PREGNYL ® este un medicament pe bază de gonadotropină corionică
GRUPUL TERAPEUTIC: Gonadotropine și alți stimulatori ai ovulației
IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse
Indicatii Pregnyl ® Gonadotropina corionica
PREGNYL ® este un medicament care este utilizat în tratamentul bolilor masculine și feminine, fiind utilizat cu succes atât în tratamentul hipogonadismului hipogonadotropic masculin, în întârzierea pubertății și în criptorhidism, cât și în infertilitatea feminină asociată cu anovulația sau în cazul eșecului fazei luteinice.
Mod de acțiune Pregnyl ® Gonadotropină corionică
PREGNYL ® este un medicament pe bază de gonadotropină corionică, un hormon de origine extractivă, obținut prin protocoale de purificare a gestației din urină.
De obicei, produs de placentă în timpul sarcinii, util pentru a asigura variațiile corecte ale endometrului necesare pentru a menține creșterea corectă a embrionului, acest hormon este utilizat în domeniul terapeutic, în special pentru activitatea sa luteinică, capabilă să:
- Creșterea secreției endogene de testosteron din celulele Leydig la om, contribuind atât la maturarea sexuală în cazurile de întârziere pubertală, cât și la îmbunătățirea calității semințelor în hipogonadismul hipogonadotrop;
- Induce ovulația, rezolvând cazurile de infertilitate feminină datorată anovulației.
Gonadotropina corionică, administrată prin injectare injectabilă (intramusculară), atinge concentrațiile plasmatice maxime în aproximativ 6 ore, persistând în organism timp de 48 de ore, înainte de un metabolism renal intens, cu eliminarea urinară ulterioară.
Studiile efectuate și eficacitatea clinică
1. STIMULAREA OVARIANĂ ÎN FEMEI CU UN NUMAI
Studiu care arată că stimularea ovariană urmată de fertilizarea in vitro la femeile cu un singur ovar poate garanta rate de sarcină comparabile cu cele cu două ovare.
2. GRADUL CORONA ÎN RAPORTARE
Studii timpurii care încearcă să evalueze efectele terapiei cu gonadotropină corionică asupra sănătății fetale atunci când sunt luate în primul trimestru de sarcină (moment în care embrionul este mai susceptibil la insultă farmacologică). Comunitatea științifică așteaptă cu nerăbdare aceste rezultate.
3. GONADOTROPIA CORIONICĂ ȘI RUTELE DE ADMINISTRARE
Studiu care evaluează eficacitatea gonadotropinei corionice atunci când este administrat intramuscular sau subcutanat. Deși caracteristicile farmacocinetice sunt favorabile pentru administrarea intramusculară, ușurința de administrare care caracterizează calea subcutanată poate crește acceptabilitatea terapiei.
Metodă de utilizare și dozare
PREGNYL ®
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă pentru utilizare intramusculară de 1500 și 5000 UI de gonadotropină corionică umană:
diferitele indicații terapeutice legate de utilizarea gonadotropinei corionice nu permit definirea unor doze standard și replicabile între diferiți pacienți.
De aceea, specialistul trebuie să evalueze programul corect de dozare pentru fiecare pacient, pe baza condițiilor fiziopatologice, a tabloului clinic și a obiectivelor terapeutice.
Avertismente Pregnyl ® gonadotropină corionică
Prescrierea PREGNYL ® trebuie efectuată de un specialist după evaluarea atentă a stării de sănătate a pacientului și după stabilirea compatibilității terapeutice a gonadotropinei corionice.
Pacienții care suferă de boli renale, cardiace, nervoase, hepatice și metabolice trebuie supuși unor controale periodice pentru a evalua menținerea stării de sănătate și a eficacității terapiei, contactând medicul lor la debutul primelor efecte secundare.
Sindromul de hiperstimulare ovariană este principala cauză a întreruperii tratamentului cu PREGNYL® la femei, în timp ce riscul de dezvoltare sexuală timpurie și sudura prematură a epifizei este cel mai mare risc la pacienții de sex masculin prepubescenți.
Inducerea ovulației cu gonadotropină corionică a fost asociată statistic cu o incidență mai mare a sarcinilor gemene.
PREGNANȚĂ ȘI LACTARE
Deși în prezent nu există studii care să poată caracteriza profilul de siguranță al gonadotropinei corionice la făt, atunci când este luat în timpul sarcinii, utilizarea PREGNYL® în această perioadă este contraindicată din cauza absenței indicațiilor terapeutice în acest sens.
interacţiuni
În prezent, nu există studii care să demonstreze interacțiunile medicamentoase relevante.
Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că administrarea de PREGNYL ® poate duce la un test de sarcină fals pozitiv.
Contraindicații Pregnyl® gonadotropină corionică
PREGNYL ® contraindicat în cazurile de pubertate precoce, patopatii neoplazice hipofizice, ovariene, prostatice și testiculare, menopauză precoce, patologii endocrine, absența uterului, tromboflebită și hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienții ei.
Efecte secundare - Efecte secundare
Efectele secundare observate în timpul tratamentului cu gonadotropină corionică au fost observate cu o frecvență mai mare și severitate clinică în timpul ciclurilor terapeutice prelungite în timp.
Cefaleea, astenia, greața, diareea, retenția de apă și sodiu, creșterea în greutate, creșterea ovariană sau chisturile prezente reprezintă cele mai frecvent descrise reacții adverse, deși cele mai relevante din punct de vedere clinic afectează ovarul cu sindrom de hiperstimulare ovariană și sistem cardiovascular cu risc crescut de tromboembolism.
notițe
PREGNYL® poate fi vândut numai sub prescripție medicală.
Utilizarea PREGNYL ® în afara prescripției medicale înainte și în timpul unei competiții sportive este interzisă prin constituirea practicii de dopaj.
