Hypertrichoza - cauze și simptome

Articole asemănătoare: Hypertrichoză

definiție

Hypertrichoza este o creștere localizată sau generalizată a părului.

Spre deosebire de hirsutismul, care afectează zonele în mod obișnuit goale (cum ar fi fața, umerii, abdomenul inferior, spatele și coapsa interioară), hipertricoza poate afecta orice parte a corpului, chiar și cele acoperite în mod normal de păr. În plus, doar într-un procent minoritar de cazuri, hipertricoza se datorează dezechilibrului hormonal (în timp ce hirsutismul este asociat cu un exces de androgeni în aproximativ 70-80% din cazuri, cu părul crescut în zonele normale fără păr la femei și villose la indivizi masculi adulți).

Hypertrichoza poate fi congenitală (prezentă la naștere) sau dobândită în timpul vieții.

În acest din urmă caz, creșterea excesivă a părului poate fi cauzată de medicamente (inclusiv minoxidil, ciclosporină și corticosteroizi sistemici sau topici), stări de deficiență (hiponutriție, anorexie etc.) și sindroame paraneoplazice.

Hipertrichoza poate fi de asemenea găsită în prezența sindromului ovarului polichistic și a bolilor metabolice, cum ar fi porfiriile.

Printre bolile sistemice în care poate apărea hipertrichoza se numără leziuni cerebrale traumatice, acrodynii (intoxicații cauzate de mercur), dermatomiozite, infecții avansate cu HIV și mixt pretibial (dermopatia infiltrativă, uneori găsită în boala Graves-Basedow).

Hipertrichoza poate apărea, de asemenea, în cazul traumatismelor sau inflamațiilor repetate ale pielii.

În unele cazuri, hipertricoza poate depinde de boala de stocare lizozomală (sindromul Winchester) sau de sindroamele de deficiență poliglandulară (caracterizată prin insuficiență funcțională simultană sau secvențială a diferitelor glande endocrine din mai multe cauze, incluzând infecții, infarct și tumori) .

Hipertricoza congenitală este caracterizată de un exces de păr de la naștere sau copilărie; această formă poate fi constituțională sau prezintă o origine genetică. Ocazional, pierderea excesivă a părului apare pe corp ca parte a unei tulburări familiale rare (de exemplu, sindromul Ambras, cunoscut și ca sindromul vârcolac).