PANADOL® Paracetamol

PANADOL ® este un medicament bazat pe paracetamol

GRUPUL TERAPEUTIC: analgezice și antipiretice

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® este indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii acute.

Mecanism de acțiune PANADOL® Paracetamol

Paracetamolul, ingredientul activ în PANADOL®, este un medicament cu o activitate analgezică marcată, mediată în principal de inhibarea selectivă a ciclooxigenazelor.

Deși mecanismul de bază este același cu medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, paracetamolul, cunoscut și sub numele de acetaminofen, nu găsește încă o poziție stabilă într-un grup terapeutic specific, în special în ceea ce privește AINS, având în vedere selectivitatea sa ridicată de acțiune .

De fapt, acest ingredient activ este capabil:

Inhibarea selectivă a ciclooxigenazelor terminațiilor nervului periferic, reducerea producerii de mediatori cum ar fi bradikinina responsabilă de declanșarea stimulului durerii;
Interferează cu conducerea stimulului durerii, încetinind asocierea cortexului măduvei responsabilă de procesarea senzorială a durerii;
Creșteți starea de activare a căilor descendente implicate în creșterea pragului de durere.

Deși așa cum s-a descris mai sus, principala aplicare a paracetamolului este analgezic, studiile arată că acest ingredient activ poate fi, de asemenea, responsabil pentru o acțiune antipiretică sensibilă, reducând producerea de prostaglandine cum ar fi PGE2 capabil să traverseze bariera hemato-encefalică și să acționeze asupra centrelor de termoreglare hipotalamic.

În ambele cazuri, aceste efecte terapeutice ar putea fi explicate printr-o acțiune selectivă de inhibare a paracetamolului împotriva izoformelor specifice de ciclooxigenază neuronale.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. EFICACITATEA ȘI SECURITATEA PARACETAMOLULUI

2012 Apr; 26 (2): 101-12.

Eficacitatea și riscul gastrointestinal al aspirinei utilizate pentru tratamentul durerii și frigului.

McCarthy DM.

Un studiu amplu care demonstrează modul în care utilizarea paracetamolului în tratamentul durerii și febrei poate fi eficientă, bine tolerată și fără efecte secundare speciale.

2. PARACETAMOLO ÎN SIRUP ÎN PRACTICI PEDIATRICE

2012; 66 (1): 5-8.

Lucrări farmacocinetice care demonstrează modul în care formularea paracetamolului din sirop poate reprezenta cea mai bună formă farmaceutică care poate fi utilizată în domeniul pediatric, îmbunătățind atât conformitatea, cât și siguranța medicamentului.

3.VERDOZA DIN PARACETAMOLO ȘI CONSECINȚELE CLINICE

Aliment Pharmacol Ther. 2012 23 aprilie.

Raport de caz care raportează riscul ridicat asociat cu supradozajul cu paracetamol, din păcate, încă răspândit pe teritoriul european și al SUA.

Printre cele mai frecvente efecte secundare se numără și sindromul de disfuncție multi-organ, în majoritatea cazurilor letal.

Metodă de utilizare și dozare

PANADOL®

Tabletele acoperite cu 500 mg de paracetamol

Deși doza maximă sigură pentru paracetamol este de 4000 mg zilnic, la adulți se recomandă administrarea a 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, de preferință cu un stomac plin.

Avertismente PANADOL® Paracetamol

Utilizarea PANADOL® trebuie înțeleasă ca o terapie simptomatică pe termen scurt, utilă pentru a depăși episoadele acute dureroase.

Utilizarea prelungită a paracetamolului ar putea determina cu ușurință hepato și nefrotoxicitatea, contribuind la apariția efectelor secundare grave la pacienții predispuși.

Terapia bazată pe PANADOL® nu trebuie să depășească 3 zile de tratament, la sfârșitul căreia, în cazurile în care nu se observă rezultate apreciabile, ar fi recomandabil să întrerupeți tratamentul și să vă consultați medicul.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Diferitele studii clinice efectuate asupra utilizării paracetamolului în timpul sarcinii nu au evidențiat efecte toxice și teratogene asupra fătului.

Acest lucru poate fi explicat prin specificitatea ridicată a acțiunii paracetamolului asupra izoformelor neuronale ale ciclooxigenazelor, evitând astfel o scădere masivă a prostaglandinelor.

În ciuda acestui fapt și în ciuda faptului că paracetamolul nu este excretat în cantități relevante din punct de vedere clinic în laptele uman, utilizarea PANADOL ® în timpul sarcinii și alăptării trebuie să aibă loc numai sub supraveghere medicală strictă.

interacţiuni

Deși, așa cum s-a descris mai sus, paracetamolul nu este un medicament antiinflamator nesteroidic adecvat, este posibil să se suprapună acelea care sunt interacțiunile farmacologice ale acestuia cu cele așteptate în mod normal pentru AINS.

De fapt, o atenție deosebită trebuie acordată utilizării concomitente a paracetamolului și:

Alcoolul, datorită toxicității hepatice crescute a paracetamolului;
Anticoagulante orale și inhibitori ai recaptării serotoninei, datorită riscului crescut de sângerare;
Diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai angiotensinei II, metotrexat și ciclosporină, având în vedere capacitatea de a exacerba efectele hepatotoxice și nefrotoxice ale paracetamolului;
Ingrediente active care pot modifica motilitatea gastrică, capabile să determine variațiile sensibile în absorbția paracetamolului;
Antibiotice, datorită numeroaselor variații ale proprietăților farmacocinetice și farmacodinamice;
AINS și opioide, datorită efectului analgezic crescut, exprimat prin interacțiunea lor.

Contraindicații PANADOL® Paracetamol

Utilizarea PANADOL ® este contraindicată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, insuficiență hepatică și renală, anemie hemolitică de grad înalt și deficiență enzimatică de glucoză 6 fosfat dehidrogenază.

Efecte secundare - Efecte secundare

Abilitatea paracetamolului de a inhiba izoformele ciclooxigenazei cu selectivitate ridicată permite limitarea considerabilă a reacțiilor adverse legate de activitatea antagonistă față de izoformele exprimate constitutiv.

Din acest motiv, este posibil să se observe o toxicitate scăzută a paracetamolului față de mucoasa gastro-enterică, în timp ce utilizarea prelungită în timp sau dozele disproporționate pot determina apariția hipersensibilității la urticarie, dispnee, hipotensiune arterială, angioedem și reacții cutanate, hepatotoxicitate, nefrotoxicitate, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie și foarte rar tulburări de coagulare.