TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ® este un medicament pe bază de levofloxacină hemihidrat

GRUPUL TERAPEUTIC: Antimicrobiene - antibiotice de uz sistemic

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC este indicat în tratamentul infecțiilor susținute de microorganisme sensibile la chinolone și în special la Levofloxacin.

Acestea din urmă s-au dovedit a fi deosebit de eficiente împotriva agenților patogeni responsabili pentru bolile aparatului respirator, pielea și țesuturile moi.

Mecanism de acțiune TAVANIC® Levofloxacin

TAVANIC ® își datorează eficacitatea clinică deosebită față de prezența ingredientului activ Levofloxacin, un antibiotic aparținând categoriei de fluorochinolone din a treia generație, de asemenea eficient față de streptococi, enterococci și bacterii intracelulare atipice.

Activitatea sa, în esență legată de capacitatea de a opri proliferarea bacteriană, prin inhibarea enzimelor cum ar fi gingiile ADN și topoizomerazele ADN, este uneori compromisă de debutul mecanismelor de rezistență care fac imunitatea bătăi la acțiunea farmacologică a antibioticului.

Aceste mecanisme, reprezentate de variația țintei biologice, expresia pompelor de eflux și a enzimelor inactivatoare, împiedică medicamentul să atingă concentrații eficiente din punct de vedere terapeutic în citozolul bacterian, împiedicând astfel antibioticul să-și desfășoare acțiunea terapeutică.

Aceste condiții se opun proprietăților farmacocinetice excelente care permit ca levofloxacina, administrată de os, să fie absorbită sistemic și distribuită imediat între diferitele țesuturi, fiind capabilă să exercite un efect post-antibiotic pentru diferite ore.

Eliminarea substanței active neschimbată prin urină extinde acțiunea antiseptică la tractul urinar, chiar dacă nu reprezintă o indicație terapeutică specifică.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

REACȚII ADVERSE LA LEVOFLOXACINA

Raport de caz care demonstrează apariția rare a unei reacții adverse la Levofloxacin, cel mai probabil determinată de o hipersensibilitate la substanța activă, care nu a fost diagnosticată devreme.

Această formă de pemfigoid buloasă sa regresat, din fericire, odată ce terapia este oprită.

EFICIENȚA LEFOFLOXACINĂ ÎN TRATAMENTUL INFECȚIILOR URINE ȘI RESPIRATORII

Studiu clinic efectuat pe peste 250 de pacienți, care demonstrează că levofloxacina, ca și analogii cu formulare mai recente, poate fi eficientă și bine tolerată în tratamentul infecțiilor respiratorii și ale tractului urinar.

PACIENȚII DIABETICE ȘI HEPATOTOSISICITATEA CU LEVOFLOXACINA

Analiza importantă care evaluează diferitele date din literatură identifică pacienții diabetici supuși tratamentului cu insulină, ca o clasă mai sensibilă la efectele secundare ale Levofloxacin și în special la hepatotoxicitate.

Metodă de utilizare și dozare

TAVANIC ®

Tablete acoperite cu 250 - 500 mg de Levofloxacin.

Doza de Levofloxacin trebuie să fie definită de medicul competent pe baza condițiilor patofiziologice ale pacientului, gravității imaginii clinice și obiectivelor terapeutice.

În principiu, dozele trebuie să fie între 250 mg și 1000 mg de levofloxacină pe zi, care pot fi administrate în două administrare, având grijă să prelungească tratamentul timp de cel puțin 48 de ore de la dispariția simptomelor.

Avertizări TAVANIC® Levofloxacin

Deși utilizarea TAVANIC® este în general sigură și bine tolerată, medicul curant și pacientul trebuie să acorde cea mai mare atenție administrării Levofloxacinului, pentru a evita efectele secundare neplăcute.

Din acest motiv, pacienții cu afecțiuni renale, pacienții cu deficiență enzimatică de glucoză 6 fosfat dehidrogenaze, pacienți cu epilepsie și pacienți aflați în faza de creștere trebuie să fie precauți să utilizeze TAVANIC ® pentru a reduce riscul respectiv. persistența crescută a medicamentului aflat în circulație, criza hemolitică, convulsii și patologii tendonului foarte debilitante.

De asemenea, este util să vă amintiți cum pot induce fluorochinolonele:

fotosensibilitate, crescând astfel riscul eritemelor și erupțiilor cutanate atunci când sunt expuse radiațiilor ultraviolete;
diaree și boli gastro-enterice cu suprapunerea infecțiilor cu Clostridium difficile, în urma unor terapii prelungite în timp.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Absența unor studii care să clarifice profilul de siguranță al Levofloxacinului pentru fătul expus și capacitatea acestuia de a se concentra în laptele matern în doze terapeutice extinde contraindicațiile menționate mai sus la utilizarea TAVANIC® și pentru sarcină și pentru perioada următoare alăptării.

interacţiuni

Pacienții care iau TAVANIC® trebuie să acorde o atenție deosebită ipotezei contextuale a:

Alimente, suplimente și medicamente care conțin metale bivalente, având în vedere capacitatea de a forma complexe de chelatare, responsabile de reducerea eficacității terapeutice a antibioticului;
Tiazanidină, metotrexat, teofilină, xantină și fenitoină pentru secreția tubulară modificată indusă de Fluorochinolonă și consolidarea consecventă a efectelor biologice și colaterale;
Anticoagulante orale, datorită creșterii activității anticoagulante induse de antibiotic.

Contraindicații TAVANIC® Levofloxacin

TAVANIC este contraindicat la pacienții care prezintă hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi, la pacienții în curs de dezvoltare, la pacienții cu boală renală severă sau la cei care suferă de convulsii epileptice.

Efecte secundare - Efecte secundare

Diferitele studii clinice și practica clinică comună demonstrează apariția greaței, diareei, vărsăturilor, durerii abdominale și, în cazuri mai severe, a colitei pseudomembranoase, a hipertransaminazemiei și a afectării funcției renale, a durerilor de cap, a iritabilității, a convulsiilor și a riscului epileptogenic și rareori a tendinitei și artralgii, în special în fazele de creștere la pacienții care primesc fluorochinolone.

Din fericire, simptomatologia regresează spontan odată ce terapia a încetat.