DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® este un medicament bazat pe Levodropropizina

GRUP TERAPEUTIC: Sedative de tuse

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® este indicat pentru tratamentul simptomatic al tusei, ca tuse supresoare.

Mecanism de acțiune DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® este un medicament bazat pe Levodropropizina, ingredientul activ obținut chimic și are o puternică antitusigene anti-periferică și non-centrală, așa cum demonstrează diferite studii din literatura de specialitate.

Această activitate se pare că se datorează capacității de a inhiba eliberarea neuropeptidelor din fibrele alveolare C și activarea consecutivă a căii reflexice implicate în geneza tusei.

Deși mecanismul de acțiune nu este complet clar și cel mai probabil, de asemenea, îmbogățit de o potențială activitate antialergică și anti-bronhospastică, levodropropizina este utilizată pe scară largă în setările clinice, având în vedere efectele centrale reduse, tipice în loc de alte medicamente sedative, cum ar fi codeina.

Utilizarea clinică este, de asemenea, facilitată de proprietățile farmacocinetice excelente care permit levodropropizina administrată de os să fie eficient absorbită la nivelul tractului gastro-intestinal, cu o biodisponibilitate mai mare de 90%, distribuită în diferite țesuturi, cu prevalență pulmonară și în final excretate prin rinichi, parțial neschimbate sub formă de conjugate solubile în apă.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

SISTEME DE NOI RELEASE PENTRU LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 Mar 19. [Epub înainte de imprimare]

Studiu care experimentează noi metode de eliberare pentru Levodropripizina, capabil să garanteze efecte terapeutice constante în timp, eliminând necesitatea administrării medicamentului la fiecare 6 ore.

LEVODROPRIPIZINA ÎN PACIENȚII PEDIATRICE

Pulm Pharmacol Ther. 2012 Oct 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 4 iulie.

Studiu clinic care demonstrează modul în care utilizarea Levodropripizinei poate fi un tratament alternativ la sedativele centrale, eficace în timpul tusei la copii și adolescenți.

CAPACITĂȚILE ALERGIZARE A LEVODROPROPIZINA

Yonsei Med J. 2013 Jan 1; 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Studiu privind apariția IgE anti-levodropropizină la o femeie tânără supusă tratamentului farmacologic. Această constatare ar putea fi importantă și ar putea explica unele reacții adverse de hipersensibilitate la medicament.

Metodă de utilizare și dozare

DANKA ®

Picături orale de 60 mg de levodropropizină per ml de produs;

30 mg sirop de Levodropropizin pentru 5 ml de produs.

Alegerea formatului, a dozei și a timpului de administrare este responsabilitatea medicului după evaluarea atentă a stării generale a sănătății pacientului și a severității imaginii sale clinice.

În general, doza zilnică efectivă la adulți, egală cu 60 mg Levodropropizina, trebuie împărțită în 3 ipoteze diferite, distanțate la cel puțin 6 ore, pentru a păstra caracteristicile terapeutice ale medicamentului.

Terapia nu trebuie să depășească 7 zile fără supravegherea medicală corespunzătoare.

Avertismente DANKA ® Levodropropizina

Tratamentul cu DANKA trebuie precedat de o examinare medicală atentă pentru a clarifica etiopatogeneza bolii și pentru a evalua prezența unor afecțiuni incompatibile cu administrarea de Levodropropizina.

Trebuie amintit faptul că această terapie este simptomatică, limitată astfel la gestionarea simptomelor și nu la rezolvarea noxelor patogene.

Având în vedere caracteristicile farmacocinetice ale substanței active, ar fi recomandabil să se administreze medicamentul cu precauție deosebită, posibil prin ajustarea dozei, la pacienții vârstnici sau la pacienții care suferă de boli renale severe.

DANKA ® conține parahidroxibenzoați, excipienți cu o putere alergenică puternică și, prin urmare, potențial periculoși la subiecții atopici.

Deși rareori Levodropropizinul poate provoca somnolență, periclitarea conducerii autovehiculelor și folosirea mașinilor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Contraindicațiile menționate mai sus privind utilizarea DANKA® se extind și la sarcină și la perioada de alăptare ulterioară, având în vedere absența studiilor care pot caracteriza profilul de siguranță al ingredientului activ pentru făt și pentru nou-născut.

interacţiuni

Deși principiile active care modifică semnificativ caracteristicile farmacocinetice ale levodropropizinei nu sunt încă cunoscute, pacientul care primește DANKA ® trebuie să consulte un medic dacă este necesar să se efectueze simultan alte terapii farmacologice.

Contraindicații DANKA ® Levodropropizina

Utilizarea DANKA ® este contraindicată la pacienții care prezintă hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții acesteia, la pacienții cu afecțiuni renale severe, la pacienții cu afecțiuni respiratorii cu semnificație clinică majoră și în timpul sarcinii și alăptării.

Efecte secundare - Efecte secundare

Tratamentul cu DANKA ®, deși rar, poate duce la reacții adverse cum ar fi greața, durerea abdominală, diareea, cefaleea, astenia, amețelile și somnolența.

Din fericire, incidența reacțiilor adverse relevante clinic, cum ar fi cele datorate hipersensibilității la substanța activă, este mai rară.