Culoarea orbire este un defect genetic care se manifestă în majoritatea bărbaților (8%) și doar la aproximativ 0, 5% dintre femei. Tulburarea, de fapt, depinde de o genă care se află pe cromozomulX : dacă aceasta este defectă și este transmisă la mamă de către mamă, apare tulburarea. Cu toate acestea, la femele, orbirea colorată se va manifesta numai în cazul în care ambele cromozomi X sunt defecte; cu alte cuvinte, trebuie creată condiția în care tatăl este colorblind și mama poartă gena. Când numai primul cromozom X este defect, al doilea ar putea depăși defectul. Din acest motiv, frecvența orbitei de culoare este mai mare la bărbați decât la femele.
