SOLU-MEDROL ® Metilprednisolon

SOLU-MEDROL ® este un medicament pe bază de succinat de sodiu metilprednisolon

GRUPUL TERAPEUTIC: corticosteroizi nesociabili

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii SOLU-MEDROL ® Metilprednisolon

SOLU-MEDROL ® se utilizează în tratamentul afecțiunilor inflamatorii și alergice pentru care este indicată terapia cu corticosteroizi.

Acest medicament poate fi utilizat și ca terapie de substituție hormonală în caz de insuficiență adrenocorticală acută, în asociere cu mineralocorticoizi.

Mecanism de acțiune SOLU-MEDROL® Metilprednisolon

Importanța terapeutică a medicamentului SOLU-MEDROL® se datorează ingredientului său activ de metilprednisolon, un corticosteroid sintetic cu activitate antiinflamatoare marcată, care, administrat intravenos sau intramuscular, își poate efectua capacitatea terapeutică într-un timp foarte scurt, având în vedere maximul maxim 20 de minute.

Conectat la proteinele plasmatice și distribuit la diferite celule, în special celule endoteliale, metilprednisona este capabilă să inducă expresia lipocortinei, o enzimă capabilă să inhibe fosfolipaza A2 și să reducă disponibilitatea acidului arachidonic, substrat de pornire pentru mediatorii cu putere mare. boli inflamatorii cum ar fi prostaglandine, leucotriene și prostacicline.

Oprirea procesului inflamator în amonte garantează, prin urmare, o recrutare mai mică a celulelor inflamatorii care protejează țesutul în cauză de daunele induse și protejează organismul de răspunsul excesiv.

Deși metilprednisolonul are o activitate antiinflamatoare cu mult mai intensă decât cea a prednisolonei, activitatea mineralocorticoidelor scade semnificativ, reducând astfel riscul efectelor secundare potențiale asociate terapiei cu cortizon.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. CORTICOSTEROIDELE ȘI POLIMIUL ACUT

Gestionarea optimă a pneumoniei severe este o chestiune cât de important este să se dezvolte cel mai bun prognostic posibil. Terapia imediată a steroizilor în faza inițială a bolii pare să fie în măsură să garanteze un control adecvat al simptomelor și să evite repercusiunile grave.

2. METODRAZIDĂ ÎN TRATAMENTUL SPASIMELOR COPILULUI

Tratamentul spasmelor infantile cu metilprednisolon sa dovedit a fi deosebit de eficient, asigurând remisia bolii la 83% dintre pacienții tratați în câteva zile de la tratament, fără efecte secundare grave.

3. METHYLPREDNISOLONE ȘI SCLEROZA MULTIPLE

Eficacitatea terapeutică a metilprednisolonei în tratamentul sclerozei multiple pare a fi asociată cu capacitatea acestui medicament de a reduce în mod semnificativ concentrațiile de TNF alfa, citokină cu activitate pro-inflamatorie marcată. În contrast, pacienții rezistenți la metilprednisolon intravenos nu au același efect.

Metodă de utilizare și dozare

SOLU-MEDROL ® pulbere și solvent pentru soluție injectabilă, sticle de 40 mg cu două canale de metilprednisolonă per ml și 125 mg / 2ml sau șobolani liofilizați de 500mg / 8ml, 1000mg / 16ml și 2000mg / 32ml.

Formularea specială a metilprednisolonei în SOLU-MEDROL ® face ca formularea dozelor corecte să fie una specializată.

Gama terapeutică, de fapt, variază considerabil în funcție de patologie, imaginea clinică a pacientului, obiectivul terapeutic și mai ales utilizarea acută sau cronică a acestui medicament.

Supravegherea medicală este, prin urmare, esențială atât în fazele inițiale pentru a stabili doza corectă, cât și pe parcursul întregului proces terapeutic pentru a evalua eficacitatea acesteia și, eventual, a corecta doza.

Avertismente SOLU-MEDROL ® Metilprednisolon

Terapia cu hormoni corticosteroizi necesită supravegherea medicală atât în faza inițială, utilă pentru a defini doza adecvată, cât și pe întreaga perioadă de tratament pentru a evalua adecvarea terapiei și posibila prezență a efectelor secundare.

Suspendarea terapiei sau ajustarea dozei poate deveni, de fapt, necesară în caz de stres sever, infecții recurente, ficat, boli renale și cardiovasculare sau în absența unui efect antiinflamator capabil să atenueze simptomele.

Este util să ne amintim că administrarea de SOLU-MEDROL®, precum și cea a altor medicamente corticosteroide, ar putea agrava imaginea clinică a pacienților care suferă de diabet, boli neurologice și psihiatrice, compromite dezvoltarea normală a sistemului osos și muscular și face strategii ineficiente imunizant.

Efectele secundare "nervoase" ale metilprednisolonei ar putea, de asemenea, să facă periculoase utilizarea mașinilor, a autovehiculelor sau a oricăror activități care necesită un angajament perceptiv și intelectual.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Absența studiilor clinice adecvate nu permite în prezent definirea profilului de siguranță pentru sănătatea fetusului methylprednisolone atunci când este luat în timpul sarcinii.

De fapt, capacitatea acestui ingredient activ de a trece bariera placentară și de a fi secretă în laptele matern expune fătul și copilul la potențiale pericole, primul dintre acestea fiind hipoadrenalismul.

De aceea, luarea SOLU-MEDROL ® în timpul sarcinii ar trebui să aibă loc numai în caz de necesitate reală și sub supraveghere medicală strictă de specialitate.

interacţiuni

Eficacitatea biologică și terapeutică a metilprednisolonei poate fi compromisă parțial de administrarea concomitentă de rifampicină, antiepileptice și barbiturice și îmbunătățită de eritromicină, ketoconazol și troleandromicină.

Dimpotrivă, metilprednisolonul poate reduce activitatea terapeutică a anticoagulantelor orale, salicilaților, a agenților hipoglicemici, a medicamentelor psihotrope ca mimetici anxiolitic și simpatic, necesitând astfel o ajustare ulterioară a dozei.

Contraindicații SOLU-MEDROL ® Metilprednisolonă

SOLU-MEDROL ® este contraindicat în cazul infecțiilor fungice sistemice și în caz de hipersensibilitate la substanța activă și la excipienții săi.

Administrarea corticosteroizilor ar putea exacerba imaginea clinică a pacienților diabetici, hipertensivi și neurologici și psihiatri.

Efecte secundare - Efecte secundare

Terapia cu cortizon efectuată pentru perioade lungi de timp expune pacientul la riscuri semnificative pentru sănătatea sa, cum ar fi compromiterea gravă a funcționalității organelor și sistemelor întregi.

Printre cele mai frecvente reacții adverse se pot aminti cele ale sistemului musculoscheletic, caracterizate prin fracturi spontane, miopatii și osteoporoză; gastro-intestinale, cu risc crescut de ulcer peptic; tulburări neurologice cu vertij, cefalee, modificări comportamentale și manifestări depresive; boli cardiovasculare cu apariția hipertensiunii arteriale și a insuficienței cardiace congestive; endocrin-metabolic periculos, în special în timpul etapelor de creștere pentru negativizarea balanței de azot, pentru modificarea metabolismului glucozei și a echilibrului hidro-electrolitic.