LUVERIS ® Hormonul luteinizant

LUVERIS ® este un medicament pe bază de hormon luteinizant uman recombinant

GRUPUL TERAPEUTIC: Gonadotropine și alți stimulatori ai ovulației

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii LUVERIS ® Hormonul luteinizant

LUVERIS® este utilizat pentru tratamentul infertilității anovulatorii asociate cu hipopitituarismul și, în special, la concentrația scăzută de hormon luteinizant în sânge.

În combinație cu hormonul folicular stimulativ, LUVERIS® poate fi utilizat în stimularea dezvoltării foliculare și a ovulației ulterioare.

Mecanism de acțiune LUVERIS ® Hormon luteinizant

Luteotropina (substanța hormonului luteinizant), ingredient activ al LUVERIS, este un hormon produs în condiții fiziologice de către adenohypofiza sub inducerea hormonului hipotalamic GnRH, fundamental în reglarea activității gonadale.

La om, este capabil să stimuleze celulele Leydig pentru a produce testosteron, un hormon cheie în reglarea dezvoltării personajelor sexuale secundare și în susținerea corectă a procesului de spermatogeneză, în timp ce femeile joacă un rol crucial în inducerea ovulației și în același timp în conservarea corpului luteal de la atrezie, permițând acestuia din urmă să obțină o funcție endocrină utilă pentru a permite implantarea embrionului în mucoasa uterină care precedă placenta în această activitate.

În lumina rolului biologic menționat mai sus, este evident că administrarea exogenă a acestui hormon poate contribui la menținerea capacității de reproducere.

În plus, apariția unor tehnologii inovatoare, cum ar fi ADN-ul recombinant, ne-a permis să obținem hormoni sintetici capabili să eliminăm toate riscurile potențiale asociate cu produse de origine extractivă, cum ar fi contaminarea sau schimbările în structura funcției.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. NOI ABORDĂRI TERAPEUTICE

Stimularea cu LH inainte de aceasta cu FSH a dus la o crestere a foliculilor antrali mici si la un randament mai mare al ovocotiilor ovulati si la numarul de fertilizari de succes obtinute.

2. NECESITATEA REALĂ A STIMULĂRII CU LH

Studiu care încearcă să discrimineze cazurile de necesitate reală de a lua LH de la cei potențial evitabili, având în vedere unele efecte secundare care par să apară după inducerea hormonului cu concentrație ridicată.

3. EFICACITATEA TERAPIEI COMBINATE

Studiu care demonstrează modul în care combinația dintre hormonul luteinizant și foliculul stimulator poate garanta beneficii semnificative la femeile cu anovulitate, determinând o creștere a ovoculelor ovulate și viteza de fertilizare.

Metodă de utilizare și dozare

LUVERIS ®

Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă subcutanată de 75 UI / ml:

tratamentul, care adesea profită de aportul simultan de stimulare a hormonului folicular, necesită supraveghere medicală atât în fazele de definire a dozei cât și în întregul ciclu de maturizare foliculară.

Scopul femeilor este de a induce maturarea foliculară până la apariția unui folicul ovulator și ovulația ulterioară.

Programul de dozare, metodele de administrare și toate măsurile de precauție necesare trebuie definite de medicul specialist.

Avertismente LUVERIS ® Hormonul luteinizant

o examinare medicală atentă, care constată cauzele infertilității și starea de sănătate a femeii, este esențială înainte de a începe orice ciclu de stimulare ovariană.

Pacienții supuși acestor practici medicale trebuie monitorizați pe tot parcursul procesului terapeutic, pentru a evalua eficacitatea terapiei și posibila apariție a efectelor secundare, în special sindromul de hiperstimulare ovariană.

Ciclurile excesive de stimulare ovariană ar putea, de asemenea, să ducă la apariția patologiilor care afectează aparatul genital, la creșterea riscului de evenimente tromboembolice și la eventuala agravare a condițiilor morbide în desfășurare.

Studiile epidemiologice arată că frecvența sarcinilor gemene este semnificativ mai mare în rândul femeilor supuse stimulării, precum și, din păcate, riscul întreruperii sarcinii.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

LUVERIS nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau în perioada de lactație ulterioară, având în vedere absența indicațiilor terapeutice și a studiilor care pot caracteriza profilul de siguranță al hormonului luteinizant la făt, atunci când este luat în timpul sarcinii.

interacţiuni

În prezent nu este posibilă definirea interacțiunilor medicamentoase care modifică semnificativ profilul farmacocinetic și farmacodinamic al hormonului luteinizant.

Cu toate acestea, ar fi recomandabil să se evite amestecarea diferitelor medicamente în aceeași seringă, cu excepția folitropinei, a cărei ipoteză contextuală nu pare să ducă la modificări ale activității sau stabilității ambilor hormoni.

Contraindicații LUVERIS ® Hormon luteinizant

LUVERIS ® este contraindicat în cazurile de pubertate precoce, patologii neoplazice ale pituitară, ovare și mamare, hemoragii genitale de etiologie necunoscută, menopauză precoce, patologii endocrine, absența uterului, tromboflebită și hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții ei.

Efecte secundare - Efecte secundare

Terapia combinată între hormonul luteinizant și foliculul stimulator nu permite diferențierea între efectele secundare induse de luteotropină sau folitropină.

Cu toate acestea, reacțiile adverse cele mai frecvent descrise au fost cefaleea, durerea abdominală, vărsăturile, greața, diareea, crampele, distensia abdominală, chisturile ovariene, acneea și creșterea în greutate.

Sindromul de hiperstimulare ovariană, care este asociat cu dureri pelvine și abdominale intense și cu risc crescut de tromboembolism, reprezintă o preocupare majoră.

De asemenea, este destul de frecventă observarea iritării ușoare sau moderate la locul injectării.