frecvența și intensitatea acestui reflex.

În ciuda contiguității dintre centrul nervos al tusei și cel respirator, Dihidrocodeina are capacitatea de a exercita o acțiune selectivă de inhibare asupra centrului tusei, fără a compromite abilitățile respiratorii și, prin urmare, permite menținerea unor capacități adecvate de ventilare.

După metabolizarea hepatică intensă, în cea mai mare parte sprijinită de citocrom CYP2D6, derivații de codeină sunt eliminați în mod predominant prin calea renală.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

DIIDROCODEINĂ ÎN DEPENDENȚA ALCOOLULUI

Pediatrie primară. 2012 Mar 23; 3: 21. doi: 10.3389 / fpsyt.2012.00021. eCollection 2012.

Un studiu interesant care încearcă să trateze dependența de alcool cu noi abordări terapeutice, inclusiv cea cu Dihidrocodeină. În această lucrare sa observat o îmbunătățire clară și stabilă la peste ¼ dintre pacienții tratați.

DIIDROCODEINUL ÎN CONTROLUL BOLII

Pharmacol Rep. 2012; 64 (1): 84-93.

Lucrează utilizând controlul eliberat dihidrocodeină, în analgezia pacienților cu cancer cu durere constantă. Cu toate acestea, această activitate pare mai asociată cu metaboliții activi ai Dihidrocodeinei decât cu același ingredient activ.

ERYSTEM MULTIFORM DIN DIIDROCODEINE

Clin Exp Dermatol. 2010 Aug; 35 (6): 673-4. doi: 10.1111 / j.1365-2230.2010.03798.x. Epub 2010 Mar 19.

Un caz clinic care raportează apariția eritemului multiform asociat administrării de fosfat de dihidrocodeină, reafirmând astfel importanța evaluării sensibilității individuale la un astfel de tratament.

Metodă de utilizare și dozare

PARACODINE ®

Picături de 10, 25 mg dihidrocodeină-rodanat pe 1 ml de produs;

200 mg sirop de bitartrat de dihidrocodeină per 100 g de soluție.

Dozajul și metoda de administrare trebuie definite de către medic după evaluarea stării generale a pacientului și a severității imaginii sale clinice.

În general, se recomandă administrarea a 25-30 picături la adulți timp de 3-4 ori pe zi, de preferință pe un stomac plin sau 1-2 lingurițe de câteva ori pe zi.

Ajustarea dozelor este evident necesară în cazul copiilor, vârstnicilor sau pacienților cu patologie specială.

Avertismente PARACODINE ® - Dihidrocodeină

PARACODINE® trebuie utilizat cu precauție deosebită, având în vedere riscul de dependență asociat cu utilizarea prelungită a produsului și trebuie în mod obligatoriu supravegheat de către personalul medical.

O prudență deosebită în utilizarea acestui medicament trebuie rezervată categoriilor de pacienți expuși riscului, cum ar fi vârstnicii, nefropați și hepatopatii.

Cunoscut metabolismul hepatic al Dihidrocodeinei și numeroasele polimorfisme asociate cu gena care codifică enzima CYP2D6, responsabilă de activarea principiului activ, ar fi posibil să se găsească prezența unor variații semnificative în eficacitatea biologică a acestui medicament.

De asemenea, este important să se ia în considerare prezența zaharoză în PARACODINE®, potențial contraindicată la pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză, sindrom de malabsorbție de glucoză / galactoză și deficiență enzimatică de zaharază-isomaltază.

Se recomandă păstrarea medicamentului la îndemâna copiilor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Abilitatea opioidelor de a traversa bariera placentară, a ajunge la făt și a se concentra în doze active din punct de vedere farmacologic în laptele matern extinde contraindicațiile la utilizarea PARACODINE®, de asemenea, la sarcină și la perioada de alăptare ulterioară.

interacţiuni

Pacientul care ia PARACODINA ® trebuie să evite administrarea simultană de medicamente active pe sistemul nervos central, antihistaminice și alcool.

De asemenea, ar fi oportun să se ia în considerare modul în care presupunerea contextuală a principiilor active inhibitoare sau inducerea sistemului citocromului poate determina o variație semnificativă a profilului eficacității și siguranței dihidrocodeinei.

Contraindicații PARACODINE ® - Dihidrocodeină

Utilizarea PARACODINE ® este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienți, insuficiență hepatică, respiratorie, constipație la copiii cu vârsta sub doi ani și în timpul sarcinii și alăptării.

Efecte secundare - Efecte secundare

Utilizarea PARACODINE ®, mai ales dacă este prelungită în timp, poate determina apariția unor reacții adverse cum ar fi sedarea, somnolență, tulburări gastrointestinale, greață, vărsături, constipație, cefalee, amețeală și astenie.

Din fericire, apariția deficiențelor respiratorii și cardiovasculare este rară. ascolari severi.