AVODART ® - Dutasteride

AVODART ® este un medicament bazat pe Dutasteride

Grupul terapeutic: inhibitori ai testosteronului 5 alfa reductazei

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii AVODART ® - Dutasteride

AVODART® este utilizat în tratamentul simptomatic al hiperplaziei benigne de prostată și în reducerea riscului relativ de retenție urinară acută.

Mecanismul de acțiune AVODART® - Dutasteride

AVODART ® este un medicament bazat pe Dutasteride, un ingredient activ care inhibă cele două izoforme diferite ale enzimei testosteron 5 alfa reductază, o enzimă necesară pentru a transforma testosteronul în forma sa cu o afinitate mai mare pentru receptorii androgeni cunoscuți sub numele de dihidrotestosteron.

Cele două izoforme enzimatice, exprimate în primul rând la nivelul cutanat (foliculii pilos și glandele sebacee), prostatice și hepatice, responsabile pentru conversia menționată anterior, sunt fundamentale în fazele de dezvoltare în garantarea acțiunii corecte androgenice utile pentru determinarea aspectului și menținerii organelor genitalul masculin și personajele secundare.

Cu toate acestea, concentrația ridicată de androgeni, combinată cu o stimulare progresivă androgenică a prostatei, pare a fi responsabilă pentru afecțiunile patologice cum ar fi hiperplazia prostatică benignă, pentru care tratamentul cu inhibitori ai enzimei menționate mai sus ar putea fi deosebit de eficient în regresia simptomelor și în reducerea volumului de prostată.

Sunt în curs de desfășurare studii suplimentare pentru a evalua eficacitatea acestui tratament, de asemenea, pentru combaterea căderii părului, care, parțial, pare să fie asociată cu o acțiune intensă androgenică concentrată asupra foliculului pilos.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. DUTASTERIDA ÎN CARCINOMA PROSTATICĂ: O posibilă cale de a merge?

Primul studiu în absolut, care testează activitatea biologică a dutasteridei în cancerul de prostată. Indiferent de eficacitatea clinică a tratamentului, acest studiu va clarifica câteva puncte importante legate de hiperstimularea androgenă prezentă în această stare.

2. EFECTELE CLINICE ALE DUTASTERIDEI

Utilizarea acestui inhibitor dual inovativ al 5-alfa reductazei sa dovedit a fi eficientă în reducerea volumului de prostată în timpul hiperplaziei benigne de prostată, a ratei de retenție urinară acută și a necesității intervenției chirurgicale.

3. EFICACITATEA DIFERITĂ A TUTURODINULUI / TAMSULOSINULUI TERAPIE COMBINATĂ

Terapia asociată cu tamsulosin pare să fie mai eficace decât administrarea de dutasterid în monoterapie la bărbații cu un volum crescut de prostată cuprins între 30 și 58 ml. Aceste avantaje se pierd în cea mai benignă hiperplazie benignă de prostată.

Metodă de utilizare și dozare

AVODART ®

Capsule moi de 0, 5 mg dutasteridă:

tratamentul hiperplaziei benigne de prostată implică, în general, terapie pe termen lung, deoarece eficacitatea terapeutică este observată abia după aproximativ 6 luni de tratament, caracterizată prin administrarea unei capsule pe zi de 0, 5 mg dutasteridă.

Capsula trebuie înghițită în întregime, deoarece conținutul acesteia poate irita mucoasa auriu-faringiană.

Toate tratamentele trebuie supravegheate de medicul dumneavoastră.

Avertismente AVODART ® - Dutasteride

Administrarea AVODART® trebuie precedată de o examinare medicală atentă pentru a exclude prezența carcinoamelor prostatice, pentru care ar fi indicată o terapie diferită.

În același timp, este util să ne amintim cum dutasteridul reduce semnificativ concentrațiile plasmatice ale PSA, fiind astfel capabil să falsifice indicativitatea diagnostică a acestui marker.

În timpul tratamentului, sunt necesare controale medicale de rutină pentru a evalua eficacitatea terapeutică și pentru a exclude apariția focarelor neoplazice.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

AVODART ® este indicat în tratamentul exclusiv al patologiei masculine, prin urmare este contraindicat la femei, în special în timpul sarcinii și la copii, având în vedere posibilitatea modificării dezvoltării corespunzătoare a organelor genitale externe și a caracteristicilor sexuale secundare.

interacţiuni

Metabolismul hepatic, susținut de izoforma CYP3A4, la care este supus dutasterida, expune pacientul la potențialele riscuri datorate recrutării simultane a inductorilor sau inhibitorilor enzimei menționate mai sus.

Mai exact, administrarea concomitentă de inhibitori ar putea conduce la o creștere a concentrațiilor de sânge dutasterid, cu accentuarea efectelor terapeutice și a efectelor secundare potențiale, în timp ce recrutarea simultană de inductori ar putea, dimpotrivă, să reducă eficacitatea tratamentului cu AVODART®.

De asemenea, este important să ne amintim că abilitatea dutasteride de a reduce concentrațiile de PSA plasmatică ar putea face mai dificilă diagnosticarea carcinomului de prostată.

Contraindicații AVODART ® - Dutasteride

Luarea AVODART ® este contraindicată la pacienții cu boală hepatică severă sau hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi.

Efecte secundare - Efecte secundare

Doza nesteridă monoterapie a fost asociată cu apariția mai multor efecte secundare, concentrate în principal în primul an de tratament.

Impotența, scăderea libidoului sexual, alterarea ejacularii, creșterea volumetrică cu sensibilitate la sân, erupție cutanată, urticarie, angioedem și alte reacții de hipersensibilitate sunt cele mai frecvent observate efecte secundare, a căror incidență este redusă semnificativ în al doilea an de tratament.