NEFLUAN® este un medicament bazat pe sulfat de neomicină + acetonid de fluocinolonă + lidocaină
Grupul terapeutic: anestezice locale
IndicatiiMecanismul de actiuneStudii si eficacitatea clinicaModalitatea de utilizare si dozareAvertismente Sarcina si alăptareaInterațiiContraindicăriEfecte adverse
Indicații NEFLUAN ® Neomicină + Fluocinolon acetonid + Lidocaină
NEFLUAN ® este utilizat clinic în toate manoperele endoscopice și instrumentale urologice, în care sa dovedit eficient în reducerea durerii asociate cu examinarea, inflamația mucoasei afectate și a tuturor sechelelor posibile infecțioase.
Mecanism de acțiune NEFLUAN® Neomicină + Fluocinolon acetonid + Lidocaină
Utilizarea clinică a medicamentului NEFLUAN® se datorează diferitelor activități terapeutice efectuate de ingredientele sale active, ceea ce face ca acest medicament să fie un anestezic local excelent, cu capacități inflamatorii și antibiotice ridicate.
Mai exact, activitățile menționate anterior se datorează prezenței:
- Neomicină: aminoglicozidă înzestrată cu o activitate antibiotică puternică direcționată atât către bacterii gram pozitive, cât și gram negative, garantată de capacitatea ingredientului activ de a lega și de a inhiba subunitatea ribozomală 30S conducând la formarea de proteine aberante capabile să compromită atât activitățile metabolice normale a microorganismului atât a caracteristicilor structurale, cât și a integrității membranei.
- Lidocaina: anestezic local utilizat pe scară largă local, capabil să contracareze depolarizarea neuronilor implicați în transmiterea nociceptivă, exercitând astfel un efect important de durere util în manevrele chirurgicale mici.
- Fluocinolon acetonidă: corticosteroidul sintetic derivat din hidrocortizon utilizat pe scară largă în dermatologie, capabil să inhibe sinteza mediatorilor de inflamație, reducând astfel deteriorarea nivelului mucoasei afectate.
În urma aplicării topice a NEFLUAN®, o concentrație mai mare a ingredientelor active este observată în principal în loc, asigurând astfel o acțiune terapeutică locală deosebit de eficientă.
Cu toate acestea, trebuie amintit faptul că lidocaina poate fi absorbită sistemic, metabolizată la nivel hepatic și ulterior excretată în principal sub formă de cataboliti inactivi.
Studiile efectuate și eficacitatea clinică
1. NEOMICINA PROMOVEAZĂ STABILITATEA VALVILOR CARDIAC
J Biomed Mater Res Bi Appl Biomater. .
Un studiu interesant care demonstrează modul în care utilizarea neomicinei poate îmbunătăți stabilitatea matricei extracelulare a supapelor cardiace, îmbunătățind reticularea dintre moleculele de glutaraldehidă, responsabilă de proprietățile structurale ale țesutului.
2. NEOMICINA ÎN PROFILASSIUL BISERICII INTESTINALE
Br J Surg. 2007 mai, 94 (5): 546-54.
Lucrare care demonstrează modul în care administrarea neomicinei în combinație cu simbioții înainte de manevrele intestinale invazive poate preveni translocarea și colonizarea bacteriană de către Enterobacteriaceae.
3. HIPERSENSITIVITATE LA NEOMICIN
Therapeutique. 1973 Nov; 49 (9): 609-13.
Studiu foarte datat, care evaluează pentru prima dată eficacitatea și siguranța administrării topice combinate a neomicinei și flutonolone acetonidei pentru bolile dermatologice.
Metodă de utilizare și dozare
NEFLUAN®
Gel solubil în apă care conține 2, 5 g clorhidrat de lidocaină, 0, 5 g sulfat de neomicină și 0, 025 g acetonid de flucinolonă.
Deoarece utilizarea NEFLUAN® se limitează la personalul din domeniul sănătății, aplicarea acestui gel trebuie să aibă loc cu câteva minute înainte de evaluarea instrumentală de către medicul sau personalul medical.
Avertismente NEFLUAN ® Neomicină + Fluocinolon acetonid + Lidocaină
Aplicarea NEFLUAN® trebuie efectuată de personalul medical din spațiile de ambulatoriu corespunzătoare.
Se recomandă evitarea aplicării gelului pe membranele mucoase grav deteriorate datorită riscului de absorbție sistemică a ingredientelor active luate.
Utilizarea prelungită și inadecvată a produsului ar putea facilita formarea de tulpini rezistente la terapia antibiotică obișnuită, exacerbând imaginea clinică a pacientului și expunându-i eventualele reacții de sensibilizare.
PREGNANȚĂ ȘI LACTARE
Utilizarea NEFLUAN® nu este recomandată, în general, în timpul sarcinii și în perioada ulterioară de alăptare, având în vedere absența studiilor clinice capabile să caracterizeze profilul de siguranță al medicamentului la fătul expus medicamentului.
interacţiuni
Toate interacțiunile farmacologice posibile care pot modifica caracteristicile farmacocinetice și farmacodinamice ale NEFLUAN® pot fi urmărite în prezența lidocainei, a cărui timp de înjumătățire plasmatică poate fi crescut prin administrarea simultană de propanolol.
Contraindicații NEFLUAN ® Neomicină + Fluocinolon acetonid + Lidocaină
Utilizarea NEFLUAN® este contraindicată în caz de hipersensibilitate la ingredientele active și la excipienții relativi.
Efecte secundare - Efecte secundare
Deși utilizarea NEFLUAN® este în general sigură și nu are efecte secundare relevante din punct de vedere clinic, prezența lidocainei poate conduce la apariția efectelor secundare legate în principal de posibilele reacții adverse la substanța activă.
Prezența neomicinei ar putea cauza reacții de hipersensibilitate locală, caracterizate în principal de mâncărime, înroșire și umflare.
notițe
NEFLUAN ® este un medicament pe bază de rețetă
