Cea de-a treia formă cea mai comună de demență din lume (după boala Alzheimer și demența vasculară), demența corpului Lewy este o boală cerebrală neurodegenerativă care duce la o scădere progresivă a abilităților cognitive ale unei persoane .
Numele său special este legat de faptul că, în neuronii din zonele encefalice supuse neurodegenerării, se formează agregate de proteine insolubile care conțin alfa-synuclein și numesc tocmai corpurile Lewy .
Descoperirea corpurilor Lewy datează din 1912 ; pentru a le identifica a fost un cercetător născut în Germania (dar apoi sa mutat în Statele Unite din cauza originilor sale evreiești) numit Frederic Lewy (1885-1950).
Cu toate acestea, este necesar să se precizeze că identificarea organismelor Lewy nu coincide cu prima descriere a demenței asociate. Primul raport privind boala, de fapt, datează cu mulți ani mai târziu, exact în 1976, și aparține psihiatrului și neuropatologului japonez Kenji Kosaka (1939).
Prin urmare, din descrierea caracteristicilor demenței Lewy la primele cazuri diagnosticate cu certitudine, trebuie să așteptăm la mijlocul anilor 90 și să efectuăm teste speciale asupra țesutului cerebral al pacienților (evaluare post-mortem ).
