HUMALOG ® - insulină lispro

HUMALOG este un medicament pe bază de insulină lispro

Grupul terapeutic: insulină lispro pentru utilizare injectabilă - insuline și analogi.

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicații HUMALOG ® - Insulină lispro

HUMALOG este indicat în tratamentul bolilor diabetice la adulți și la copiii care au nevoie de insulină pentru a-și controla adecvat glicemia.

Mecanism de acțiune HUMALOG ® - Insulină lispro

HUMALOG® este un medicament hipoglicemic bazat pe inulină lispro, definit astfel pentru o inversare a secvenței normale de aminoacizi cu privire la insulina clasică a aminoacizilor lizină și prolină.

Acest tip de inversiune permite ca molecula menționată mai sus să se adapteze cel mai bine la nevoile fiziologice ale pacientului cu diabet zaharat, începutul activității hipoglicemice estimat în 5 minute de administrare subcutanată, un vârf maxim în decurs de o oră și o durată care nu depășește La 4 ore după administrare, reducând astfel semnificativ riscul de hipoglicemie.

Din punct de vedere biologic, efectele insulinei lispro în controlul glicemic reflectă pe deplin cele ale insulinei endogene, permițând o reducere a concentrațiilor de glucoză din sânge printr-o absorbție sporită a acestui zahăr de către țesuturile sensibile de insulină și o reducere a producției glucoza hepatică modularea căilor metabolice importante, cum ar fi glicogenoliza și gluconeogeni.

Dimpotrivă, insulina acționează ca un puternic hormon anabolic, stimulează liposinteza în țesutul adipos și în sinteza glicogenului și sinteza proteinelor în țesutul muscular.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

1. INSULIN LISPRO ȘI INFIAMACTORI DE MARCARE

Se știe că intestinul reprezintă un organ deosebit de expus la tensiuni inflamatorii, induse în mod normal de aportul alimentar. În acest studiu, capacitatea de insulină lispro asumată imediat după masă a fost evaluată, în reducerea creșterii markerilor inflamatorii, cum ar fi proteina reactivă IL6, TNF și C, implicată în leziunile vasculare prezente la pacienții diabetici de tipul al doilea.

2. NOI DISPOZITIVE MEDICALE LA SERVICIUL PACIENTULUI DIABETIC

Introducerea pe piață a unor noi dispozitive medicale, cum ar fi stilouri preumplute, a asigurat o îmbunătățire majoră a respectării și succesului terapiei antidiabetice. Ușurința mai mare de utilizare, indicațiile medicale mai simple și o mai mare precizie a dozajului au permis un control mai bun al homeostaziei glucozei, reducând riscul de efecte secundare.

3. LISPRO INSULIN ȘI DIABETE PRE-MANAGEMENT

Studiu foarte interesant care a arătat cum tratamentul cu insulină lispro, care a început înainte de sarcină și a continuat pe tot parcursul perioadei de gestație, a garantat un control glicemic excelent, protejând sănătatea fătului și a mamei, reducând în mod semnificativ riscul de hipoglicemie.

Metodă de utilizare și dozare

HUMALOG ® 100 UI / ml insulină: 5 cartușe de 3 ml sau stilou injector (pen) preumplut de 3 ml:

De asemenea, în ceea ce privește celelalte insuline descrise, doza exactă de HUMALOG® trebuie stabilită de medic pe baza condițiilor fizice și fiziologice ale pacientului și a imaginii sale clinice.

În principiu, doza de insulină care trebuie utilizată la pacienții diabetici de primul tip trebuie să fie între 0, 5-1 UI pe kilogram de greutate corporală și între 0, 3-0, 6 UI pe kg la pacienții cu diabet zaharat de tip II, care nu este compensată în mod adecvat de agenți hipoglicemici orali.

Spre deosebire de insulina obișnuită, pentru care administrarea subcutanată ar trebui să aibă loc cu cel puțin 30 de minute înainte de masa de carbohidrat, insulina lispro poate fi administrată imediat înainte sau imediat după masă, asigurând un control bun în orice caz. glicemic.

Drumurile de administrare altele decât calea subcutanată sunt relevante pentru spitalul medical exclusiv.

Avertizări HUMALOG ® - insulină lispro

Pentru ca terapia cu insulină să obțină o eficacitate maximă, minimizând riscul de efecte secundare, este important ca medicul să instruiască pacientul mai bine despre utilizarea și păstrarea medicamentului, precum și despre reacțiile adverse potențiale care pot apărea în timpul tratamentului.

Este de o importanță fundamentală, de fapt, ca pacienții să recunoască semnele timpurii ale hipoglicemiei și să pună în aplicare remedii utile pentru a evita criza hipoglicemiei, protejând în același timp starea de sănătate a acestora.

În aceleași scopuri, medicul trebuie să supravegheze cu atenție tratamentul terapeutic prin monitorizarea periodică a nivelului glicemic și, eventual, ajustarea terapiei, care poate necesita, de exemplu, o revizuire a dozei în cazul unei funcții renale reduse, controlului glicemic alterat sau în timpul infecțiilor.

Apariția hipoglicemiei ar putea reduce capacitățile perceptive ale pacientului, făcând periculoasă utilizarea mașinilor și conducerea automobilelor.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

HUMALOG® poate fi utilizat, natural sub supraveghere medicală strictă, în tratamentul diabetului gestațional, fără efecte secundare nici asupra fătului, nici asupra femeii însărcinate.

Cu toate acestea, este esențial ca medicul să formuleze doza corectă pe baza imaginii clinice a pacientului și a trimestrului de sarcină în care este gravidă.

interacţiuni

Ca insulină obișnuită, insulina lispro este capabilă să interacționeze cu agenții hipoglicemiani orală, octreotidă, anti-MAO, agenți beta blocanți, inhibitori ECA, salicilați, alcool și steroizi anabolizanți, crescând efectele hipoglicemice ale HUMALOG®, prin urmare riscul de hipoglicemie.

Dimpotrivă, utilizarea concomitentă a contraceptivelor orale, tiazidelor, glucocorticoizilor, hormonilor tiroidieni și simpatomimeticelor ar putea reduce efectul terapeutic al acestui medicament, necesitând o ajustare suplimentară a dozei.

Contraindicații HUMALOG ® - insulină lispro

HUMALOG ® contraindicat în caz de hipoglicemie și hipersensibilitate la insulina umană sau la excipienții săi.

Efecte secundare - Efecte secundare

Administrarea subcutanată a insulinei lispro poate fi însoțită de roșeață, durere și prurit tranzitoriu la locul injectării sau lipoatrofie dacă punctul de inoculare rămâne același timp îndelungat.

Au fost rareori raportate reacții de hipersensibilitate la insulină, caracterizate de minciună, erupție cutanată, edem și tensiune arterială redusă, în timp ce hipoglicemia asociată cu simptomatologia clasică este uneori mai frecventă și uneori atât de gravă încât să compromită starea de conștiență.