sport și sănătate

Creșterea vascularizării țesutului adipos cu activitate fizică

Unul dintre mecanismele cheie care conduc la dezvoltarea complicațiilor obezității este reacția inflamatorie care apare la nivelul țesutului adipos.

La originea acestei inflamații este creșterea anormală a volumului de celule grase, care sunt umplute cu lipide aproape de a sparge; deoarece capilarele nu pot furniza suficient oxigen pentru a susține această creștere anormală a țesutului adipos, adipocitele încep să sufere de hipoxie și să secrete substanțe pro-inflamatorii. La rândul lor, aceste citokine amintesc celulele imune care înghit adipocitele moarte, susținând și amplificând inflamația.

Creșterea vascularizării țesutului adipos ar reprezenta, prin urmare, un factor de protecție împotriva complicațiilor obezității. Având mai multe capilare și sânge disponibile pentru țesutul adipos înseamnă, de fapt, creșterea cantității de oxigen disponibil pentru adipocite, reducând astfel răspunsul inflamator sistemic.

De ceva timp, sa demonstrat că exercițiul fizic este capabil să inducă angiogeneza, adică formarea de noi vase de sânge (capilare). Recent, sa observat că această activitate capilarizată dependentă de efort apare și la nivelul țesutului adipos, mărind:

  • numărul de capilare
  • expresia genică a factorilor de creștere endoteliali și a receptorilor acestora;
  • cantitatea de sânge care de fapt perfuză țesutul adipos.

Toate acestea au fost demonstrate pe șobolanii obezi supuși unui exercițiu fizic, dar probabil rezultatele pot fi transferate și la oameni. Amintiți-vă că instruirea aerobică cu intensitate medie-joasă este principalul stimul pentru crearea de noi capilare; În mod clar, este nevoie de consecvență, deoarece aceste adaptări circulatorii necesită câteva luni pentru a se manifesta.

Metabolism 2014 Apr; 63 (4): 452-5. doi: 10.1016 / j.metabol.2013.12.004. Epub 2013 Dec 16.

Efectele antrenamentului de antrenament asupra indicatorilor de angiogeneză și hipoxie a țesutului adipos la șobolanii obezi.

Dezavantajul BL1, Tu T2.