DEFINIREA SUPLIMENTULUI ALIMENTAR : Articolul 2 din Decretul Legislativ nr. 169 din 21 mai 2004 prevede că: în sensul prezentului decret se înțelege pentru "suplimentele alimentare" produsele alimentare destinate să completeze regimul alimentar comun și care sunt o sursă concentrată a nutrienților, cum ar fi vitaminele și mineralele, sau a altor substanțe cu efect nutrițional sau fiziologic, în special, dar nu exclusiv, aminoacizi, acizi grași esențiali, fibre și extracte de origine vegetală, atât monocomponate, cât și pluricomposti, în forme pre-administrate. Termenii: "supliment alimentar" sau "supliment alimentar" trebuie înțeleși ca sinonime pentru "supliment alimentar".
ETICHETAREA SUPLIMENTULUI ALIMENTAR : Directivele referitoare la suplimentele alimentare sunt enumerate în Decretul legislativ din 1992, aplicarea directivelor 89 / 395-396 / CEE; la acest decret, modificări succesive au fost făcute cu circulară relativă. În special, normele privind etichetarea suplimentelor sunt definite la articolul 6. Conform legii, eticheta trebuie să facă din nomenclatura "supliment alimentar" sau sinonimele sale enumerate la articolul 2. Pe etichetă nu trebuie să i se atribuie proprietăților terapeutice și / sau curative ale produsului, nici măcar nu trebuie să se facă referire la acesta. Este absolut interzis să se afirme că o dietă echilibrată și variată nu este capabilă să garanteze suficiente elemente nutritive. Eticheta trebuie să includă: numele diferitelor substanțe care alcătuiesc suplimentul; doza zilnică recomandată; avertismente privind utilizarea non-excesivă; indicații care se referă la produs nu ca înlocuitor al dietei; țineți la îndemâna copiilor; efectele fiziologice și nutritive atribuite integratorului. Cantitatea (cantitatea care se referă la doza zilnică recomandată) trebuie indicată pentru substanțele nutritive sau cu efect nutritiv conținute; unitățile de măsură sunt stabilite în anexa I.
PLACAREA COMERȚULUI A UNEI SUPLIMENTE ALIMENTARE : Art. 10 delta DL n.169 din 2004 reglementează comercializarea unui supliment alimentar. Legea indică faptul că, înainte de comercializare, compania producătoare trebuie să informeze, printr-o notificare, Ministerul Sănătății, indicând modelul produsului și etichetarea corespunzătoare. Pentru produsele din țări terțe, comercializarea este permisă după 90 de zile de la primirea notificării de către minister și în absența obiecțiilor din partea ministerului. Ministerul Sănătății, dacă consideră necesar, poate solicita informații suplimentare sau date necesare pentru o evaluare adecvată. Ministerul Sănătății poate prescrie modificări și avertismente care să fie menționate pe etichetă. În cazul în care Ministerul consideră că produsele în discuție reprezintă un pericol pentru sănătatea publică, acesta interzice introducerea lor pe piață. Ministerul trebuie apoi să raporteze Comisiei Europene deciziile luate cu motivațiile aferente. Suplimentele aprobate sunt înscrise într-un registru, actualizat și actualizat periodic de către Ministerul Sănătății Publice.
PRODUSE ALIMENTARE CU INGREDIENTE ERBORISTICE : Un comitet consultativ pentru produse pentru uz nutrițional special a aprobat în 2005 o documentație privind suplimentele alimentare cu ingrediente pe bază de plante. Pentru comercializare, urmați regulile prevăzute în articolul 10 din Decretul de lege 169 din 2004, prin trimiterea unei notificări către Ministerul Sănătății cu date despre integrator. Conform unei directive a CE 86-2002, producătorul este obligat să utilizeze ingrediente "pe bază de plante" din care există dovezi ale unei utilizări "semnificative", susținute, eventual, de elemente bibliografice referitoare la substanța vegetală și / sau la prepararea vegetală conținută. Dacă acest ingredient nu este tradițional, acesta trebuie considerat ca "hrană nouă" și, în orice caz, trebuie să fie recunoscută calitatea, de asemenea în ceea ce privește puritatea ingredientului și siguranța utilizării. Documentația de informații pentru Ministerul Sănătății cuprinde: o definiție detaliată a ingredientelor pe bază de plante, o documentație privind produsul finit și criterii de puritate.
PRODUCȚIA ȘI AMBALAREA UNUI SUPLIMENT ALIMENTAR : Directivele privind producerea și ambalarea unui supliment alimentar sunt menționate în articolul 9 din Decretul legislativ 169 din 2004. Producția și ambalarea suplimentelor alimentare trebuie să fie efectuate în fabrici autorizate și considerate adecvate de la Ministerul Sănătății. DL oferă: clarificări cu privire la tipologiile de producție autorizate, precizând locațiile corespunzătoare rezultatelor, cerințele tehnice și criteriile generale necesare pentru calificarea producției și ambalării. În plus, procedurile simplificate sunt în vigoare pentru a obține problema aptitudinii finale pentru companiile care dețin certificări provizorii.
PUBLICAREA UNUI SUPLIMENT ALIMENTAR : Normele în acest sens sunt specificate în articolul 7 din Decretul de lege 169 din 2004. Propaganda publicitară a suplimentelor recomandate pentru reducerea greutății nu poate face nicio referire la timpul sau la cantitatea de pierdere în greutate care rezultă la utilizarea lor; mai degrabă trebuie să reamintească necesitatea de a urma o dietă cu conținut scăzut de calorii și o activitate sportivă adecvată, evitând un stil de viață sedentar. Mesajul publicitar trebuie să specifice o citire atentă a avertismentelor, dacă acestea sunt furnizate. Publicitatea produselor care conțin ingrediente naturale nu trebuie să excludă faptul că pot exista reacții adverse nedorite. Procedurile de notificare nu trebuie menționate la etichetă sau la mesajul promoțional.
