CANESTEN® Clotrimazol

CANESTEN ® este un medicament pe bază de clotrimazol

GRUPUL TERAPEUTIC: Antimicotice pentru uz topic - derivați de imidazol

IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse

Indicatii CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN ® este indicat în tratamentul miicozei cutanate și a pliurilor cutanate susținute de microorganisme sensibile la clotrimazol.

Forma de pulbere cutanată este utilă în tratamentul topic al miocelor cutanate și a pliurilor de piele în regiunile deosebit de umede sau slab ventilate.

Mecanism de acțiune CANESTEN® Clotrimazol

Utilizarea topică a CANESTEN® permite clotrimazolului să își desfășoare activitatea terapeutică pe teren cu o eficacitate foarte mare, minimizând reacțiile adverse potențiale legate de absorbția sistemică a medicamentului.

Ca derivat de imidazol, clotrimazolul are o acțiune antimicotică față de multe specii fungice - inclusiv cele care aparțin genelor Candida, Blastomyces, Histoplasma, Coccidioides și dermatofite - prin inhibarea enzimelor 14-alfa-sterol dimetilază, esențiale pentru biosinteza Ergosterolul, o componentă esențială a membranelor citoplasmatice ale ciupercilor.

Acumularea de 14 alfa metil steroli provoacă, de asemenea, o subversiune a structurii fosfolipidelor membranare cu afectarea consecventă a funcționalității diferitelor enzime membranare, ceea ce conduce la o inhibare a creșterii ciupercii.

În plus, diferite studii au arătat că activitatea antimicrobiană a chimioterapiei antimicrobiene Clotrimazol, de asemenea, față de Trichomonas vaginalis, bacterii gram pozitive, bacterii Gram negative, mucegaiuri și drojdii care rezultă, prin urmare, un medicament de primă alegere în tratamentul unor astfel de infecții, a mecanismelor de rezistență.

Studiile efectuate și eficacitatea clinică

EFICACITATEA CLOTRIMAZOLO ÎN TRATAMENTUL PITIRIASIS VERSICOLOR

J Dermatol. 2010 Aug; 37 (8): 699-702.

Studiu clinic randomizat care demonstrează eficacitatea mai mare a clotrimazolului în cremă comparativ cu fluconazolul administrat oral în controlul bolilor de piele, cum ar fi pityriasis versicolor.

NOI SISTEME DE RELEASE A CLOTRIMAZOLULUI

AAPS PharmSciTech. 2011 Mar; 12 (1): 239-47.

Formula nouă care combină uleiul de jojoba cu clotrimazol, care optimizează eliberarea medicamentului, îmbunătățind în mod semnificativ activitatea antimicotică datorită celui mai înalt grad de stabilitate chimică și fizică.

CLOTRIMAZOLO CA RADIOSENSIBILIZARE

Medicamente anticanceroase. 2010 Oct; 21 (9): 841-9.

Studiu experimental efectuat pe animale de laborator care demonstrează modul în care clotrimazolul poate avea o acțiune sensibilizantă pentru radioterapia tumorilor, îmbunătățind eficacitatea și rezultatele sale.

Metodă de utilizare și dozare

CANESTEN ®

1% cremă de clortmiazol;

1% pudră de piele de clotrimazol;

1% soluție spray Clotrimazole pentru piele.

Schema terapeutică și tipul de formulă care trebuie utilizat variază în funcție de regiunile corpului care trebuie tratate.

Mai exact:

CANESTEN ® crema, care se aplică în cantități mici de 2-3 ori pe zi în regiunea afectată, frecându-l ușor, este indicată pentru tratamentul suprafețelor de piele fără fire de păr.

CANESTEN ® în spray, în loc să fie pulverizat pe regiunea afectată de micoză de două ori pe zi, este utilă în tratarea regiunilor cu păr sau deosebit de mari.

CANESTEN ® în pulbere dermică care se aplică de 2-3 ori pe zi, după ce a fost curățată și uscată cu atenție, este utilă în tratarea suprafețelor umede ale pielii sau dificil de ventilat, cum ar fi piciorul.

În toate cazurile, se recomandă prelungirea tratamentului timp de cel puțin două săptămâni după dispariția semnelor clinice de boală.

Avertismente CANESTEN ® Clotrimazol

Înainte de a începe utilizarea CANESTEN ®, este recomandabil să consultați medicul dumneavoastră pentru a caracteriza patologia în curs și posibila prescripție adecvată.

Utilizarea acestui medicament, mai ales atunci când este prelungită pentru perioade deosebit de lungi sau pentru zone foarte mari, ar putea expune pacientul la riscul reacțiilor alergice.

Se recomandă evitarea aplicării CANESTEN® pe zone de piele cu leziuni evidente sau pe membranele mucoase mai degrabă decât în ochi.

Forma cremă conține cetostearil aclool, potențial responsabilă pentru dermatita de contact la pacienții atopici.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Absența studiilor clinice capabile să caracterizeze complet profilul de siguranță al medicamentului pentru sănătatea fătului limitează considerabil utilizarea CANESTEN ® în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare.

interacţiuni

Absorbția sistemică scăzută ca urmare a aplicării CANESTEN® reduce la minim riscul interacțiunilor medicamentoase relevante din punct de vedere clinic.

Contraindicații CANESTEN® Clotrimazol

CANESTEN este contraindicat la pacienții hipersensibili la substanța activă sau la unul dintre excipienții săi.

Efecte secundare - Efecte secundare

Utilizarea CANESTEN ® expune pacientul la riscul reacțiilor adverse locale care, în general, nu sunt foarte relevante din punct de vedere clinic.

În cazuri rare, s-au observat edeme, iritații, descuamări, prurit, arsuri și reacții de hipersensibilitate, cum ar fi urticaria, dispnee și hipotensiune arterială.