medicamente

RANIDIL ® - Ranitidină

RANIDIL ® este un medicament pe bază de clorhidrat de ranitidină

GRUPUL TERAPEUTIC: Antacide, antiemetice și anti-ulcer peptic - H2 antagonist

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii RANIDIL ® - Ranitidină

Ranidil® este utilizat în domeniul clinic în tratamentul ulcerului duodenal, ulcerului gastric benign, ulcerului recurent, esofagitei de reflux, gastritei, duodenitei și a tuturor celorlalte afecțiuni susținute de hipersecreție gastrică.

Mecanism de acțiune RANIDIL ® - Ranitidină

Ranitidina, ingredientul activ al RANIDIL®, este molecula aparținând categoriei de antagoniști ai receptorilor histaminici H2, folosită în general în domeniul clinic în tratamentul bolilor susținute de secreția crescută de cloridopeptide.

Administrate pe cale orală, Ranitidina este absorbit abundent la nivelul tractului gastro-enteric, atingând concentrația sa maximă în plasmă în câteva ore de la administrarea acestuia pentru a se distribui în principal la nivelul gastric, unde interacțiunea cu receptorii histaminici H2 limitează activitatea sa.

Această acțiune biologică se realizează prin reducerea secreției gastrice atât în ​​condiții de repaus, cât și după stimulare vagală, din gastrină sau alimente, cu reducerea în consecință a volumului de suc gastric și pepsină.

Toate acestea se traduc într-o protecție mai mare a mucoasei gastrice de stimulii fiziștici exercitați de hipersecreție gastrică, prin urmare, într-un control mai bun al simptomatologiei asociate.

Când activitatea sa este terminată, ranitidina, predominant într-o formă neschimbată, este eliminată prin urină după un proces net de filtrare glomerulară și o secreție tubulară activă.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

RANITIDINE ANAFILASSES

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 Dec; 44 (6): 253-5.

Studiu recent care raportează dezvoltarea unei anafilaxii ranitidine ranitidine mediate sever intraoperator, responsabilă de o scădere gravă a imaginii clinice a pacientului supus unui tratament chirurgical.

EFICACITATEA CLINICĂ A RANITIDINULUI

World J Gastroenterol. 2012 21 mai; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Studiu care demonstrează modul în care necesitatea utilizării Ranitidină timp de patru săptămâni poate îmbunătăți în mod semnificativ condițiile clinice ale pacienților care suferă de boala de reflux non-erozivă, asigurând o îmbunătățire clară a calității vieții.

DAUNE DE UTILIZARE RANITIDINĂ PEDIATRICĂ

Pediatrie. 2012 ianuarie; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 Dec 12.

Un studiu interesant care demonstrează modul în care terapia cu ranitidină poate fi asociată cu un risc crescut de infecții, enterocolită necrotizantă și deces la nou-născuți, ceea ce sugerează utilizarea intensă a acestui medicament în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare că în primele săptămâni de viață.

Metodă de utilizare și dozare

RANIDIL ®

Tablete pentru administrare orală de 75 - 150-300 mg clorhidrat de ranitidină;

Tabletele efervescente de 150 - 300 mg clorhidrat de ranitidină;

150 mg sirop de clorhidrat de ranitidină pentru 10 ml de produs.

Doza și momentul administrării trebuie definite în mod necesar de către medicul dumneavoastră, după evaluarea atentă a starii generale de sănătate a pacientului, severitatea imaginii sale clinice și obiectivele terapeutice care trebuie îndeplinite.

Prin urmare, în ciuda dozelor în general cele mai utilizate de 300 mg pe zi împărțite în două ipoteze, medicul trebuie să formuleze un protocol terapeutic adecvat pentru fiecare circumstanță.

În orice caz, se recomandă administrarea RANIDIL® cu un stomac plin.

Avertismente RANIDIL ® - Ranitidină

Terapia cu RANIDIL® trebuie precedată de o examinare medicală atentă pentru a evalua adecvarea și posibila prezență a patologiilor contextuale, cum ar fi stomacul neoplazic, ale cărui simptome ar putea fi mascate prin acțiunea terapeutică a Ranitidinei, întârziind astfel timpul de diagnosticare.

Utilizarea acestui medicament trebuie efectuată cu precauție deosebită la pacienții care suferă de boli hepatice și renale, luând în considerare, în aceste cazuri, necesitatea ajustării dozelor utilizate în mod obișnuit.

De asemenea, este recomandabil să solicitați supravegherea medicului dumneavoastră în timpul întregului proces terapeutic.

Se recomandă păstrarea medicamentului la îndemâna copiilor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Deși în prezent nu există dovezi științifice referitoare la siguranța Ranitidinei pentru sănătatea fătului, capacitatea Ranitidinei de a trece cu ușurință atât prin bariera sânge-placentară, cât și prin filtrul mamar, expunându-se astfel la făt și nou-născut, limitează sever utilizările clinice ale Ranitidina în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare, a cărei utilizare ar trebui să aibă loc sub supraveghere medicală strictă.

interacţiuni

Pentru a păstra caracteristicile farmacocinetice și farmacodinamice ale Ranitidină, reducând în același timp incidența posibilelor efecte secundare, pacientul care primește RANIDIL® trebuie să acorde o atenție deosebită ipotezei contextuale a:

  • Antiacide, capabile să reducă absorbția de Ranitidină;
  • Diazepam, propanolol, teofilină și lidocaină, a căror metabolizare ar putea fi influențată de acțiunea inductivă asupra sistemelor citocromului de ranitidină;
  • A fost eliminată medicamentul cu renină, a cărui cinetică de eliminare ar putea fi îmbunătățită în continuare de Ranitidină.

Contraindicații RANIDIL ® - Ranitidină

Utilizarea RANIDIL ® este contraindicată în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi sau la alte molecule legate în mod structural.

Efecte secundare - Efecte secundare

Deși ranitidina este în general bine tolerată, utilizarea acesteia, mai ales atunci când este prelungită în timp, poate duce la constipație, greață, vărsături, diaree și durere abdominală.

Reacțiile adverse potențiale ale sistemului nervos și ale ficatului și toate reacțiile de hipersensibilitate la substanța activă sunt cu atât mai rare.

notițe

RANIDIL ® este un medicament care se eliberează numai pe bază de rețetă.