LEVOTUSS® Levodropropizina

LEVOTUSS ® este un medicament pe bază de Levodropropizina

GRUP TERAPEUTIC: Sedative de tuse

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® este indicat pentru tratamentul simptomatic al tusei, ca tuse supresoare.

Mecanism de acțiune LEVOTUSS® Levodropropizina

Levodropropizina este un ingredient activ obținut prin sinteza chimică, dotat cu o activitate antitusivă marcată, efectuată de mecanisme de acțiune locale și non-centrale.

Mai exact, acest principiu activ, al cărui mecanism de acțiune nu este încă complet clar și foarte probabil complicat de multe activități biologice, incluzând antihistaminice și anti-bronhospastice, pare să blocheze tusea, inhibând reflexul tussivic pornind de la prezența fibrelor de amilină C în contextul parenchimului pulmonar, controlând eliberarea mediatorilor chimici de activare.

Activitatea de mai sus este, de asemenea, facilitată de proprietățile farmacocinetice excelente, care permit ca Levodropropizina, absorbită de os, să fie absorbită cu o biodisponibilitate foarte mare din tractul gastrointestinal, pentru a fi ulterior distribuită prin fluxul sanguin în diferite țesuturi și în special în cel pulmonar.

După terminarea activității sale, în urma unui timp de înjumătățire deosebit de scurt, Levodropropizina este eliminată în mare parte nemodificată sau sub formă de conjugate solubile în apă prin urină.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

LEVODROPROPIZINA ÎN PATOLOGII POLONARE OBSTRUCTIVE

Drugs Exp Clin Res 1992; 18 (3): 113-8.

Lucrări care demonstrează modul în care utilizarea Levodropropizinei, în special dacă se face prin inhalare, poate garanta o îmbunătățire rapidă a tusei la pacienții cu boli pulmonare obstructive.

ANAFILASSI LA LEVODROPROPIZINA

Alergie. 2010 Mar; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 Oct 1.

Un alt caz care raportează apariția unei reacții anafilactice la un pacient supus tratamentului cu Levodropropizina, subliniată prin eliberarea amplă de histamină de bazofili.

LEVODROPROPIZINA ÎN TRATAMENTUL TOXICULUI ASOCIAT CU BOLI Cronice

J Pain Palliat Îngrijire Pharmacother. 2011; 25 (3): 209-18.

Lucrare foarte interesantă, care subliniază necesitatea aprofundării, cu studii clinice adecvate, a capacității Levodropropizinei de a atenua tusea în timpul bolilor cronice fără cancer, putând astfel să asigure o îmbunătățire semnificativă a calității vieții pacienților afectați.

Metodă de utilizare și dozare

LEVOTUSS ®

Picături orale de 60 mg de levodropropizină per ml de produs;

30 mg sirop de Levodropropizin pentru 5 ml de produs;

Tablete de 20 mg de levodropropizină.

Terapia cu LEVOTUSS® trebuie definită neapărat de către medicul dumneavoastră pe baza stării de sănătate a pacientului și a severității imaginii sale clinice.

În general, la adulți, indiferent de formatul farmaceutic utilizat, doza zilnică de 60 mg, împărțită în cel puțin 3 ipoteze, este, în general, eficientă în tuse adecvată adecvat.

La copii, dozele utilizate în mod obișnuit sunt înjumătățite comparativ cu cele ale adulților, în timp ce, în orice caz, terapia nu trebuie să depășească durata de 14 zile.

Avertizări LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® este un medicament utilizat în tratamentul simptomatic al tusei și nu în terapia de bază a patologiei respiratorii relevante.

De aceea, pacientul trebuie să treacă printr-o examinare medicală atentă înainte de a lua LEVOTUSS®, pentru a remedia și factorul determinant al bolii.

În lumina caracteristicilor farmacocinetice și farmacodinamice ale Levodropropizinei, pacienții vârstnici sau renale trebuie să aibă grijă deosebită în utilizarea medicamentului, necesitând supravegherea medicală continuă și posibila adaptare a dozei utilizate în mod obișnuit. Având în vedere caracteristicile farmacocinetice ale substanței active, ar fi recomandabil să se administreze medicamentul cu precauție deosebită, eventual prin ajustarea dozelor utilizate în mod obișnuit.

LEVOTUSS ® în sirop și picături orale conține parahidroxibenzoați, excipienți cu putere alergică marcată și, prin urmare, potențial periculoși la subiecții atopici.

Deși rareori Levodropropizinul poate provoca somnolență, periclitarea conducerii autovehiculelor și folosirea mașinilor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Absența studiilor care să poată caracteriza cel mai bine profilul de siguranță al Levodropropizin pentru sănătatea fătului și a nou-născutului, extinde în mod inevitabil contraindicațiile la utilizarea LEVOTUSS®, de asemenea, la sarcină și perioada de alăptare ulterioară.

interacţiuni

Ca și în cazul oricărui alt medicament, deși nu au fost identificate interacțiuni farmacologic relevante pentru Levodropropizin, este recomandabil să se consulte cu medicul dumneavoastră înainte de a lua orice terapie contextuală cu medicamente.

Contraindicații LEVOTUSS® Levodropropizina

Utilizarea LEVOTUSS este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, la pacienții cu afecțiuni renale severe, la pacienții cu afecțiuni respiratorii de importanță clinică majoră, în timpul sarcinii și alăptării.

Efecte secundare - Efecte secundare

Tratamentul cu levodropropizină poate expune pacientul la riscul unor reacții adverse potențiale, cum ar fi greața, durerea abdominală, diareea, cefaleea, astenia, amețelile și somnolența.

Din fericire, incidența reacțiilor adverse relevante clinic, cum ar fi cele datorate hipersensibilității la substanța activă, este mai rară.